Бета-адреноблокаторы - список препаратов из 01.13.06 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Бета-адреноблокаторы

Входит в группу: 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности

Активное вещество: МЕТОПРОЛОЛА СУКЦИНАТ

Активное вещество: АТЕНОЛОЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Атенолол-Тева		Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07 Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)

Активное вещество: МЕТОПРОЛОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Беталок^® ЗОК	Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Метопролол Ретард-Акрихин	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазокардин Ретард	Таблетки пролонгированного действия рег. №: ЛС-000027 от 15.03.05	ZENTIVA (Словакия)
Эмзок	Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01	GALENA (Чешская Республика)
Эмзок	Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 200 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01	GALENA (Чешская Республика)
Эмзок	Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01	GALENA (Чешская Республика)

Активное вещество: БИСОПРОЛОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бидоп^®Кор	Таблетки рег. №: ЛП-002689 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 11.11.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бисопролол Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Конкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Конкор^® КОР	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.1 рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 08.07.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 08.07.16	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или MERCK (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Кординорм КОР	Таблетки рег. №: ЛП-002962 от 21.04.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CHANELLE MEDICAL (Ирландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Активное вещество: НЕБИВОЛОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Небиволол Канон	Таблетки рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Небиволол-СЗ	Таблетки рег. №: ЛП-002421 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 05.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Небилан Ланнахер	Таблетки рег. №: ЛП-000647 от 28.09.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Небилет^®	Таблетки рег. №: П N011417/01 от 10.08.09	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ОД-Неб	Таблетки рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.06.17	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.