СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Фирмы-производители

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Апбрави	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Апбрави	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1200 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1400 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 1600 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
	Бен-Гей^® Спортивный	Крем д/наружн. прим. 280 мг+100 мг/1 г: туба 35 г рег. №: П N011924/01 от 29.01.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
	Бенгей^®	Крем д/наружн. прим. 150 мг+100 мг/1 г: туба 50 г рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Вивитрол	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США) Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Визин^® Алерджи	Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл с капельн. устройством рег. №: П N014198/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 12.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Визин^® Классический	Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17 Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Laboratoire UNITHER (Франция) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гексо Бронхо^®	Сироп 100 мг/5 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003887 от 06.10.16 Дата перерегистрации: 11.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Реклама
	Гексорал^®	Аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета рег. №: П N014010/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 10.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: DELPHARM ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гексорал^®	Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014010/02 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 10.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: DELPHARM ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гексорал^® табс	Таб. д/рассасывания 5 мг+1.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 19.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гексорал^® табс классик	Таб. д/рассасывания (черносмородиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 15.10.21 Таб. д/рассасывания (лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 15.10.21 Таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 15.10.21 Таб. д/рассасывания (апельсиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 15.10.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гексорал^® табс экстра	Таб. д/рассасывания со вкусом лимона: 8, 12,16 или 24 шт. рег. №: ЛСР-004122/09 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 08.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Гино-Певарил^®	Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08 Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Дакоген	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Дарзалекс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Дарзалекс	Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Деситин^®	Мазь д/наружн. прим. 40%: туба 57 г рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 20.11.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Диклоран^® Плюс	Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Доктор МОМ^®	Сироп: фл. 100 мл или 150 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N015983/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.12.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Доктор МОМ^® растительные пастилки от кашля	Пастилки (ягодные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21 Пастилки (фруктовые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21 Пастилки (апельсиновые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (лимонные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21 Пастилки (клубничные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21 Пастилки (малиновые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21 Пастилки (ананасовые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Доктор МОМ^® Фито	Мазь д/наружн. прим.: банка 20 г рег. №: П N016277/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 18.05.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Дюрогезик^® Матрикс	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Евра^®	Пластырь трансдермальный 203 мкг+33.9 мкг/24 ч: пак. 3 или 9 шт. рег. №: П N016120/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 28.02.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Зитига^®	Таб. 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или PATHEON FRANCE (Франция) Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Ивисел	Набор растворов для приготовления хирургического клея: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
	Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Имодиум^® Плюс	Таб. жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N013430/01 от 06.05.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Имодиум^® Экспресс	Таб.-лиофилизат 2 мг: 6, 10, 18 или 20 шт. рег. №: П N016140/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 16.01.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Инвега^®	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инвокана^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 29.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 29.04.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Инсиво	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Интеленс^®	Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата перерегистрации: 18.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Интеленс^®	Таб. 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20 Таб. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Йонделис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Метрогил Дента^®	Гель стоматологический 10 мг+0.5 мг/1 г: тубы 5 г, 10 г или 20 г рег. №: П N015982/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 17.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Микролакс^®	Р-р д/ректального введения: микроклизмы 5 мл 4 или 12 шт. рег. №: П N011146/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 20.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: DELPHARM ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилегаз Форте	Капс. 120 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-005861 от 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) Расфасовано и упаковано: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилиум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 23.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилиум^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014853/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 01.04.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилиум^® ЭКСПРЕСС	Таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотрин^®	Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Низорал^®	Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.11.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Никоретте^®	Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте^®	Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
	Никоретте^®	Пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 16.08.21 Пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 16.08.21 Пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 16.08.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Никоретте^®	Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Никоретте^®	Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [фруктово-мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 04.03.20 Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 04.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Никоретте^®	Таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, [фруктовые] 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006359 от 20.07.20 Таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, [мятные] 2 мг: 20 или 80 шт. рег. №: ЛП-006359 от 20.07.20 Таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, [фруктовые] 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006359 от 20.07.20 Таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, [мятные] 4 мг: 20 или 80 шт. рег. №: ЛП-006359 от 20.07.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Опсамит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15 Дата перерегистрации: 17.11.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: EXCELLA (Германия) Первичная и вторичная упаковка: PATHEON FRANCE (Франция) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
	Орунгал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. рег. №: П N013888/01 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Орунгал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Орунгал^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Презиста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Реактин^®	Капли глазные 0.05%: 4 мл фл. рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Реактин^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Регейн^®	Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 24.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Регейн^®	Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13 Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Резолор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Ринза^®	Таб.: 4 или 10 шт. рег. №: П N015798/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	РИНЗАплюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+100 мг+5 мг: 16 шт. рег. №: ЛП-006497 от 06.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: WRAFTON Laboratories (Великобритания)
	Ринзасип^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.12 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.12 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Ринзасип^® для детей	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата перерегистрации: 25.04.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Ринзасип^® с витамином C	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины): саше 5 г 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 12.04.21 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина): саше 5 г 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 12.04.21 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): саше 5 г 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 12.04.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Рисполепт Конста^®	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Силест	Таб. 250 мкг+35 мкг: 21 или 63 шт. рег. №: П N011462/01 от 16.02.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара^®	Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Тизин^®	Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
	Тизин^®	Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
	Тизин^® Алерджи	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 мл (100 доз) с распылителем рег. №: П N014198/02 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 29.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Тизин^® Классик	Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20 Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: DELPHARM ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Тизин^® Ксило	Спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
	Тизин^® Ксило	Спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
	Тизин^® Пантенол	Спрей назальный дозированный [для детей] 0.05 мг+5 мг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) рег. №: ЛП-006804 от 25.02.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Тизин^® Пантенол	Спрей назальный дозированный 0.1 мг+5 мг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) рег. №: ЛП-006805 от 25.02.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Тизин^® Эксперт	Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (60 доз) с дозирующим устройством рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 19.01.21 Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (115 доз) с дозирующим устройством рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 19.01.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Тревикта	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Тремфея	Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц или шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19 Дата перерегистрации: 28.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Эвиплера	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата перерегистрации: 09.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Эдюрант^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Экодакс^®	Крем д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г или 20 г рег. №: П N012445/01 от 26.09.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Эпрекс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Эпрекс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Эрлеада	Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата перерегистрации: 23.10.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Фасовка (во флаконы): JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Фасовка (в блистеры), упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зитига^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Совриад^®	Капс. 150 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эвиплера	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата перерегистрации: 10.12.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
МЕРК ООО (Россия)
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.