Средства, применяемые для лечения никотиновой зависимости - список препаратов из 02.18 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Средства, применяемые для лечения никотиновой зависимости

Входит в группу: 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ

Активное вещество: АНАБАЗИН

Активное вещество: НИКОТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Никвитин Мини	Таб. д/рассасывания 1.5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-001670 от 20.04.12	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (США) Упаковано: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия)
Никвитин Мини	Таб. д/рассасывания 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-001670 от 20.04.12	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (США) Упаковано: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия)
Никвитин^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 7 мг/24 ч: 7 или 14 шт. рег. №: П N011315/01 от 08.04.09 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 14 мг/24 ч: 7 или 14 шт. рег. №: П N011315/01 от 08.04.09 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 21 мг/24 ч: 7 или 14 шт. рег. №: П N011315/01 от 08.04.09	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Великобритания) Произведено: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Никоретте^®	Жевательная резинка 2 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка 4 мг: 15, 30 или 105 шт. рег. №: П N012505/01 от 11.02.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 2 мг: 15, 30, 105 и 210 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Жевательная резинка мятная 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012587/01 от 12.09.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция)
Никоретте^®	Пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18 Пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18 Пластырь трансдермальный 25 мг/16 ч: саше 7 шт. рег. №: ЛП-001122 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.01.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Выпускающий контроль качества: McNeil (Швеция) или LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте^®	Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Морозная мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008020/10 от 12.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежая мята 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001355/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 15.08.17 Резинка жевательная лекарственная Свежие фрукты 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004064/09 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 15.08.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никоретте^®	Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [фруктово-мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19 Спрей д/слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза: фл. 13.2 мл (150 доз) 1 или 2 шт. с дозатором рег. №: ЛП-002890 от 03.03.15 Дата перерегистрации: 02.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: McNeil (Швеция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Никотинелл	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 14 мг/24 ч: 7 шт. рег. №: ЛСР-004223/09 от 28.05.09	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)

Активное вещество: ВАРЕНИКЛИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Чампикс^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-006439/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 25.03.19	PFIZER (США) Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Табакум-Плюс	Гранулы гомеопатические рег. №: Р N003658/01 от 18.11.09	ДОКТОР Н (Россия)
Табекс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N016219/01 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 26.03.15	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.