ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апбрави	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
Бенгей^®	Крем для наружного применения рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Вивитрол	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США) Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Визин^® Алерджи	Капли глазные рег. №: П N014198/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 05.06.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Визин^® Классический	Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17 Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или Laboratoire UNITHER (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексо Бронхо^®	Сироп рег. №: ЛП-003887 от 06.10.16 Дата перерегистрации: 11.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал^®	Аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета рег. №: П N014010/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 26.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал^®	Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014010/02 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 21.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал^® табс	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 19.03.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал^® Табс Классик	Таб. д/рассасывания (черносмородиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13 Таб. д/рассасывания (лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13 Таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13 Таб. д/рассасывания (апельсиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гино-Певарил^®	Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08 Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт. рег. №: П N013579/01 от 25.01.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Дакоген	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Дарзалекс	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Деситин^®	Мазь для наружного применения рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 20.11.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Диклоран^® Плюс	Гель для наружного применения рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ^®	Сироп рег. №: П N015983/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.12.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ^® растительные пастилки от кашля	Пастилки (ягодные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (фруктовые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (апельсиновые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (лимонные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (клубничные): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (малиновые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13 Пастилки (ананасовые): 20 шт. рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ^® Фито	Мазь для наружного применения рег. №: П N016277/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 18.05.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дюрогезик^® Матрикс	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Евра^®	Пластырь трансдермальный рег. №: П N016120/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 28.02.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Зитига^®	Таб. 250 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Зитига^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ивисел	Раствор рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Имодиум^® Экспресс	Таблетки-лиофилизат рег. №: П N016140/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 16.01.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Инвега^®	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Инвокана^®	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Интеленс^®	Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеленс^®	Таб. 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.2020 Таб. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.2020	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Йонделис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Метрогил Дента^®	Гель стоматологический рег. №: П N015982/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 17.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Микролакс^®	Раствор для ректального введения рег. №: П N011146/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 02.08.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилегаз Форте	Капсулы рег. №: ЛП-005861 от 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Мотилиум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014853/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 02.10.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум^® ЭКСПРЕСС	Таблетки для рассасывания рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотрин^®	Таблетки рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал^®	Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.11.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал^®	Шампунь лекарственный 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл рег. №: П N011964/02 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте^®	Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18 Пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18 Пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Выпускающий контроль качества: McNeil (Швеция) или LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте^®	Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте^®	Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [фруктово-мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19 Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Орунгал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт. рег. №: П N013888/01 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Орунгал^®	Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт. рег. №: П N013888/01 от 17.04.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Орунгал^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Презиста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Регейн^®	Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 22.09.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Регейн^®	Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13 Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Резолор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Ринза^®	Таблетки рег. №: П N015798/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Ринзасип^® для детей	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата перерегистрации: 25.04.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Ринзасип^® с витамином C	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 5 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 5 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Рисполепт Конста^®	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Стелара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18 Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 12.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин^®	Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин^®	Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин^® Алерджи	Спрей назальный дозированный рег. №: П N014198/02 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин^® Классик	Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20 Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: DELPHARM ORLEANS (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин^® Эксперт	Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозирующим устройством рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17 Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозирующим устройством рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Тревикта	Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Тремфея	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Эдюрант^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Экодакс^®	Крем для наружного применения рег. №: П N012445/01 от 26.09.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: UNIQUE CHEMICALS (A DIVISION OF JB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LTD.) (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Эпрекс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Эрлеада	Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бен-Гей^® Спортивный	Крем для наружного применения рег. №: П N011924/01 от 29.01.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
Имодиум^® Плюс	Таблетки жевательные рег. №: П N013430/01 от 06.05.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсиво	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Реактин^®	Капли глазные 0.05%: 4 мл фл. рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Силест	Таблетки рег. №: П N011462/01 от 16.02.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин^® Ксило	Спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Тизин^® Ксило	Спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.