Vidal Logo About header Search header

TAKEDA AUSTRIA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной АККЛ.

АДЦЕТРИС
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или TAKEDA ITALIA (Италия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН®

В составе комплексной терапии:

— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;

— нарушений периферического кровообращения и их последствий;

— диабетической полиневропатии.

АКТОВЕГИН
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ

— кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;

— симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

КСЕФОКАМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ
— кратковременная терапия острых болей от легких до умеренно сильных.
КСЕФОКАМ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ТАВЕГИЛ®

— профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина);

— ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).

р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008878/02 от 02.06.10
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
ТАХОКОМБ®

Для вспомогательного применения у взрослых при хирургических вмешательствах:

— с целью улучшения гемостаза;

— для обеспечения соединения тканей;

— для укрепления швов в сосудистой хирургии тогда, когда результаты стандартных методов недостаточны;

Для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких.

ТАХОКОМБ
губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 2 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®

— гипертонический криз;

— рефрактерная артериальная гипертензия;

— тяжелая степень артериальной гипертензии;

— управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

ЭБРАНТИЛ
р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО®
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA ITALIA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru