Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты JANSSEN PHARMACEUTICA, NV

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Визин® Классический Визин Классический
Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 16.05.22
Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл
рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.22
Произведено: Laboratoire UNITHER (Франция) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дакоген
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Евра®
Пластырь трансдермальный 203 мкг+33.9 мкг/24 ч: пак. 3 или 9 шт.
рег. №: П N016120/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 11.07.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Йонделис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Мотилиум® Мотилиум
Сусп. д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 23.03.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: П N011964/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.11.15
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Низорал®
Шампунь лекарственный 2%: фл. 25 мл, 60 мл или 120 мл
рег. №: П N011964/02 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 22.03.21
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Орунгал®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерной чашкой
рег. №: П N011706/01 от 01.04.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Тизин® Алерджи Тизин Алерджи
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 мл (100 доз) с распылителем
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10 Дата перерегистрации: 29.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 28.09.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Дорипрекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004580/08 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 12.05.16
SHIONOGI (Япония)
Произведено: SHIONOGI (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMA PACKAGING SOLUTIONS (США)
Зефтера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами