Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Диуретики

Входит в группу: 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности
Активное вещество: АМИЛОРИД
Активное вещество: БУМЕТАНИД
Активное вещество: КЛОПАМИД
Активное вещество: КСИПАМИД
Активное вещество: ХЛОРТАЛИДОН
Активное вещество: ЦИКЛОПЕНТИАЗИД
Активное вещество: СПИРОНОЛАКТОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-спиронолактон
Таблетки
рег. №: Р N000029/01 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 05.10.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Верошпилактон
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N001560/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 50 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
Капс. 100 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Верошпирон Верошпирон
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Верошпирон Верошпирон
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012681/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 24.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Спиронолактон Спиронолактон
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004960 от 27.07.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Спиронолактон Спиронолактон
Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004960 от 27.07.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Спиронолактон
Таб. 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002410 от 28.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Спиронолактон
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003702 от 23.06.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Спиронолактон Велфарм
Таблетки
рег. №: ЛП-005023 от 30.08.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Спиронолактон Медисорб
Таблетки
рег. №: ЛП-004654 от 25.01.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альдактон
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N010884 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Группа: PFIZER (США)
Альдактон
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N010884 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Группа: PFIZER (США)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апо-Триазид
Таблетки
рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
контакты:
АПОТЕКС Инк. (Канада)
Активное вещество: АЦЕТАЗОЛАМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацетазоламид
Таб. 250 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-004909 от 03.07.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диакарб®
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N014889/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диакарб®
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003122 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 11.05.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Березы листья
Сырье растит.: пачки 35 г, 50 г, или 75 г.
рег. №: ЛП-000673 от 28.09.11
ЛЕК С+ (Россия)
Активное вещество: ТОРАСЕМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бритомар
Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Диувер
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лотонел®
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Торасемид Торасемид
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004320 от 01.06.17
Торасемид
Таб. 10 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004407 от 09.08.17
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Торасемид
Таб. 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005007 от 22.08.18
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005007 от 22.08.18
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005007 от 22.08.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Торасемид Торасемид
Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004320 от 01.06.17
Торасемид
Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005080 от 27.09.18
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005080 от 27.09.18
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Торасемид
Таб. 5 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004407 от 09.08.17
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Торасемид Канон
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Торасемид Медисорб
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004911 от 03.07.18
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004911 от 03.07.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Тригрим Тригрим
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидрохлоротиазид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000726 от 21.06.10
Гидрохлоротиазид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002767 от 17.12.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид Гидрохлоротиазид
Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004823 от 24.04.18
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004823 от 24.04.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Гидрохлоротиазид
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000726 от 21.06.10
Гидрохлоротиазид
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002767 от 17.12.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлортиазид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001621/01 от 31.08.07
Гидрохлортиазид
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001621/01 от 31.08.07
Гидрохлортиазид-Сар
Таблетки
рег. №: Р N003748/01 от 02.10.09
БИОХИМИК (Россия)
Гипотиазид®
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гидрохлоротиазид-Верте
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003890/01 от 27.12.04
ВЕРТЕКС (Россия)
Гидрохлоротиазид-Верте
Капс. 25 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003890/01 от 27.12.04
ВЕРТЕКС (Россия)
Активное вещество: ЭПЛЕРЕНОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инспра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
PFIZER (США)
Произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Иплерон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005308 от 22.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005308 от 22.01.19
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Риолма®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006425 от 25.08.2020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006425 от 25.08.2020
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эпленор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Эспиро Эспиро
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: ФУРОСЕМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лазикс®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Лазикс®
Таб. 40 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: П N014865/01 от 01.11.08
SANOFI INDIA (Индия)
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000620/10 от 03.02.10
БИННОФАРМ (Россия)
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002243 от 23.09.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл шприцы
рег. №: ЛП-004428 от 23.08.17
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003668/01 от 16.05.12
БИОХИМИК (Россия)
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001295/02 от 24.04.08
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010208/08 от 10.03.09
Фуросемид
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000360/01 от 29.06.11
Фуросемид
Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000655/01-2001 от 29.01.09
Фуросемид
Р-р д/инъекц. 1% (20 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000193/02 от 10.03.09
Фуросемид
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015090/01-2003 от 17.07.09
Фуросемид
Таб. 40 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000488 от 18.11.09
Фуросемид
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: Р N003233/01 от 31.03.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Фуросемид
Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 100, 125, 5000, 7500 или 10000
рег. №: П N015090/02 от 08.12.08
Фуросемид
Таб. 40 мг: 10, 50, 3000 или 10000 шт.
рег. №: Р N001295/01 от 20.03.07
Фуросемид
Таб. 40 мг: 20, 28, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005678 от 29.07.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Фуросемид
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N008776 от 19.08.11
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Фуросемид
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006520/08 от 13.08.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Фуросемид
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000193/01 от 22.12.11
Фуросемид
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002906/10 от 07.04.10
БИННОФАРМ (Россия)
Фуросемид буфус
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005935 от 22.11.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Фуросемид-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000777/08 от 15.02.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Фуросемид-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10, 100 или 1800 шт. (упаковано Озон ООО).
рег. №: ЛСР-000777/08 от 15.02.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Фуросемид-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004603 от 20.12.17
ГРОТЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фуросемид-Дарница
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N010608 от 26.02.06
ФуРосемид-Рос
Таблетки
рег. №: Р N002963/01 от 29.10.03
Фуросемид-Тева
Таблетки
рег. №: П N013839/01-2002 от 18.03.02
Фуросемид-Ферейн
Таблетки
рег. №: Р N001164/01-2002 от 27.02.02
Активное вещество: ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Урегит®
Таблетки
рег. №: П N012429/01 от 05.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)