| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Анафранил® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01
от 30.09.11
Дата перерегистрации: 21.10.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Анафранил® СР |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129
от 01.08.11
Дата перерегистрации: 23.09.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Ко-Диован® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата перерегистрации: 18.03.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Ко-Диован® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата перерегистрации: 18.03.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
|
|
||||
| Тегретол® |
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Тегретол® |
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Тегретол® ЦР |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Тегретол® ЦР |
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
| Фемара® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01
от 29.06.09
Дата перерегистрации: 14.12.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
||
| Юперио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
Дата перерегистрации: 03.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
Дата перерегистрации: 03.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
Дата перерегистрации: 03.03.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
||
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Ломир |
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N013175/01-2001
от 09.12.03
|
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
||
| Парлодел® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015275/01
от 11.08.08
|
MEDA
(Швеция)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
