Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

PATHEON FRANCE

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аденурик®

Лечение хронической гиперурикемии при состояних, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч. в анамнезе).

Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозы 120 мг).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003746 от 20.07.16
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Аденурик®

Лечение хронической гиперурикемии при состояних, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч. в анамнезе).

Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозы 120 мг).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003746 от 20.07.16
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Зитига®
  • для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).
Таблетки
рег. №: ЛП-001632 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 02.05.17
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) или PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Зитига®

Для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Когитум
  • в составе комплексной терапии астенического синдрома.
Раствор для приема внутрь
рег. №: П N011377/01 от 02.08.11
Произведено: MEDA MANUFACTURING (Германия) или PATHEON FRANCE (Франция)
Выпускающий контроль качества: PATHEON FRANCE (Франция)
Опсамит®

Легочная артериальная гипертензия II-III функциональных классов по классификации ВОЗ.

Для длительного лечения в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии у взрослых пациентов:

  • с первичной (идиопатической и наследственной) легочной артериальной гипертензией;
  • с легочной артериальной гипертензией и компенсированным врожденным неосложненным пороком сердца;
  • с легочной артериальной гипертензией и заболеваниями соединительной ткани.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003310 от 16.11.15
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: PATHEON FRANCE (Франция)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru