Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апбрави
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата переоформления: 19.06.23
Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
Апбрави
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 1200 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 1400 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 1600 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Произведено: EXCELLA (Германия)
Расфасовано и упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Балверса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вивитрол
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Гексо Бронхо®
Сироп 100 мг/5 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-003887 от 06.10.16 Дата переоформления: 05.04.22
Произведено: Delpharm Orleans (Франция)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Гексорал®
Аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета
рег. №: П N014010/01 от 10.08.10 Дата переоформления: 10.03.20
Произведено: Delpharm Orleans (Франция)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Дакоген
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата переоформления: 27.12.22
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Дарзалекс
Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Зитига®
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата переоформления: 22.03.21
Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или PATHEON FRANCE (Франция)
Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инвокана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата переоформления: 12.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата переоформления: 12.01.23
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс®
Таб. 25 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Мотрин®

Мотрин

Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата переоформления: 15.02.22
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Низорал®
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 26.10.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Опсамит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15 Дата переоформления: 19.06.23
Произведено: EXCELLA (Германия)
Первичная и вторичная упаковка: PATHEON FRANCE (Франция)
Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Резолор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рекамбис
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг
рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин® Эксперт
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (60 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата переоформления: 19.01.21
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (115 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата переоформления: 19.01.21
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Тремфея
Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-(001697)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005686
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эвиплера
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 09.03.21
Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эдюрант®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата переоформления: 22.09.22
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эрлеада
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата переоформления: 23.10.20
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка (во флаконы): JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка (в блистеры), упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агрилин®
Капс. 500 мкг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001824 от 07.09.12
Произведено: MALLINCKRODT (США)
Бен-Гей® Спортивный
Крем д/наружн. прим. 280 мг+100 мг/1 г: туба 35 г
рег. №: П N011924/01 от 29.01.09
Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гексорал® табс
Таб. д/рассасывания 5 мг+1.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата переоформления: 19.03.19
Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
Гино-Певарил®
Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Деситин®
Мазь д/наружн. прим. 40%: туба 57 г
рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 20.11.12
Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Зитига®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ивисел®
Р-ров набор д/пригот. хирургического клея: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11 Дата переоформления: 22.05.17
Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
Имодиум® Плюс
Таб. жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсиво
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Микролакс® Плюс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовый, апельсиновый, банановый, виноградный, яблочный) 10 г: саше 6 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000765/10 от 05.02.10 Дата переоформления: 11.09.12
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Мотрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22
Произведено: BILIM ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Никоретте®
Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Орунгал®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 480 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реактин®
Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл
рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Регейн®
Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13
Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
РИНЗАплюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+100 мг+5 мг: 16 шт.
рег. №: ЛП-006497 от 06.10.20
Произведено: WRAFTON Laboratories (Великобритания)
Ринзасип®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.09.12
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Ринзасип® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата переоформления: 25.04.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Силест
Таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Совриад®
Капс. 150 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Тизин®
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин®
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин® Ксило
Спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Тизин® Ксило
Спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Эвиплера
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 10.12.18
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: CILAG (Швейцария)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)