Препараты, улучшающие метаболизм миокарда - список препаратов из 01.13.12 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Препараты, улучшающие метаболизм миокарда

Входит в группу: 01.13 - Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности

Активные вещества

КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ + КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аспаркам	Таб. 0.175 г+0.175 г: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000383/01 от 21.05.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001237 от 05.03.10 Дата перерегистрации: 20.09.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-002168 от 12.05.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 25, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-004506 от 25.10.17 Дата перерегистрации: 24.05.18	ЮЖФАРМ (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004787/07 от 13.12.07	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000025 от 29.03.07	МАРБИОФАРМ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: П N014654/01-2003 от 12.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008835/08 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 11.06.19	ФАРМАПОЛ-ВОЛГА (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004628 от 12.01.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Реклама
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014856/01 от 27.04.09	КРАСНАЯ ЗВЕЗДА ХФЗ (Украина)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт. рег. №: П N011730/01 от 23.04.12	ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Аспаркам Авексима	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 48, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 28.05.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Аспаркам Медисорб	Таб. 175 мг+175 мг: от 7 до 120 шт. рег. №: ЛП-(000542)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002676/01	МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам-L	Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛС-002174 от 26.08.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам-L	Р-р д/инф. 11.59 мг+7.88 мг/1 мл: бут. 200 мл 1 или 24 шт., бут. 400 мл 1 или 12 шт., контейнеры 250 мл 1 или 24 шт., контейнеры 500 мл 1 или 12 шт. рег. №: ЛС-002175 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 21.05.20	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам-УБФ	Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002050/01-2002 от 17.11.08 Дата перерегистрации: 28.03.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Калия и магния аспарагинат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(001382)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004245	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Калия и магния аспарагинат	Р-р д/инф.: бут. рег. №: ЛП-008809 от 20.07.23	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) или НПК ЭСКОМ (Россия)
Калия и магния аспарагинат	Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-002005 от 18.02.13 Дата перерегистрации: 07.09.18	ИСТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Панангин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 28.02.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001760)-(РГ-RU ) от 01.02.23 Предыдущий рег. №: П N013093/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001204)-(РГ-RU ) от 13.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002814	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панаспар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000178)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005116	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ридовакан^®	Таб. 175 мг+175 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007151 от 05.07.21	КРОН (Россия) Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N002676/01-2003 от 18.05.10	МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам	Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт. рег. №: П N014692/01-2003 от 22.04.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Аспаркам-Фармак	Р-р д/в/в введения 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 10 шт. рег. №: П N015825/01 от 12.02.10 Дата перерегистрации: 27.04.16	ФАРМАК (Украина)
Аспаркам-Ферейн	Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: Р N002106/01-2003 от 17.01.03	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Калия и магния аспарагинат Берлин-хеми	Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл 10 шт. рег. №: П N012305/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 23.04.14	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Панаспар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005116 от 19.10.18 Дата перерегистрации: 22.08.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: МЕЛЬДОНИЙ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазомаг	Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата перерегистрации: 07.10.16	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Кардионат^®	Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Мельдоний	Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.05.21	ПРОМОМЕД ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мельдоний	Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 09.03.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Милдронат^®	Капс. 500 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 15.06.21	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или SANTONIKA (Литва) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазомаг	Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата перерегистрации: 07.10.16	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено: СОФАРМА (Болгария)
Идринол^®	Капс. 250 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 11.03.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Идринол^®	Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 31.10.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)

Активное вещество: УБИДЕКАРЕНОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кудесан^®		Капли д/приема внутрь 30 мг/1 мл: фл. 15 мл, 20 мл, 25 мл, 50 мл, 60 мл или 100 мл с капельницами рег. №: ЛСР-003092/10 от 12.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	РУСФИК (Россия) Произведено: ВТФ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валеокор-Q10^®	Табл. жевательные 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11	ФАРМАСОФТ НПК (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Кудевита^®	Капс. 30 мг: 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Кудесан для детей	Таб. жеват. 7.5 г: 10, 12, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 48 или 60 шт. рег. №: ЛП-001101 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 30.07.15	РУСФИК (Россия) Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)

Активное вещество: ТАУРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дибикор^®	Таб. 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001110)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000264	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Таурин	Р-р д/субконъюнктивального введения 40 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002090/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 11.04.22	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Активное вещество: ОРОТОВАЯ КИСЛОТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Калия оротат	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003635/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 26.03.15	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Калия оротат	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000490)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000402	АВВА РУС (Россия)
Калия оротат	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006097 от 13.02.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Калия оротат	Таб. 500 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001351/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 11.10.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Калия оротат	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N001985/01-2002 от 27.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Калия оротат	Таб. 500 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003254/07 от 17.12.07	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	БИОРЕАКТОР (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	БИОФАРМА (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	ВИФИТЕХ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	ВОСТОК (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	ЛЕККО (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	РОСМЕДПРЕПАРАТЫ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: 68/837/35 от 28.11.68	ФГП-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: КОКАРБОКСИЛАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без рег. №: Р N001256/01 от 11.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 или 10 шт., в компл. с растворителем 5 шт. рег. №: ЛП-005659 от 16.07.19	СОРБЕНТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001545 от 19.10.11 Дата перерегистрации: 09.06.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004186 от 15.03.17	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без рег. №: Р N001256/01 от 11.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-007825 от 26.01.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кокарбоксилаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002476/01 от 09.09.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Кокарбоксилаза-Ферейн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Кокарбоксилаза-Ферейн	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Кокарбоксилаза-Эллара	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001365 от 05.08.11	МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Кокарбоксилазы гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ФОСФОКРЕАТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Неотон	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 4 шт. рег. №: П N014030/01 от 24.11.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Фосфокреатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. рег. №: ЛП-004179 от 15.03.17	АЛВИЛС (Россия) Произведено и упаковано: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Фосфокреатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. рег. №: ЛП-004179 от 15.03.17	АЛВИЛС (Россия) Произведено и упаковано: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Фосфокреатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-006547 от 30.10.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фосфокреатин-Арзу	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-007717 от 21.12.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-007717 от 21.12.21	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Активные вещества

ОРОТОВАЯ КИСЛОТА + МАГНИЯ ОРОТАТ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Активное вещество: АДЕНОЗИНА ФОСФАТ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фосфадена раствор для инъекций 2%		Р-р д/в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: 78/1001/17	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)

Активные вещества

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА + ГЛИЦИН + ЦИСТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Элтацин^®		Таб. подъязычные 70 мг+70 мг+70 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000499 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 23.09.20	БИОТИКИ МНПК (Россия)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аденоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: амп. 5, 10 и 20 шт; фл. 5, 10 и 20 шт. рег. №: ЛСР-008992/08 от 18.11.08	ЕГВ-ФАРМА (Россия) Произведено: БИОТЕХФАРМ ГЕ (Грузия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при хронической сердечной недостаточности

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.