Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты NOVARTIS FARMA, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата переоформления: 17.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата переоформления: 14.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Фемара®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 01.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
Юперио

Юперио

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002132)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003532
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002132)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003532
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002132)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003532
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или NOVARTIS FARMA (Италия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMA (Италия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
КО-Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ломир
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N013175/01-2001 от 09.12.03
NOVARTIS FARMA (Италия)
Лотензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013878/01-2002 от 29.03.02
NOVARTIS FARMA (Италия)
Парлодел®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015275/01 от 11.08.08
MEDA (Швеция)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами