Препараты Recordati Industria Chimica e Farmaceutica, S.p.A.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Занидип^® КОМБО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21	РУСФИК (Россия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Занидип^®-Рекордати	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт. рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 30.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт. рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 30.03.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Леркамен^® ДУО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 16.12.16	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Леркамен^® ДУО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 16.12.16	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Ливазо	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата перерегистрации: 24.08.21	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Ломексин	Крем д/вагинальн. и наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 78 г с дозатором рег. №: ЛС-002508 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 23.06.20	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Педеа^®	Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт. рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 27.01.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и расфасовано: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Прокто-Гливенол^®	Крем ректальный 5 г+2.12 г/100 г: туба 30 г в компл. с наконечником рег. №: П N016204/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 13.05.15	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Транзипег^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2.95 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата перерегистрации: 19.03.19 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5.9 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата перерегистрации: 19.03.19	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Laboratoires M.RICHARD (Франция) или LAMP SAN PROSPERO (Италия)
Урорек	Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 04.02.22 Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 04.02.22	Recordati Ireland (Ирландия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.