СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Антацидные средства

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора
Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИДА ГЕЛЬ
Активное вещество: БЕНЗОКАИН
Активное вещество: КАЛИЯ БИКАРБОНАТ
Активное вещество: КАРБАЛЬДРАТ
Активное вещество: КРАСАВКА
Активное вещество: НАТРИЯ АЛГИНАТ
Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ФОСФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
АВВАнтацид®
Гель для приема внутрь 2.08 г/16 г: пак. 6 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002028)-(РГ-RU ) от 23.03.23
АВВА РУС (Россия)
Альфосфаль
Гель для приема внутрь 2.08 г
рег. №: ЛП-(002904)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Гель для приема внутрь 2.48 г
рег. №: ЛП-(002904)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Алюминия Фосфат
Гель для приема внутрь 2.08 г/1 пак.: пак. 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008708 от 20.12.22
ВЕСТ (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия) или САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Алюфост®
Гель для приема внутрь
рег. №: ЛП-(003913)-(РГ-RU ) от 06.12.23
ИРИС (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Рефлюнорм®
Гель для приема внутрь: пак. 16 г 5, 6, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006611 от 01.12.20 Дата переоформления: 27.10.21
ЮЖФАРМ (Россия)
Фосалюмин®
Гель для приема внутрь: стики 16 г 6 шт.; саше 16 г 10 или 20 шт.,
рег. №: ЛП-008766 от 29.03.23
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия) или САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Фосфалюгель Фосфалюгель
Гель для приема внутрь 10.4 г/16 г: пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата переоформления: 14.07.23
Гель для приема внутрь 12.38 г/20 г: пак. 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата переоформления: 14.07.23
Произведено: PHARMATIS (Франция)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмагель®
Суспензия для приема внутрь 2.18 г+350 мг/5 мл: фл. 170 мл в компл. с дозир. ложкой.
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10 Дата переоформления: 03.12.15
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Маалокс® Маалокс
Суспензия для приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или OPELLA HEALTHCARE ITALY (Италия)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Маалокс® Маалокс
Суспензия для приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата переоформления: 05.04.22
Произведено: PHARMATIS (Франция)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Маалокс® Маалокс
Таблетки жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.12.22
Таблетки жевательные 400 мг+400 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.12.22
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Маалокс® мини
Суспензия для приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 12.05.22
Суспензия для приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Активное вещество: МАГАЛДРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антарейт®
Таблетки жевательные, со вкусом карамели 800 мг: 8, 16, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(003713)-(РГ-RU ) от 17.11.23
Таблетки жевательные, со вкусом мяты 800 мг: 8, 16, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(003713)-(РГ-RU ) от 17.11.23
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магалфил 800
Таблетки для рассасывания 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012935/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Риофаст
Суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Таблетки жевательные 800 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000700 от 28.09.11
NYCOMED (Германия)
Активное вещество: НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бон-Дижон
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N000409/01-2001 от 07.08.08 Дата переоформления: 13.07.21
Натрия бикарбонат
Раствор для инфузий 8.4%: бут. 200 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия бикарбонат
Раствор для инфузий 8.4%: фл. 20 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия гидрокарбонат
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 10 г: пакеты 5 шт.
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 25 г: банки
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Раствор для инфузий 40 мг/1 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛП-(003819)-(РГ-RU ) от 27.11.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003973/10
Натрия гидрокарбонат
Раствор для инфузий 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
рег. №: ЛП-002770 от 17.12.14
МОСФАРМ (Россия)
Натрия гидрокарбонат
Раствор для инфузий 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-008829/08 от 06.11.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Раствор для инфузий 42 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Раствор для инфузий 5%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-002106/08 от 26.03.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Раствор для инфузий 84 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия гидрокарбонат
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N000409/01-2001 от 07.08.08 Дата переоформления: 17.11.08
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гастал®
Таблетки для рассасывания (вишневые): 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(000325)-(РГ-RU ) от 28.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002166
Таблетки для рассасывания (апельсиновые): 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(000325)-(РГ-RU ) от 28.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002166
Таблетки для рассасывания (мятные): 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(000325)-(РГ-RU ) от 28.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002166
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Гастал®
Таблетки для рассасывания 450 мг+300 мг: 12, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000129)-(РГ-RU ) от 01.02.21 Предыдущий рег. №: П N014448/01
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Активное вещество: СИМАЛЬДРАТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гелусил
Суспензия для приема внутрь 2.064 г/12 мл: пакетики 20 шт.
рег. №: П N012450/01 от 19.05.06
Таблетки 500 мг: 40 шт.
рег. №: П N013950/01 от 26.12.07
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
В сотрудничестве с: GOEDECKE (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®
Таблетки жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 30.12.21
Таблетки жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 07.12.21
Таблетки жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 19.04.23
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иналан
Таблетки жевательные 680 мг+ 80 мг : 10 шт.
рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05
НИЖФАРМ (Россия)
Ренни®
Таблетки жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 15.07.16
Таблетки жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 26.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Активное вещество: ГИДРОТАЛЦИТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рутацид®
Таблетки жевательные 500 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N012378/01 от 25.10.10
KRKA (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®-Тал
Таблетки жевательные 500 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 04.07.16
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Тисацид
Таблетки 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N008292 от 11.08.06
ICN HUNGARY (Венгрия)
Активное вещество: АЛМАЗИЛАТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симагель
Таблетки для рассасывания 430 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012936/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сималгел-ВМ
Суспензия для приема внутрь 81 мг+20 мг+25 мг/мл: 125 или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата переоформления: 29.05.17
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Остальные препараты группы
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алтацид
Суспензия для приема внутрь: фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой
рег. №: П N015730/01 от 07.06.04
Таблетки жевательные: 16 или 40 шт.
рег. №: П N015730/02 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора