Vidal Logo About header Search header

TAKEDA AUSTRIA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;
  • лечение пациентов с CD30+ лимфомой Ходжкина при повышенном риске рецидива или прогрессирования заболевания* после аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.
  • *Факторами повышенного риска рецидива или прогрессирования заболевания являются:

    - лимфома Ходжкина, резистентная к первой линии терапии;

    - рецидив или прогрессирование лимфомы Ходжкина в течение 12 месяцев после окончания первой линии терапии;

    - наличие экстранодального поражения, включая распространение нодальных масс в жизненно важные органы, при рецидиве до аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

АДЦЕТРИС
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН®

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.
Раствор для инъекций
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ
  • кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;
  • симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ
— кратковременная терапия острых болей от легких до умеренно сильных.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСОЛАР®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируется применением ГКС, у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат Ксолар® следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным в таблице по подбору режима дозирования (см. раздел "Режим дозирования");
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
КСОЛАР
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЛИСТЕНОН
Хирургические вмешательства, требующие отключения спонтанного дыхания (эндотрахеальная интубация, бронхоскопия) и полной миорелаксации (гинекологические, торакальные, абдоминальные операции; вправление вывихов, репозиция костных отломков при переломах и прочие вмешательства). Профилактика судорог при электроимпульсной терапии. Столбняк. Отравление стрихнином.
р-р д/в/в и в/м введения 20мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012564/01 от 13.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
ЛИСТЕНОН
Хирургические вмешательства, требующие отключения спонтанного дыхания (эндотрахеальная интубация, бронхоскопия) и полной миорелаксации (гинекологические, торакальные, абдоминальные операции; вправление вывихов, репозиция костных отломков при переломах и прочие вмешательства). Профилактика судорог при электроимпульсной терапии. Столбняк. Отравление стрихнином.
р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012564/01 от 13.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
ТАВЕГИЛ®
  • профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина);
  • ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).
р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008878/02 от 02.06.10
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
ТАХОКОМБ®

Для вспомогательного применения у взрослых при хирургических вмешательствах:

  • с целью улучшения гемостаза;
  • для обеспечения соединения тканей;
  • для укрепления швов в сосудистой хирургии тогда, когда результаты стандартных методов недостаточны;

Для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких.

Пластины, покрытые оболочкой
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
Губка
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
  • гипертонический криз;
  • рефрактерная артериальная гипертензия;
  • тяжелая степень артериальной гипертензии;
  • управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО®

Язвенный колит

Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.

Болезнь Крона

Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.
ЭНТИВИО
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA ITALIA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru