СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты Recordati Industria Chimica e Farmaceutica, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Занидип® КОМБО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21
РУСФИК (Россия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Занидип®-Рекордати Занидип-Рекордати
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата переоформления: 30.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата переоформления: 30.03.21
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Леркамен® Дуо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 168, 180, 196, 200-560 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 168, 180, 196, 200-560 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.06.23
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Ливазо Ливазо
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Ломексин
Крем д/вагинальн. и наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 78 г с дозатором
рег. №: ЛС-002508 от 29.12.11 Дата переоформления: 23.06.20
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Педеа®
Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт.
рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08 Дата переоформления: 27.01.21
RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Произведено и расфасовано: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Транзипег®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2.95 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата переоформления: 19.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5.9 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата переоформления: 19.03.19
Произведено: Laboratoires M.RICHARD (Франция) или LAMP SAN PROSPERO (Италия)
Урорек Урорек
Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002956)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005971/10
Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002956)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005971/10
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США)
Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Информация о препаратах предоставлена представительствами