Входит в группу:
11.01 -
Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора
Активное вещество:
НИЗАТИДИН
Активное вещество:
РОКСАТИДИН
Активное вещество:
РАНИТИДИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ацилок® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: П N011363/02
от 25.05.10
Дата перерегистрации: 12.08.22
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Ацилок® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.20
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01
от 18.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.20
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Гистак® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012380/02
от 01.10.11
Дата перерегистрации: 28.04.17
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Ранисан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014593/01
от 03.12.09
Дата перерегистрации: 25.07.19
|
PRO.MED.CS Praha
(Чешская Республика)
|
||
Ранисан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N014593/01
от 03.12.09
Дата перерегистрации: 25.07.19
|
PRO.MED.CS Praha
(Чешская Республика)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005890/08
от 23.07.08
Дата перерегистрации: 24.10.19
|
АВЕКСИМА
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003
от 28.04.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003
от 28.04.09
|
PANACEA BIOTEC
(Индия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003814/01
от 16.10.09
Дата перерегистрации: 29.12.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N012931/01
от 21.07.08
|
JAKA-80
(Македония)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001732/10
от 05.03.10
|
MAPICHEM
(Швейцария)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01
от 01.10.07
Дата перерегистрации: 16.09.19
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007987/08
от 09.10.08
|
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01
от 01.10.07
Дата перерегистрации: 16.09.19
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014531/01
от 12.12.08
Дата перерегистрации: 11.09.18
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ
(Украина)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, или 100 шт.
рег. №: Р N002604/01
от 14.10.08
Дата перерегистрации: 02.08.18
|
ОЗОН
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000973/01
от 19.11.07
Дата перерегистрации: 09.11.20
|
НОВОСИБХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01
от 14.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01
от 14.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.21
|
SHREYA LIFE SCIENCES
(Индия)
|
||
Ранитидин Софарма |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01
от 15.02.11
Дата перерегистрации: 22.03.13
|
СОФАРМА
(Болгария)
|
||
Ранитидин-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01
от 24.11.08
Дата перерегистрации: 08.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01
от 24.11.08
Дата перерегистрации: 08.10.18
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Ранитидин-Акри® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01
от 14.03.12
Дата перерегистрации: 12.01.18
|
|||
Ранитидин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01
от 14.03.12
Дата перерегистрации: 12.01.18
|
|||
Ранитидин-ЛекТ |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001613
от 28.03.12
Дата перерегистрации: 06.09.17
|
||
Ранитидин-Ферейн® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N001648/02
от 27.10.08
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Рантак® |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02
от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01
от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01
от 11.01.05
|
|||
Улкодин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N016128/01
от 22.12.04
|
ALKALOID
(Македония)
|
Активное вещество:
ФАМОТИДИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Квамател® |
![]() |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(002280)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Предыдущий рег. №: П N012002/02
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
|
Квамател® |
![]() |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012002/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 03.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: П N012002/01
от 27.01.10
Дата перерегистрации: 03.09.21
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
или
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС
(Россия)
|
|
Фамосан® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU )
от 17.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU )
от 17.01.23
|
PRO.MED.CS Praha
(Чешская Республика)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123
от 18.03.10
|
ФП ОБОЛЕНСКОЕ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003721/01
от 20.12.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003721/01
от 14.05.09
|
БИОКОМ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 шт. в комплекте с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001105)-(РГ-RU )
от 03.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006527
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006025
от 13.01.20
|
Б-ФАРМ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006314
от 30.06.20
|
ФАРМПОТРЕБСОЮЗ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-008066
от 20.04.22
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006399
от 11.08.20
|
КРАСФАРМА
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004577
от 11.12.17
|
ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.
рег. №: П N014077/01
от 18.01.10
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.
рег. №: П N014077/01
от 16.02.10
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.
рег. №: П N014077/01
от 18.01.10
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.
рег. №: П N014077/01
от 16.02.12
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10
|
ФАРМСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N003396/01
от 25.05.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: от 10 до 540 шт.
рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU )
от 09.03.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001456
|
ОЗОН
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002232/01
от 27.01.09
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004413/10
от 18.05.10
|
ФАРМСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01
от 17.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01
от 17.06.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Фамотидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: от 10 до 540 шт.
рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU )
от 09.03.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001456
|
ОЗОН
(Россия)
|
||
Фамотидин ПСК |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006561
от 11.11.20
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Фамотидин Сотекс® |
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002370)-(РГ-RU )
от 19.05.23
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
||
Фамотидин-АКОС |
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Фамотидин-АКОС |
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002986/01
от 09.02.09
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Квамател® Мини |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: П N014993/01
от 18.08.08
Дата перерегистрации: 31.05.16
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
|
||
Фамотидин-Акри® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001957/01
от 11.08.08
|
Активное вещество:
ЦИМЕТИДИН
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Циметидин |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N012785/01
от 21.06.04
|
BALKANPHARMA-DUPNITSA
(Болгария)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора