Антацидные средства - список препаратов из 11.01.04 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Антацидные средства

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора

Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИДА-МАГНИЯ КАРБОНАТ ГЕЛЬ ВЫСУШЕННЫЙ

Активное вещество: ВЫСУШЕННЫЙ ГЕЛЬ АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИДА

Активное вещество: КАРБАЛЬДРАТ

Активное вещество: КРАСАВКА

Активные вещества

АЛГЕЛДРАТ + МАГНИЯ ГИДРОКСИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алмагель^®	Суспензия для приема внутрь рег. №: П N012742/01 от 26.02.10	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Маалокс^®	Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт. рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 11.09.17 Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10 шт. рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 08.05.20 Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17 Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 6 или 30 шт. рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 08.05.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия) или PHARMATIS (Франция) контакты: САНОФИ
Маалокс^® Мини	Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16 Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 12.07.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ

Активные вещества

КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ АЛГИНАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гевискон^®	Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон^®	Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 01.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон^® Двойное Действие	Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17 Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)
Гевискон^® Двойное Действие	Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)

Активные вещества

КАЛИЯ БИКАРБОНАТ + НАТРИЯ АЛГИНАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гевискон^® Форте		Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд. (Великобритания)

Активное вещество: СИМАЛЬДРАТ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гелусил	Суспензия для приема внутрь рег. №: П N012450/01 от 19.05.06	HEMOFARM KONCERN (Югославия) В сотрудничестве с: GOEDECKE (Германия)
Гелусил ЛАК	Таблетки рег. №: П N013950/01 от 26.12.07	HEMOFARM (Сербия)

Активные вещества

КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ + МАГНИЯ КАРБОНАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренни^®	Таб. жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.16 Таб. жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16 Таб. жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ренни^®	Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16 Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иналан		Таблетки жевательные рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05	НИЖФАРМ (Россия)

Активное вещество: МАГАЛДРАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Риофаст	Сусп. д/приема внутрь 1600 мг/10 мл: пакетики рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11	NYCOMED (Германия)
Риофаст	Сусп. д/приема внутрь 800 мг/10 мл: пакетики рег. №: ЛП-000787 от 03.10.11	NYCOMED (Германия)
Риофаст	Таб. жевательные 800 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000700 от 28.09.11	NYCOMED (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Магалфил 800		Таблетки для рассасывания рег. №: П N012935/01-2001 от 21.05.01	PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)

Активное вещество: НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Натрия бикарбонат	Р-р д/инф. 8.4%: бут. 200 мл 30 шт. рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08	ЛИКВОР (Армения)
Натрия бикарбонат	Р-р д/инф. 8.4%: фл. 20 мл 30 шт. рег. №: ЛСР-001057/08 от 26.02.08	ЛИКВОР (Армения)
Натрия гидрокарбонат	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пак. 10 шт. рег. №: Р N000409/01-2001 от 07.08.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Натрия гидрокарбонат	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пакеты 5 шт. рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Натрия гидрокарбонат	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 25 г: банки рег. №: ЛСР-001058/08 от 26.02.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Натрия гидрокарбонат	Р-р д/инф. 40 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 35 шт., 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-003973/10 от 06.05.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Натрия гидрокарбонат	Р-р д/инф. 5%: 100 мл, 200 мл или 400 мл бут. рег. №: ЛП-002770 от 17.12.14	МОСФАРМ (Россия)
Натрия гидрокарбонат	Р-р д/инф. 5%: 200 мл бут. 1 или 24 шт., 400 мл бут. 1 или 12 шт. рег. №: ЛСР-008829/08 от 06.11.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском	Р-р д/инф. 42 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10	ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском	Р-р д/инф. 5%: фл. 100 мл, 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-002106/08 от 26.03.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия гидрокарбонат-Эском	Р-р д/инф. 84 мг/мл: 100 мл или 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт. рег. №: ЛСР-009036/10 от 31.08.10	ЭСКОМ НПК (Россия)

Активное вещество: ГИДРОТАЛЦИТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рутацид^®		Таблетки жевательные рег. №: П N012378/01 от 25.10.10	KRKA (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ренни^®-Тал	Таблетки жевательные рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 04.07.16	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Тисацид	Таблетки рег. №: П N008292 от 11.08.06	ICN HUNGARY (Венгрия)

Активное вещество: АЛЮМИНИЯ ФОСФАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Рефлюнорм^®	Гель д/приема внутрь: пак. 5, 6, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-006611 от 01.12.2020	ЮЖФАРМ (Россия)
Фосфалюгель	Гель д/приема внутрь 20% (10.4 г/16 г): пак. 6 или 20 шт. рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: PHARMATIS (Франция)
Фосфалюгель	Гель д/приема внутрь 20% (12.38 г/20 г): пак. 6 или 20 шт. рег. №: П N012655/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 16.03.15	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: PHARMATIS (Франция)

Активное вещество: АЛМАЗИЛАТ

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Симагель		Таблетки для рассасывания рег. №: П N012936/01-2001 от 21.05.01	PHILOPHARM QUEDLINBURG (Германия)

Активные вещества

АЛГЕЛДРАТ + МАГНИЯ ГИДРОКСИД + СИМЕТИКОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сималгел-ВМ		Суспензия для приема внутрь рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 29.05.17	WORLD MEDICINE (Великобритания) Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гастал^®		Таб. д/рассасывания (вишневые): 24 или 48 шт. рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11 Таб. д/рассасывания (мятные): 24 или 48 шт. рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алтацид	Сусп. д/приема внутрь: фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой рег. №: П N015730/01 от 07.06.04	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Алтацид	Таб. жевательные: 16 или 40 шт. рег. №: П N015730/02 от 07.06.04	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.