Препараты NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бонспри^®	Раствор для п/к введения 20 мг рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Визкью^®	Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 Дата перерегистрации: 25.05.21	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Кайендра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата перерегистрации: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Митикайд	Капс. 25 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Рисарг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 07.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Сибрава	Раствор для п/к введения 284 мг рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария)
Юперио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Дата перерегистрации: 03.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) или NOVARTIS FARMA (Италия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.