Название | Форма выпуска | Владелец рег/уд | ||
![]() |
Акласта®
![]()
|
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514
от 21.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Аредиа
![]() Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Аредиа
![]() Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Аредиа
![]() Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Аредиа
![]() Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Афинитор®
![]() Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС). Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии). |
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата перерегистрации: 29.10.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Афинитор®
![]()
|
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690
от 03.05.12
Дата перерегистрации: 31.10.18
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 23.11.18
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 23.11.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Вольтарен®
![]()
|
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Гилениа®
![]() Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
|
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Гливек®
![]()
|
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Десферал®
![]() Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050
от 12.04.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Десферал®
![]() Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987
от 16.06.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Джадену
![]() Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935
от 03.11.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Джадену
![]() Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935
от 03.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935
от 03.11.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Джакави
![]()
|
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Джакави®
![]() Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
|
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439
от 02.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Зикадия®
![]() Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, положительный по киназе анапластической лимфомы (ALK). |
Капсулы
рег. №: ЛП-004766
от 29.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Зомета®
![]()
|
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356
от 26.09.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Зомета®
![]() Постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости); профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости; остеопороз у мужчин; профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС; профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией); костная болезнь Педжета. Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью. |
Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937
от 18.12.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Иларис®
![]() Острый подагрический артрит:
Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая:
Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте ≥2 лет и старше. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата перерегистрации: 21.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата перерегистрации: 21.01.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Иларис®
![]() Острый подагрический артрит: лечение острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС. Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с массой тела > 15 кг, включая: cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU); синдром Макл-Уэльса (MWS); младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA). |
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320
от 25.01.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Имаглив
![]() Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574
от 19.11.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
|
![]() |
Имаглив
![]() Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
|
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574
от 19.11.12
|
SANDOZ
(Словения)
|
|
![]() |
КО-Эксфорж
![]()
|
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
КО-Эксфорж
![]()
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861
от 27.09.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
КО-Эксфорж
![]()
|
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861
от 27.09.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
КО-Эксфорж
![]()
|
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861
от 27.09.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Ксолар®
![]()
|
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата перерегистрации: 19.03.18
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата перерегистрации: 19.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Ксолар®
![]()
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Лиорезал® интратекальный
![]()
|
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10
от 23.08.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Луцентис
![]()
|
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08
от 16.06.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Майфортик®
![]()
|
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01
от 01.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01
от 01.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Миакальцик®
![]()
|
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Онбрез® Бризхалер®
![]()
|
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 22.12.15
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата перерегистрации: 14.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
|
![]() |
Расилам
![]()
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Расилездио
![]()
РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Реасанз
![]()
|
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002410
от 31.03.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Сандостатин®
![]() Акромегалия:
Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:
Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов. Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе. Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Сандостатин® ЛАР
![]() Лечение акромегалии в следующих случаях:
Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:
Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или |
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Себиво
![]()
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000067
от 21.05.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Сертикан®
![]()
|
Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282
от 29.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Сибри® Бризхалер®
![]()
|
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-002244
от 23.09.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
![]() |
Сигнифор®
![]() Лечение пациентов с болезнью Кушинга, при невозможности проведения или неэффективности хирургического лечения.
|
Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата перерегистрации: 27.09.18
Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата перерегистрации: 27.09.18
Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254
от 26.09.13
Дата перерегистрации: 27.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Симулект®
![]()
Препарат применяют на фоне базисной иммуносупрессивной терапии циклоспорином (в форме микроэмульсии) и глюкокортикоидами или на фоне трехкомпонентной схемы иммуносупрессивной терапии - циклоспорин в форме микроэмульсии, глюкокортикоиды и азатиоприн (либо микофенолат мофетил). |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01
от 09.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Тасигна®
![]()
|
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Трилептал®
![]()
|
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Ультибро® Бризхалер®
![]()
|
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-003386
от 28.12.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
![]() |
Фемара®
![]()
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015738/01
от 29.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Форадил Комби
![]() Бронхиальная астма:
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС). |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата перерегистрации: 28.06.16
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата перерегистрации: 28.06.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Эксиджад
![]()
|
Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Энаблекс
![]() Лечение гиперактивности мочевого пузыря (настойчивые позывы к мочеиспусканию, острое недержание мочи, частое мочеиспускание, никтурия).
|
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 12.07.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08
от 01.09.08
Дата перерегистрации: 12.07.13
|
ASPEN PHARMA TRADING
(Ирландия)
|
|
![]() |
Юперио
![]() Хроническая сердечная недостаточность (II-IV ФК по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности. |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003532
от 25.03.16
|
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
|
![]() |
Галвус МЕТ®
![]() Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 31.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 31.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 31.08.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
|
|
![]() |
Галвус®
![]() Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):
|
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08
от 14.10.08
Дата перерегистрации: 02.04.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
|
![]() |
Диован®
![]()
|
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата перерегистрации: 16.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Ко-Диован®
![]()
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата перерегистрации: 18.03.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Навобан®
![]()
|
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01
от 04.08.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Расилез
![]()
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Форадил
![]()
|
Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952
от 02.04.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Экселон®
![]()
|
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск:
NOVARTIS PHARMA
(Германия)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
|
|
![]() |
Эксфорж
![]()
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
- САНДОЗ (Швейцария)
- НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)