NOVARTIS FARMA, S.p.A.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Анафранил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Анафранил^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Реклама
	Тегретол^®	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^®	Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Юперио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
КО-Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ломир	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N013175/01-2001 от 09.12.03	NOVARTIS FARMA (Италия)
Лотензин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013878/01-2002 от 29.03.02	NOVARTIS FARMA (Италия)
Парлодел^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N015275/01 от 11.08.08	MEDA (Швеция) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс	Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12 Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12 Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.