Иммуноглобулины - список препаратов из 14.05 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 14 - ИММУНОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Иммуноглобулины

Входит в группу: 14 - ИММУНОЛОГИЯ

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЕ

Активное вещество: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПРОТИВ ГЕПАТИТА B

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Антигеп^®	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 шт. рег. №: Р N000073/01 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 28.07.20	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Неогепатект	Р-р д/инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл рег. №: П N015018/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 19.01.23	BIOTEST PHARMA (Германия) Произведено и упаковано: BIOTEST (Германия) Выпускающий контроль качества: BIOTEST PHARMA (Германия)

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный	Раствор д/инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Габриглобин-IgG	Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут. рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Гамунекс^®-С	Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
И.Г. Вена Н.И.В.	Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Имбиоглобулин	Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуновенин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин Сигардис	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Реклама
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Р-р д/инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11	ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Интратект	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг^®	Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам^® 10%	Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Панзига^®	Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Пентаглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Хайцентра^®	Р-р д/п/к введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата перерегистрации: 06.07.20	CSL BEHRING (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гамимун Н	Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: П N015781/01 от 26.05.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16 Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита		Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001818/01 от 09.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)

Активное вещество: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ НОРМАЛЬНЫЙ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Привиджен		Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.) рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: рег. №: П N016002/01 от 28.09.09	БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека	Р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный	Р-р д/в/м введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт. рег. №: ЛСР-007271/10 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека	Раствор д/в/м введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека противоаллергический	Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001280 от 27.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека противооспенный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы рег. №: ЛСР-001579/08 от 14.03.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека противостолбнячный	Р-р д/в/м введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000791/08 от 15.02.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт. рег. №: ЛСР-002636/08 от 09.04.08	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
Лактоглобулин противоколипротейный коровий	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г/доза: 0.5 г или 1 г фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-003127 от 25.04.08	Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора (Россия)
Ребинолин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/1 мл: фл. 2 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(000366)-(РГ-RU ) от 21.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008016/10	KAMADA (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цитотект		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл рег. №: П N013228/01-2001 от 15.12.08	BIOTEST PHARMA (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: ИММУНОЛОГИЯ

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.