Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов - список препаратов из 11.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Блокаторы гистаминовых Н₂-рецепторов

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора

Активное вещество: НИЗАТИДИН

Активное вещество: РОКСАТИДИН

Активное вещество: РАНИТИДИН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ацилок	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011363/02 от 25.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ацилок	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N011363/01 от 18.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ацилок	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N011363/01 от 18.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Гистак	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N012380/02 от 03.11.06	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Реклама
	Ранисан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 26.07.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Ранисан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт. рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 26.07.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N014531/01-2002 от 12.12.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
	Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005890/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 100, 500, 1000 или 5000 шт. рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30, 100, 500, 1000 или 5000 шт. рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 20, 30, 60, или 100 шт. рег. №: Р N002604/01 от 14.02.12	ОЗОН (Россия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014316/01 от 01.10.07	HEMOFARM (Сербия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт. рег. №: Р N000973/01 от 19.11.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт. рег. №: П N012931/01 от 21.07.08	JAKA-80 (Македония)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007987/08 от 09.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001732/10 от 05.03.10	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014316/01 от 01.10.07	HEMOFARM (Сербия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: Р N003814/01 от 12.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
	Ранитидин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Ранитидин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 20 шт. рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Ранитидин-Акри^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Ранитидин-ЛекТ	Таб., покр. обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Ранитидин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014716/01 от 16.10.08 Таб. шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. рег. №: П N015284/01 от 13.11.09 Таб. шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт. рег. №: П N015284/01 от 24.04.09 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N015981/01 от 06.03.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: П N015981/01 от 06.03.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N015981/01 от 06.03.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N015981/01 от 06.03.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантин	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001648/01-2002 от 20.08.02	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Зантин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001648/02-2002 от 20.03.03	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Зоран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата перерегистрации: 28.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Зоран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата перерегистрации: 28.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ранигаст	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013977/01 от 28.06.04	POLPHARMA (Польша)
Ранигаст	Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 10 шт. рег. №: П N013977/01 от 28.06.04	POLPHARMA (Польша)
Ранитидин Софарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: П N011543/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 22.03.13	SOPHARMA (Болгария)
Ранитин	Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016129/02 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Улкодин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N016128/01 от 22.12.04	ALKALOID (Македония)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)

Активное вещество: ФАМОТИДИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Квамател^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012002/02 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 24.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006527 от 21.10.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006025 от 13.01.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)

Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006314 от 30.06.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006399 от 11.08.20	КРАСФАРМА (Россия)
Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004577 от 11.12.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) Упаковано: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 14.05.09	БИОКОМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001456 от 12.09.11	ОЗОН (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 14.05.09	БИОКОМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001456 от 12.09.11	ОЗОН (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт. рег. №: П N014077/01 от 18.01.10	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт. рег. №: П N014077/01 от 16.02.10	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт. рег. №: П N014077/01 от 18.01.10	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт. рег. №: П N014077/01 от 16.02.12	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N003396/01 от 25.05.09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Фамотидин ПСК	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006561 от 11.11.20	ПСК ФАРМА (Россия)
Фамотидин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09	СИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09	СИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гастросидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001100 от 30.12.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция) Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Гастросидин	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014875/01-2003 от 02.04.03	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция) Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Квамател^® Мини	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: П N014993/01 от 18.08.08 Дата перерегистрации: 31.05.16	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)
Фамосан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: П N013718/01 от 11.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013718/01 от 11.08.09	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин-Акри^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)

Активное вещество: ЦИМЕТИДИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Циметидин		Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 100 шт. рег. №: П N012785/01 от 21.06.04	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.