Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Акласта® |
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514
от 21.10.11
Дата переоформления: 24.05.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Афинитор® |
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 08.10.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690
от 03.05.12
Дата переоформления: 16.09.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 08.10.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Афинитор® |
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 29.10.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Бонспри® |
Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством
рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU )
от 25.10.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
|
||
|
||||
Визкью® |
Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл
рег. №: ЛП-006598
от 24.11.20
Дата переоформления: 25.05.21
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата переоформления: 11.03.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гилениа® |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
Дата переоформления: 02.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гливек® |
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 08.02.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джадену® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
||
Джакави |
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 16.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 16.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зикадия® |
Капс. 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-004766
от 29.03.18
Дата переоформления: 08.06.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зомета® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356
от 26.09.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зомета® |
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937
от 18.12.12
Дата переоформления: 12.07.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Иларис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата переоформления: 11.11.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Иларис® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320
от 25.01.19
Дата переоформления: 25.05.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Кайендра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006662
от 21.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006662
от 21.12.20
Дата переоформления: 14.03.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
|
||
Кимрая |
Дисперсия д/инф. 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные
рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU )
от 12.04.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 18.03.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 18.03.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
Дата переоформления: 18.07.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лиорезал® Интратекальный |
Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.08.21
Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.08.21
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 02.08.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Луцентис |
Р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08
от 16.06.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Майфортик® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Онбрез® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 22.12.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Онбрез® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 14.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Пикрэй® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, в наборе 50 мг и 200 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Рисарг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670
от 25.01.18
Дата переоформления: 07.04.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Сандостатин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сибри® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-002244
от 23.09.13
Дата переоформления: 24.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Сигнифор® |
Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата переоформления: 16.03.21
Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата переоформления: 16.03.21
Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата переоформления: 16.03.21
|
RECORDATI RARE DISEASES
(Франция)
|
||
Симулект® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01
от 09.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сцембликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ультибро® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386
от 28.12.15
Дата переоформления: 30.03.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Фемара® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01
от 29.06.09
Дата переоформления: 14.12.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
||
Форадил |
Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952
от 02.04.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата переоформления: 23.09.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата переоформления: 23.09.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Энерзейр Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Эрелзи® |
Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650
от 14.12.20
|
SANDOZ
(Словения)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус® |
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08
от 14.10.08
Дата переоформления: 29.07.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гливек® |
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 22.08.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави® |
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439
от 02.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Миакальцик® |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилездио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Реасанз |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410
от 31.03.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Себиво |
Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067
от 21.05.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Энаблекс |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08
от 01.09.08
Дата переоформления: 12.07.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08
от 01.09.08
Дата переоформления: 12.07.13
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
- САНДОЗ АО (Россия)