Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты, улучшающие метаболизм миокарда

Входит в группу: 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам Авексима Аспаркам Авексима
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 48, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 28.05.20
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Панангин® Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013093/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 12.08.21
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Панангин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 25.08.21
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Форте Панангин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002814 от 13.01.15 Дата перерегистрации: 14.01.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам-Фармак
Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: П N015825/01 от 12.02.10
ФАРМАК (Украина)
Активное вещество: МЕЛЬДОНИЙ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазомаг
Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата перерегистрации: 07.10.16
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Идринол®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 11.03.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 31.10.17
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кардионат®
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17
Капс. 500 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-004220/09 от 28.05.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Кардионат®
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мельдоний
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мельдоний Авексима
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007822 от 24.01.2022
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007822 от 24.01.2022
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Милдронат®
Капс. 250 мг: 40 шт.
рег. №: П N016028/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 21.08.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: SANTONIKA (Литва) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Милдроксин
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05
Активное вещество: УБИДЕКАРЕНОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кудевита®
Капс. 30 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Кудесан®
Капли д/приема внутрь 30 мг/1 мл: фл. 15 мл, 20 мл, 25 мл, 50 мл, 60 мл или 100 мл с капельницами
рег. №: ЛСР-003092/10 от 12.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
РУСФИК (Россия)
Произведено: ВТФ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валеокор-Q10®
Табл. жевательные 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11
ФАРМАСОФТ (Россия)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Кудесан для детей
Таб. жеват. 7.5 г: 10, 12, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001101 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 30.07.15
РУСФИК (Россия)
Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Активное вещество: ТАУРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дибикор® Дибикор
Таб. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000264 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 26.10.21
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Активное вещество: ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001985/01-2002 от 27.10.08
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000402 от 18.05.10
АВВА РУС (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003635/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 26.03.15
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-003254/07 от 17.12.07
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006097 от 13.02.20
Калия оротат
Таб. 500 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001351/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 09.10.17
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
АСФАРМА (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОРЕАКТОР (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОФАРМА (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВИФИТЕХ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВОСТОК (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ЛЕККО (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ФГП-ФАРМ (Россия)
Активное вещество: КОКАРБОКСИЛАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 11.07.13
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 или 10 шт., в компл. с растворителем 5 шт.
рег. №: ЛП-005659 от 16.07.19
СОРБЕНТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001545 от 19.10.11 Дата перерегистрации: 09.06.18
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004186 от 15.03.17
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 11.07.13
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007825 от 26.01.2022
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002476/01 от 09.09.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Эллара
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001365 от 05.08.11
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Активное вещество: ФОСФОКРЕАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Неотон Неотон
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 4 шт.
рег. №: П N014030/01 от 24.11.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орокамаг®
Капс. 125 мг+125 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000102 от 22.12.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Активное вещество: АДЕНОЗИНА ФОСФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосфадена раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 78/1001/17
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Элтацин®
Таб. подъязычные 70 мг+70 мг+70 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000499 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 23.09.20
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аденоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: амп. 5, 10 и 20 шт; фл. 5, 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-008992/08 от 18.11.08
ЕГВ-ФАРМА (Россия)
Произведено: БИОТЕХФАРМ ГЕ (Грузия)