Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

TAKEDA AUSTRIA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адцетрис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Актовегин® Актовегин
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-№(000289)-(РГ-R U) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Гинипрал®
Р-р д/в/в введения 10 мкг/2 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N015664/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 02.10.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Ксолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Листенон®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012564/01 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 01.12.16
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Тавегил®
Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N008878/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.04.16
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Тахокомб®
Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 2 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Эбрантил®
Р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
Р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Энтивио®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000347)-(РГ-R U) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Преднизолон Никомед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 17.06.14
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами