JANSSEN PHARMACEUTICA, NV

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Велкейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Визин^® Классический	Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17 Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Laboratoire UNITHER (Франция) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дакоген	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Дорипрекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004580/08 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 12.05.16	SHIONOGI (Япония) Произведено: SHIONOGI (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или PHARMA PACKAGING SOLUTIONS (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Евра^®	Пластырь трансдермальный 203 мкг+33.9 мкг/24 ч: пак. 3 или 9 шт. рег. №: П N016120/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 28.02.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Йонделис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Келикс^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Мотилиум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 23.03.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал^®	Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.11.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал^®	Шампунь лекарственный 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл рег. №: П N011964/02 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 22.03.21	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Орунгал^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой рег. №: П N011706/01 от 01.04.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Тизин^® Алерджи	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 мл (100 доз) с распылителем рег. №: П N014198/02 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 29.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тревикта	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дюрогезик^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик^® Матрикс	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Зефтера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
Реактин^®	Капли глазные 0.05%: 4 мл фл. рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
ТАКЕДА (Япония)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.