Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антацидные средства

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора
Активное вещество: КАРБАЛЬДРАТ
Активное вещество: КРАСАВКА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмагель®
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Маалокс® Маалокс
Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 11.09.17
Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 08.05.20
Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 6 или 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 08.05.20
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия) или PHARMATIS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 12.07.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гевискон®
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл
рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон®
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 01.03.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гевискон® Форте
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Активное вещество: СИМАЛЬДРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гелусил
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012450/01 от 19.05.06
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
В сотрудничестве с: GOEDECKE (Германия)
Гелусил ЛАК
Таблетки
рег. №: П N013950/01 от 26.12.07
HEMOFARM (Сербия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®
Таб. жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
Таб. жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб. жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ренни®
Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иналан
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05
НИЖФАРМ (Россия)
Активное вещество: МАГАЛДРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Риофаст
Сусп. д/приема внутрь 1600 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Сусп. д/приема внутрь 800 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Таб. жевательные 800 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000700 от 28.09.11
NYCOMED (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магалфил 800
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N012935/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Активное вещество: НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия бикарбонат
Р-р д/инф. 8.4%: бут. 200 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия бикарбонат
Р-р д/инф. 8.4%: фл. 20 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N000409/01-2001 от 07.08.08
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пакеты 5 шт.
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 25 г: банки
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 40 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-003973/10 от 06.05.10
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
рег. №: ЛП-002770 от 17.12.14
МОСФАРМ (Россия)
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-008829/08 от 06.11.08
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 42 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-002106/08 от 26.03.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 84 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Активное вещество: ГИДРОТАЛЦИТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рутацид®
Таблетки жевательные
рег. №: П N012378/01 от 25.10.10
KRKA (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®-Тал
Таблетки жевательные
рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 04.07.16
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Тисацид
Таблетки
рег. №: П N008292 от 11.08.06
ICN HUNGARY (Венгрия)
Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ФОСФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рефлюнорм®
Гель д/приема внутрь: пак. 5, 6, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006611 от 01.12.2020
ЮЖФАРМ (Россия)
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (10.4 г/16 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (12.38 г/20 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Активное вещество: АЛМАЗИЛАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симагель
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N012936/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сималгел-ВМ
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 29.05.17
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гастал®
Таб. д/рассасывания (вишневые): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
Таб. д/рассасывания (мятные): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алтацид
Сусп. д/приема внутрь: фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой
рег. №: П N015730/01 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Алтацид
Таб. жевательные: 16 или 40 шт.
рег. №: П N015730/02 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)