Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антацидные средства

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора
Активное вещество: КАРБАЛЬДРАТ
Активное вещество: КРАСАВКА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмагель®
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Маалокс® Маалокс
Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 11.09.17
Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 12.02.18
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: PHARMATIS (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Мини Маалокс Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 12.07.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гевискон® Гевискон
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл
рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Гевискон
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 01.03.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие Гевискон Двойное Действие
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон® Двойное Действие Гевискон Двойное Действие
Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гевискон® Форте Гевискон Форте
Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
контакты:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Активное вещество: СИМАЛЬДРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гелусил
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012450/01 от 19.05.06
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
В сотрудничестве с: GOEDECKE (Германия)
Гелусил ЛАК
Таблетки
рег. №: П N013950/01 от 26.12.07
HEMOFARM (Сербия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®
Таб. жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
Таб. жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб. жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ренни®
Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иналан
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05
НИЖФАРМ (Россия)
Активное вещество: МАГАЛДРАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Риофаст
Сусп. д/приема внутрь 1600 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Сусп. д/приема внутрь 800 мг/10 мл: пакетики
рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11
NYCOMED (Германия)
Риофаст
Таб. жевательные 800 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000700 от 28.09.11
NYCOMED (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магалфил 800
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N012935/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Активное вещество: НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия бикарбонат
Р-р д/инф. 8.4%: бут. 200 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия бикарбонат
Р-р д/инф. 8.4%: фл. 20 мл 30 шт.
рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08
ЛИКВОР (Армения)
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N000409/01-2001 от 17.11.08
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пакеты 5 шт.
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 25 г: банки
рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 40 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-003973/10 от 06.05.10
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут.
рег. №: ЛП-002770 от 17.12.14
МОСФАРМ (Россия)
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-008829/08 от 06.11.08
Натрия гидрокарбонат
Р-р д/инф. 50 мг/мл: бут. 100 мл 1 или 56 шт., 200 мл 1, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт., пакеты 100 мл 56 шт., 200 или 250 мл 24 или 28 шт., 400 или 500 мл 12 или 15 шт., 1000 мл 12 шт.
рег. №: ЛП-000812 от 04.10.11
БИОХИМИК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 42 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-002106/08 от 26.03.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском
Р-р д/инф. 84 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10
ЭСКОМ НПК (Россия)
Активное вещество: ГИДРОТАЛЦИТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рутацид®
Таблетки жевательные
рег. №: П N012378/01 от 25.10.10
KRKA (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ренни®-Тал
Таблетки жевательные
рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 04.07.16
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Тисацид
Таблетки
рег. №: П N008292 от 11.08.06
ICN HUNGARY (Венгрия)
Активное вещество: АЛМАЗИЛАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симагель
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N012936/01-2001 от 21.05.01
PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сималгел-ВМ
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 29.05.17
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ФОСФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (10.4 г/16 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Фосфалюгель
Гель д/приема внутрь 20% (12.38 г/20 г): пак. 6 или 20 шт.
рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PHARMATIS (Франция)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гастал®
Таб. д/рассасывания (вишневые): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
Таб. д/рассасывания (мятные): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алтацид
Сусп. д/приема внутрь: фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой
рег. №: П N015730/01 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Алтацид
Таб. жевательные: 16 или 40 шт.
рег. №: П N015730/02 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)