Препараты железа для парентерального применения

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Айронгард		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005775 от 05.09.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Айрондекст		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004509 от 25.10.17 Дата переоформления: 28.01.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОЕКТЫ (Россия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	АлвиферГем		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006931 от 13.04.21	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Аргеферр®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛСР-008788/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 17.03.16	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
	Бинноферум®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000812)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006021	БИННОФАРМ (Россия)
	Велферрум®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002843 от 26.01.15 Дата переоформления: 15.06.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Венофер®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20 Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001466)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007337	ЭЛЛАРА (Россия)
	Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003937)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006554	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Реклама
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006159 от 31.03.20	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006141 от 12.03.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл рег. №: ЛП-(006260)-(РГ-RU ) от 18.07.24	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Ликферр 100®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Ликферр 100®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) или HELP (Греция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Трикомбия		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.; 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-007512 от 19.10.21 Дата переоформления: 20.05.22	ГРОТЕКС (Россия)
	Феррум Сандоз®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛП-005616 от 28.06.19	SANDOZ (Словения) Произведено: RAFARM (Греция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Виалфер		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004038 от 22.12.16	ВИАЛ (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005089 от 09.10.18 Дата переоформления: 29.07.20	БИОКАД (Россия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс APC		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004176 от 03.03.17	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) Упаковано: VMG Pharmaceuticals (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
	ФерМед		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-001882 от 16.12.12	MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)
	Фероксан		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-007512 от 19.10.21	ГРОТЕКС (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Железа [III] Гидроксид декстран		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008740 от 31.01.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Космофер		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002435 от 30.09.11 Дата переоформления: 31.05.22	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
	Феррум Лек®		Раствор для внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 50 шт. рег. №: П N014059/01 от 11.12.07 Дата переоформления: 06.07.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мальтофер®		Капли для приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11 Дата переоформления: 15.11.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Мальтофер®		Сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11 Дата переоформления: 13.04.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Мальтофер®		Таблетки жевательные 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11 Дата переоформления: 24.10.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Фер-Ромфарм		Раствор для внутримышечного введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002807 от 12.01.15 Дата переоформления: 21.05.21	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Ферромальт		Капли для приема внутрь 50 мг/мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008751 от 16.02.23	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Феррум Лек®		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N012698/02 от 06.04.07 Дата переоформления: 25.07.23	SANDOZ (Словения) Произведено: GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Феррум Лек®		Таблетки жевательные 100 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012698/01 от 04.04.07 Дата переоформления: 23.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ликферр100®		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-000094 от 31.05.07 Дата переоформления: 28.04.15	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
	Мальтофер®		Раствор для внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N011981/02 от 21.07.08 Дата переоформления: 16.02.18	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: BIPSO (Германия)
	Сорбитрим		Капли для приема внутрь: 50 мг/мл : 30 мл. фл. рег. №: ЛП-003960 от 14.11.16	MEDANA PHARMA (Польша)
	Сорбитрим		Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл : фл. 150 мл рег. №: ЛП-004083 от 17.01.17	MEDANA PHARMA (Польша)
	Фенюльс Комплекс		Капли для приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл рег. №: ЛС-001683 от 16.06.06	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Фенюльс Комплекс		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛС-001684 от 16.06.06	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Ферри		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛСР-000094 от 31.05.07 Дата переоформления: 28.04.15	EMCURE PHARMACEUTICALS (США)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Монофер		Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., амп. 5 мл 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-001499 от 13.02.12 Дата переоформления: 03.08.20	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Феринжект®		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10 Дата переоформления: 17.05.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)