Средства, применяемые при рассеянном склерозе - список препаратов из 02.12 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Средства, применяемые при рассеянном склерозе

Входит в группу: 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ

Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диссемил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-007758 от 10.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Терифлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007572 от 03.11.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Терифлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005229 от 03.12.18	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Терифлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Терифлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Терифлуномид ПСК	Таб., покр. пленочной оболочкой 14 мг рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU ) от 02.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Терифлуномид-Химрар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата перерегистрации: 22.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Феморикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата перерегистрации: 24.03.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абаджио^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 28.10.21	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Глатират	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глацетат	Р-р для п/к введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Р-р для п/к введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Копаксон^® 40	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Копаксон^®-Тева	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 21.12.22	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: КЛАДРИБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-кладрибин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кладрибин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Мавенклад^®	Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лейкладин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Мовектро^®	Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)

Активное вещество: ФИНГОЛИМОД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гилениа^®	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан^®	Капс. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Лифеспан^®	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата перерегистрации: 10.01.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Модена	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Несклер^®	Капс. 0.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 31.03.21	БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Произведено и расфасовано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
Склимод^®	Капс. 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Финголимод	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата перерегистрации: 16.07.20	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Финголимод Медисорб	Капс. 0.5 мг: 7, 10,14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005736 от 20.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-натив	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 17.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диметилфумарат	Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Диметилфумарат-ТЛ	Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
Текфидера	Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)
Флутерио^®	Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20	ПСК ФАРМА (Россия)
Эумилео^®	Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006202 от 12.05.20 Дата перерегистрации: 07.04.21 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006202 от 12.05.20 Дата перерегистрации: 07.04.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Активное вещество: СИПОНИМОД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кайендра^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата перерегистрации: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)

Активное вещество: ФАМПРИДИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кинезиа		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 27, 54 или 60 шт. рег. №: ЛП-006620 от 04.12.20 Дата перерегистрации: 30.03.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЛАХИНИМОД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нервентра		Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активное вещество: ОКРЕЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Окревус^®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата перерегистрации: 15.04.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: НАТАЛИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тизабри		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 28.09.18	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

Другие подгруппы из группы КФУ: НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.