Vidal Logo About header Search header

Средства, применяемые при рассеянном склерозе

Входит в группу: 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ
Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АБАДЖИО®
  • лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Активное вещество: ГЛАТИРАМЕР АЦЕТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКСОГЛАТИРАН® ФС
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
ГЛАТИРАТ
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.
Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: 1 мл шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
КОПАКСОН® 40
  • рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16
Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
КОПАКСОН®-ТЕВА
— рассеянный склероз ремиттирующего течения (для уменьшения частоты обострений и замедления развития инвалидизирующих осложнений).
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
ТИМЕКСОН®
Рассеянный склероз ремиттирующего течения.
Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: КЛАДРИБИН
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВЕРО-КЛАДРИБИН

Лечение рассеянного склероза рецидивирующего (ремиттирующего) течения.

Волосатоклеточный лейкоз.

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ФИНГОЛИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ГИЛЕНИА®
  • ремиттирующий рассеянный склероз (РРС) - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капс. 500 мкг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
МОДЕНА
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004512 от 27.10.17
НЕСКЛЕР

Для монотерапии взрослых пациентов с высокоактивным рецидивирующим, ремитирующим рассеянным склерозом, для следующих групп пациентов:

  • пациенты с высокой активностью заболевания, несмотря на проведение терапии, по крайней мере, одним препаратом, модифицирующим течение заболевания. Эти пациенты могут быть определены, как «не ответившие» на полный, адекватно назначенный курс терапии (в общем случае - не менее года лечения), одним видом терапии, модифицирующем течение заболевания. У пациентов должен присутствовать как минимум 1 рецидив в течение предыдущего года на терапии, и как минимум 9 Т2-очагов, определяемых по данным МРТ головного мозга, или хотя бы 1 очаг поражения, накапливающий гадолиний. «Не ответившие» могут быть также определены, как пациенты с неизменной или увеличивающейся частотой рецидивов, или продолжающимися тяжелыми рецидивами, по сравнению с предыдущим годом.
  • пациенты с быстроразвивающимся, тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом, определяемым как наличие 2-х и более инвалидизирующих рецидивов в течение одного года, или наличие 1 или более очагов, накапливающих гадолиний, по данным МРТ головного мозга, или значительное нарастание Т2-очагов поражения по данным МРТ, по сравнению с данными предыдущего МРТ.

Финголимод назначается для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.

Капс. 500 мкг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14
Произведено: МираксБиоФарма (Россия)
Упаковано: БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
ФИНГОЛИМОД
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
ФИНГОЛИМОД-НАТИВ
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17
НАТИВА (Россия)
Активное вещество: ЛАХИНИМОД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
НЕРВЕНТРА
— рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз.
Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14
Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ТЕКФИДЕРА
— лечение взрослых пациентов с рецидивирующим ремитирующим рассеянным склерозом (важная информация о популяциях пациентов, для которых установлена эффективность препарата, изложена в разделе "Фармакодинамика").
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Активное вещество: НАТАЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ТИЗАБРИ

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

  • пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;
  • пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или HOSPIRA, (США)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания) или ELAN PHARMA INTERNATIONAL (Ирландия)
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru