Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апбрави
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19
Произведено: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) или EXCELLA (Германия) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
Бенгей®
Крем для наружного применения
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Вивитрол
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 380 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛСР-006057/08 от 31.07.08
Произведено: ALKERMES (США) или ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS II (США)
Произведено (растворитель): BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или LUITPOLD Pharmaceuticals (США)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария)
Визин® Алерджи Визин Алерджи
Капли глазные
рег. №: П N014198/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 05.06.17
Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Визин® Классический Визин Классический
Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17
Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или Laboratoire UNITHER (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексо Бронхо®
Сироп
рег. №: ЛП-003887 от 06.10.16 Дата перерегистрации: 11.04.18
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® Гексорал
Аэрозоль д/местн. прим. 0.2%: баллон 40 мл в компл. с 1 насадкой-распылителем или 4 насадками-распылителями разного цвета
рег. №: П N014010/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 26.02.19
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® Гексорал
Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014010/02 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 21.02.19
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® табс Гексорал табс
Таблетки для рассасывания
рег. №: ЛСР-002626/07 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 19.03.19
Произведено: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN (Германия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гексорал® Табс Классик
Таб. д/рассасывания (черносмородиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Таб. д/рассасывания (апельсиновые) 0.6 мг+1.2 мг: 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: П N015976/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 08.02.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Гино-Певарил®
Суппозитории вагин. 50 мг: 15 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Суппозитории вагин. 150 мг: 3 шт.
рег. №: П N013579/01 от 25.01.08
Произведено: CILAG (Швейцария) или XIAN-JANSSEN PHARMACEUTICAL (Китай)
Дакоген
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дарзалекс Дарзалекс
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Деситин®
Мазь для наружного применения
рег. №: П N013720/01 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 20.11.12
Произведено: KIK CUSTOM PRODUCTS (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ® Доктор МОМ
Сироп
рег. №: П N015983/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.12.16
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ® растительные пастилки от кашля Доктор МОМ растительные пастилки от кашля
Пастилки (ягодные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (фруктовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (апельсиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (лимонные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (клубничные): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (малиновые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Пастилки (ананасовые): 20 шт.
рег. №: П N013064/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 08.07.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Доктор МОМ® Фито Доктор МОМ Фито
Мазь для наружного применения
рег. №: П N016277/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 18.05.16
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Евра®
Пластырь трансдермальный
рег. №: П N016120/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 28.02.17
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Зитига®
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: PATHEON Inc. (Канада) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Зитига®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ивисел
Раствор
рег. №: ЛП-000442 от 01.03.11
Произведено: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (Израиль)
Имбрувика Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Имодиум® Экспресс Имодиум Экспресс
Таблетки-лиофилизат
рег. №: П N016140/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 16.01.19
Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инвокана®
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Йонделис®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Мезавант
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001297 от 28.11.11
Произведено: COSMO (Италия)
Метрогил Дента® Метрогил Дента
Гель стоматологический
рег. №: П N015982/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 17.03.17
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Микролакс® Микролакс
Раствор для ректального введения
рег. №: П N011146/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 02.08.18
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилегаз Форте
Капсулы
рег. №: ЛП-005861 от 18.10.19
Произведено: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Мотилиум® Мотилиум
Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум® Мотилиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014853/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 02.10.17
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум® ЭКСПРЕСС Мотилиум ЭКСПРЕСС
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19
Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотрин® Мотрин
Таблетки
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.11.15
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®
Шампунь лекарственный 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл
рег. №: П N011964/02 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте®
Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт.
рег. №: П N012505/01 от 11.02.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте®
Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012587/01 от 12.09.08
Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте® Никоретте
Пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7 шт.
рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18
Произведено и упаковано: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Выпускающий контроль качества: McNeil (Швеция) или LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте® Никоретте
Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17
Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте® Никоретте
Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [фруктово-мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором
рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19
Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором
рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19
Произведено: McNeil (Швеция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П N013888/01 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Орунгал®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Регейн®
Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем
рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Регейн®
Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Резолор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ринза® Ринза
Таблетки
рег. №: П N015798/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Ринзасип® для детей Ринзасип для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821 от 04.09.12 Дата перерегистрации: 25.04.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Ринзасип® с витамином C Ринзасип с витамином C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 22.09.14
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин®
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин®
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-004111 от 31.01.17
Произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
Тизин® Алерджи Тизин Алерджи
Спрей назальный дозированный
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин® Классик Тизин Классик
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 03.03.20
Произведено и упаковано: DELPHARM ORLEANS (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тизин® Эксперт Тизин Эксперт
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (70 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (140 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 07.03.17
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Тревикта
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Тремфея
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эдюрант®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Экодакс®
Крем для наружного применения
рег. №: П N012445/01 от 26.09.11
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия)
Эрлеада
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19
Произведено и расфасовано: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бен-Гей® Спортивный
Крем для наружного применения
рег. №: П N011924/01 от 29.01.09
Произведено: PFIZER ILACLARI (Турция)
Имодиум® Плюс
Таблетки жевательные
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Реактин®
Капли глазные 0.05%: 4 мл фл.
рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Силест
Таблетки
рег. №: П N011462/01 от 16.02.12
Произведено: CILAG (Швейцария)
Тизин® Ксило
Спрей назальный дозир. 0.05%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Тизин® Ксило
Спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 10 мл
рег. №: П N014038/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Произведено: McNeil Manufacturing (Франция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами