Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Бен-Гей® Спортивный

Ревматизм (суставной и мышечный); артрит; экссудативный плеврит; люмбоишалгия; радикулит; миалгии; мышечные боли (до и после занятий спортом).

Крем для наружного применения
рег. №: П N011924/01 от 29.01.09
Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
Бенгей®
  • для уменьшения боли и скованности в суставах и мышцах при повреждениях, растяжениях и воспалении;
  • для уменьшения боли в нижней части спины;
  • при миалгии (мышечной боли) до и после занятий спортом.
Бенгей
Крем для наружного применения
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Велкейд®
  • множественная миелома;
  • мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Велкейд®

Велкейд предназначен для лечения:

  • множественной миеломы;
  • мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Вивитрол
  • лечение алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения (пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения Вивитролом);
  • предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации.

Опиоидзависимые пациенты, включая пациентов, которые получают лечение против алкогольной зависимости, не должны принимать опиоиды в начале лечения препаратом. Лечение препаратом должно быть частью соответствующей программы устранения зависимости, включающей психосоциальную поддержку.

Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Визин® Алерджи
  • аллергический конъюнктивит.
Капли глазные
рег. №: П N014198/01 от 22.07.11
Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Визин® Классический
  • взрослым и детям старше 2 лет для снятия отека и гиперемии конъюнктивы (покраснения глаз), обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз.
Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17
Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17
Произведено: Laboratoire UNITHER (Франция) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексо Бронхо®
  • симптоматическая терапия кашля, сопровождающегося затрудненным отхождением мокроты.
Гексо Бронхо
Сироп
рег. №: ЛП-003887 от 06.10.16
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал®

В качестве симптоматического средства.

  • симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:
  • тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
  • грибковые заболевания.
  • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба);
  • гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).
Гексорал
Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014010/02 от 06.08.10
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал®

В качестве симптоматического средства.

  • симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:
  • тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
  • грибковые заболевания.
  • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба);
  • гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).
Гексорал
Аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета
рег. №: П N014010/01 от 10.08.10
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® Табс

Инфекционно-воспалительные заболевания глотки или ротовой полости:

  • фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки;
  • стоматит;
  • гингивит.
Гексорал Табс
Таблетки для рассасывания
рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08
Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
Упаковано: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® Табс Классик
— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
Таб. д/рассасывания (черносмородиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (апельсиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гино-Певарил®
  • лечение вульвовагинальных микозов.
Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Дакоген

Миелодиспластический синдром (МДС) всех типов у ранее леченых и не леченых больных, в т.ч.:

  • первичный и вторичный;
  • все типы по французско-американо-британской классификации FAB и промежуточного-1, промежуточного-2 и высокого риска по международной шкале оценки риска IPSS.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дарзалекс
  • препарат Дарзалекс в комбинации с бортезомибом, мелфаланом и преднизолоном показан для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • препарат Дарзалекс в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном или в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном показан для терапии взрослых пациентов с множественной миеломой, получивших, по крайней мере, одну предшествующую линию терапии;
  • препарат Дарзалекс показан в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали терапию ингибиторами протеасом и иммуномодулирующими препаратами и у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии.
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Деситин®
  • лечение и профилактика пеленочной сыпи;
  • в качестве средства оказания первой помощи при легких повреждения кожи (небольшие ожоги, порезы, царапины и солнечные ожоги).
Мазь для наружного применения
рег. №: П N013720/01 от 17.06.08
Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Диклоран® Плюс
  • заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит);
  • ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит);
  • мышечные боли ревматического и неревматического происхождения (вызванные, в т.ч. чрезмерными физическими нагрузками);
  • посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов).
Диклоран Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ®

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой:

  • фарингит;
  • ларингит, в т.ч. "лекторский";
  • трахеит;
  • бронхит.
Доктор МОМ
Сироп
рег. №: П N015983/01 от 30.11.09
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ® растительные пастилки от кашля

Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем:

  • фарингит;
  • ларингит (в т.ч. профессиональный "лекторский" ларингит);
  • трахеит;
  • бронхит.
Пастилки (ягодные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (фруктовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (апельсиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (лимонные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (клубничные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (малиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (ананасовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ® Фито
  • симптоматическая терапия острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом (насморком), чувством заложенности носа;
  • мышечные боли;
  • боли в спине;
  • головные боли.
Доктор МОМ Фито
Мазь для наружного применения
рег. №: П N016277/01 от 26.01.10
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дюрогезик® Матрикс

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности:

  • боли, вызванные онкологическим заболеванием;
  • болевой синдром неонкологического генеза, требующий обезболивания наркотическими анальгетиками: нейропатические боли (в т.ч. болевой синдром при диабетической полиневропатии, травмах нерва, сирингомиелии, рассеянном склерозе, опоясывающем лишае /Herpes zoster/), боли при артритах и артрозах, фантомные боли после ампутации конечностей.
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Евра®
— контрацепция у женщин.
Пластырь трансдермальный
рег. №: П N016120/01 от 26.01.10
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Зитига®
  • для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Зитига®

Для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ивисел
— в качестве вспомогательного средства для поддержания гемостаза в случаях, когда стандартные хирургические методы недостаточно эффективны, в т.ч. при оперативных вмешательствах на сосудах.
Раствор
рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11
Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
Имбрувика
  • для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
  • для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом;
  • для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема;
  • для лечения взрослых пациентов с лимфомой маргинальной зоны, которым требуется системная терапия и которые получили, по крайней мере, один курс анти-CD20-направленной терапии.
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Имодиум® Плюс
— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли).
Таблетки жевательные
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Имодиум® Экспресс
  • симптоматическое лечение острой и хронической диареи (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого генеза, при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания);
  • в качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного генеза;
  • с целью регуляции стула у больных с илеостомой.
Имодиум Экспресс
Таблетки-лиофилизат
рег. №: П N016140/01 от 03.12.09
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Инвега®
  • шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;
  • профилактика обострений шизофрении у взрослых;
  • лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;
  • терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инвокана®

Сахарный диабет 2 типа у взрослых в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля в качестве:

  • монотерапии;
  • в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами, включая инсулин.
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсиво

Лечение хронического гепатита С генотипа 1 у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз печени) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином:

  • ранее не получавших противовирусную терапию против вируса гепатита С;
  • ранее получавших интерферон альфа (обычный или пэгинтерферон) в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином, в т.ч. имеющих предшествующий рецидив или частичный ответ на терапию или не имевших ответа на терапию.

Препарат Инсиво нельзя применять в качестве монотерапии или только с пэгинтерфероном альфа или только с рибавирином.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс®
Лечение инфекции, вызванной ВИЧ-1 у взрослых, которые получали антиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы в составе комбинированной терапии.
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Йонделис®
  • рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (Йонделис® применяется в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);
  • распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Келикс®
  • метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;
  • распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;
  • прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Ксеплион
  • лечение шизофрении у взрослых пациентов;
  • профилактика рецидивов шизофрении у взрослых пациентов;
  • терапия шизоаффективных расстройств в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с нормотимиками и антидепрессантами у взрослых пациентов.
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Мезавант
  • индукция ремиссии по клиническим и эндоскопическим показателям у больных со слабым или умеренно выраженным язвенным колитом;
  • поддержание ремиссии у больных с язвенным колитом.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001297 от 28.11.11
Произведено: COSMO (Италия)
Метрогил Дента®

Инфекционно-воспалительные заболевания пародонта и слизистой оболочки полости рта:

  • острый и хронический гингивит;
  • острый язвенно-некротический гингивит Венсана;
  • острый и хронический пародонтит;
  • юношеский пародонтит;
  • пародонтоз, осложненный гингивитом;
  • афтозный стоматит;
  • хейлит;
  • воспаление слизистой оболочки полости рта при ношении протезов;
  • постэкстракционный альвеолит;
  • периодонтит, периодонтальный абсцесс (в составе комбинированной терапии).
Метрогил Дента
Гель стоматологический
рег. №: П N015982/01 от 12.08.09
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Микролакс®
  • запор (в т.ч. с энкопрезом);
  • подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Микролакс
Раствор для ректального введения
рег. №: П N011146/01 от 05.05.10
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум®
  • комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка желудочным содержимым или без него, метеоризм, тошнота, рвота, изжога);
  • тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, а также вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты;
  • тошнота и рвота, вызванные агонистами дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).
Мотилиум
Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15
Таб. д/рассасывания 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 05.06.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Производитель и упаковщик (первичная упаковка): CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум®
  • для облегчения симптомов тошноты и рвоты.
Мотилиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014853/01 от 09.02.09
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотрин®

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности:

  • невралгия;
  • оссалгия;
  • миалгия;
  • люмбоишиалгия;
  • посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением;
  • послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии);
  • головная боль;
  • мигрень;
  • альгодисменорея;
  • аднексит;
  • зубная боль.

Симптоматическая терапия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в т.ч.:

  • бурсит;
  • тендовагинит.

В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом, в т.ч.:

  • фарингит;
  • тонзиллит;
  • отит.

Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

Мотрин
Таблетки
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®
— лечение и профилактика инфекций, вызванных дрожжами Malassezia spp. (Pityrosporum spp.), таких как отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит и перхоть.
Шампунь лекарственный 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл
рег. №: П N011964/02 от 04.10.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®

Дерматофитовые инфекции кожи, вызванные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum:

  • дерматомикоз гладкой кожи;
  • паховая эпидермофития;
  • эпидермофития кистей и стоп;
  • кандидоз кожи;
  • отрубевидный лишай;
  • себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

  • уменьшение симптомов "отмены", возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;
  • при временном отказе от курения;
  • уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Таб. подъязычные 2 мг: 20, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009583/09 от 25.11.09
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®

Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

  • уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;
  • при временном отказе от курения;
  • для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Таб. подъязычные лимонные 2 мг: 20, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002695/10 от 31.03.10
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.
Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
  • лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;
  • снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 15 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 5 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 10 мг/16 ч: саше 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001024 от 03.08.10
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®
  • лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине;
  • снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.
Пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Выпускающий контроль качества: McNeil (Швеция) или LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

  • уменьшение симптомов синдрома отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;
  • при временном отказе от курения;
  • для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Никоретте
Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®

Спрей Никоретте® облегчает и/или предотвращает тягу к курению и симптомы "отмены", возникающие при табачной зависимости, и показан:

  • в качестве поддержки пациентам, намеренным бросить курить или снизить количество выкуриваемых сигарет перед полным отказом;
  • в целях содействия курящим пациентам, не желающим курить, или в отсутствие такой возможности;
  • в качестве более безопасной альтернативы курению.
Никоретте
Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [фруктово-мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором
рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 12.10.17
Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором
рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 12.10.17
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®

Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине:

  • снятие симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить;
  • облегчение симптомов при временном воздержании от курения;
  • уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Р-р д/ингал. (абсорбированный) 10 мг/1 ингалятор: 6 или 18 шт. в комплекте с мундштуком
рег. №: П N012505/02 от 24.11.08
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®

Снятие симптомов отмены, вызванных уменьшением употребления табака (при лечении табачной зависимости):

  • при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить;
  • при уменьшении количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения;
  • при временном отказе от курения.
Р-р д/ингал. 10 мг/1 картридж: 18 шт. (запасная упаковка)
рег. №: П N012505/02 от 24.11.08
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Орунгал®

Лечение микозов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:

  • дерматомикозы;
  • грибковый кератит;
  • онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжевыми и плесневыми грибами;
  • системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит; у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптоккозом ЦНС Орунгал следует назначать только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или неэффективны), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные и тропические микозы;
  • кандидомикозы с поражением кожи и слизистых оболочек (в т.ч. вульвовагинальный кандидоз);
  • глубокие висцеральные кандидозы;
  • отрубевидный лишай.
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Орунгал®
  • лечение кандидоза полости рта и/или пищевода у ВИЧ-позитивных больных и пациентов с иммунодефицитом;
  • профилактика системных грибковых инфекций у пациентов со злокачественными заболеваниями крови или у пациентов при пересадке костного мозга с высокой вероятностью нейтропении (менее 500 клеток/мкл).
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Орунгал®
Вульвовагинальный кандидоз, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами, системные микозы (включая системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие, редко встречающиеся системные и тропические микозы).
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П N013888/01 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Париет®
  • симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: EISAI (Япония)
Фасовка и упаковка: CILAG (Швейцария)
Париет®
  • язвенная болезнь желудка в фазе обострения и язва анастомоза;
  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • эрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
  • поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
  • неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;
  • в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Презиста®
— лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с ритонавиром в низкой дозе и другими антиретровирусными препаратами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Прилиджи
  • для лечения преждевременной эякуляции у мужчин в возрасте от 18 до 64 лет.
Таб., покрытые пленочной обол., 60 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002154 от 25.07.13
Таб., покрытые пленочной обол., 30 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002154 от 25.07.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реактин
Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит.
Капли глазные 0.05%: 4 мл фл.
рег. №: П N014198/01-2002 от 11.10.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин
  • симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Регейн®
— андрогенная алопеция у мужчин и женщин.
Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем
рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14
Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Регейн®
— андрогенная алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова и стабилизации процесса выпадения волос).
Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Резолор
— Резолор предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
— деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ринза®
— симптоматическое лечение "простудных заболеваний", ОРВИ (в т.ч. гриппа), сопровождающихся лихорадкой, болевым синдромом, ринореей.
Таблетки
рег. №: П N015798/01 от 14.05.09
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Ринзасип® для детей

ОРВИ (симптоматическая терапия); аллергический ринит; ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
РИНЗАСИП® С ВИТАМИНОМ С
  • симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Рисполепт Конста®
— лечение и профилактика обострений шизофрении и шизоаффективных расстройств.
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт®
  • лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;
  • лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;
  • краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;
  • краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт®
  • лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;
  • лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;
  • краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;
  • краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в том числе психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт® Квиклет
Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).
Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).
Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Силест
  • контрацепция у женщин.
Таблетки
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®

Лечение бляшечного псориаза средней или тяжелой степени при неэффективности или наличии противопоказаний, или непереносимости к другой системной терапии, включая циклоспорин, метотрексат или псорален с ультрафиолетовым облучением (PUVA).

Активный псориатический артрит - в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на предыдущую терапию небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
  • лечение пациентов старше 18 лет со средней или тяжелой степенью бляшечного псориаза;
  • лечение пациентов старше 18 лет с активным псориатическим артритом в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин®
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин®
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин® Алерджи
— симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.
Тизин Алерджи
Спрей назальный дозированный
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин® Ксило
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
ТИЗИН® КСИЛО
  • для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите;
  • подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 02.03.17
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 02.03.17
Произведено и упаковано: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин® Ксило
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Тизин® Эксперт
  • уменьшение отечности слизистой оболочки полости носа при рините, в т.ч. аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, поллинозе;
  • облегчение отхождения выделений из носа при параназальном синусите и воспалении среднего уха, вызванном простудой;
  • подготовка пациентов к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Спрей назальный дозированный 0.05% предназначен для детей в возрасте от 2 до 6 лет.

Спрей назальный дозированный 0.1% предназначен для взрослых и детей старше 6 лет.

Тизин Эксперт
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Топамакс®

Эпилепсия:

  • в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);
  • в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

  • профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®

Эпилепсия:

  • в качестве монотерапии у взрослых и детей старше 2 лет с эпилепсией (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией);
  • в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.

Мигрень:

  • профилактика приступов мигрени у взрослых (применение препарата Топамакс® для лечения острых приступов мигрени не изучено).
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 28.04.12
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Тревикта
— лечение шизофрении у взрослых пациентов, ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Ксеплион на протяжении не менее 4 месяцев.
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Эдюрант®
— в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в качестве терапии первой линии для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), у взрослых пациентов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Экодакс®
  • дерматомикозы кожи волосистой части головы, вызванные дерматофитами, дрожжами, плесневыми грибами, в т.ч. осложненные суперинфекцией грамположительными бактериями;
  • эритразма;
  • разноцветный лишай;
  • кожные инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами.
Крем для наружного применения
рег. №: П N012445/01 от 26.09.11
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Эпрекс®
  • анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей (в т.ч. у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе);
  • анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях (для профилактики и лечения);
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
  • в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа;
  • перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru