Препараты диализата крови животных - список препаратов из 16.07.03.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16.07.03.01 - Для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Препараты диализата крови животных

Входит в группу: 16.07.03.01 - Для системного применения

Активное вещество: ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-№(000293)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N014635/03	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актовегин^®		Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)

Остальные препараты группы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Солкосерил		Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. рег. №: П N015224/03 от 11.09.12	MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) Произведено: LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.