Средства, применяемые при рассеянном склерозе - список препаратов из 02.12 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

Реклама. ООО "ФАРМ-СИБ"

Средства, применяемые при рассеянном склерозе

Входит в группу: 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ

Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диссемил	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-007758 от 10.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Терифлуномид	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007572 от 03.11.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Терифлуномид	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002779)-(РГ-RU ) от 17.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005229	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Терифлуномид	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Терифлуномид Канон	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Терифлуномид ПСК	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU ) от 02.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Терифлуномид-Химрар	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата переоформления: 22.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Терифлуномид-Эдвансд	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг рег. №: ЛП-(006781)-(РГ-RU ) от 05.09.24	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Феморикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата переоформления: 23.06.23	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абаджио^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата переоформления: 28.10.21	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксоглатиран^® ФС	Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глацетат	Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Раствор для подкожного введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Копаксон^® 40	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Копаксон^®-Тева	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Тимексон^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: КЛАДРИБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-кладрибин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кладрибин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Кладрибин-Промомед	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU ) от 13.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мавенклад^®	Таблетки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-(004745)-(РГ-RU ) от 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006137	Мерк (Россия) Произведено: NERPHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лейкладин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Мовектро^®	Таблетки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)

Активное вещество: ФИНГОЛИМОД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гилениа^®	Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан^®	Капсулы 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Лифеспан^®	Таблетки 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата переоформления: 13.09.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Модена	Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Несклер^®	Капсулы 0.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата переоформления: 31.03.21	БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Произведено: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
Склимод^®	Капсулы 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Финголимод	Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Финголимод Канон	Капсулы 0.5 мг рег. №: ЛП-(004200)-(РГ-RU ) от 28.12.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Финголимод Медисорб	Капсулы 0.5 мг: от 7 до 120 шт. рег. №: ЛП-(004058)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005736	МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-натив	Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17 Дата переоформления: 28.03.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диметилфумарат	Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Диметилфумарат-ТЛ	Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
Дифурат^®	Капсулы кишечнорастворимые 120 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Флутерио^®	Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20	ПСК ФАРМА (Россия)
Эумилео^®	Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Текфидера		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)

Активное вещество: ДИВОЗИЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ивлизи^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002035)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Дата переоформления: 25.07.23 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002035)-(РГ-RU ) от 24.03.23 Дата переоформления: 25.07.23	ПК-137 (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)

Активное вещество: СИПОНИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кайендра^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)

Активное вещество: ФАМПРИДИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кинезиа		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 27, 54 или 60 шт. рег. №: ЛП-006620 от 04.12.20 Дата переоформления: 24.03.23	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЛАХИНИМОД

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нервентра		Капсулы 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: ОКРЕЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Окревус^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: НАТАЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тизабри		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.05.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

Другие подгруппы из группы КФУ: НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.