Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Акласта®
  • постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости);
  • профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости;
  • остеопороз у мужчин;
  • профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС;
  • профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией);
  • костная болезнь Педжета.
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Метастазы злокачественных опухолей в кости (преимущественно остеоидного характера), миеломная болезнь; болезнь Педжета (поражение костей); гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афинитор®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афинитор®
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
  • распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы;
  • гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии;
  • субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли;
  • ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 31.10.18
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 23.11.18
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 23.11.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен®
  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит;
  • заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • почечная и желчная колики;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии);
  • тяжелые приступы мигрени.
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Гилениа®
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
Капсулы
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Десферал®
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джакави
  • лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
Таб. 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Джакави®
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зикадия®
Капсулы
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
  • метастазы в кости распространенных злокачественных опухолей (рак предстательной железы, рак молочной железы) и миеломная болезнь, в т.ч. для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии или оперативных вмешательств на кости;
  • гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Зомета®

Постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости); профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости; остеопороз у мужчин; профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС; профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией); костная болезнь Педжета.

Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Иларис®

Острый подагрический артрит:

  • лечение частых острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС;

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая:

  • cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU);
  • cиндром Макл-Уэльса (MWS);
  • младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте ≥2 лет и старше.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Иларис®

Острый подагрический артрит: лечение острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с массой тела > 15 кг, включая: cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU); cиндром Макл-Уэльса (MWS); младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Ксолар®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных ГКС у пациентов в возрасте 6 лет и старше;
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ксолар®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируется применением ГКС, у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат Ксолар® следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным в таблице по подбору режима дозирования (см. раздел "Режим дозирования");
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лиорезал® интратекальный
  • выраженная хроническая спастичность при поражении спинного (например, вследствие травмы, при рассеянном склерозе) или головного мозга при неэффективности или непереносимости терапии миорелаксантами для приема внутрь.
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Луцентис
  • лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых;
  • лечение снижения остроты зрения с диабетическим отеком макулы;
  • лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей);
  • лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Майфортик®
— профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Миакальцик®
  • остеопороз: первичный остеопороз - постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией;
  • боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
  • костная болезнь Педжета (деформирующий остеит);
  • гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами: остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек, миелома), гиперпаратиреоз, иммобилизация, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний - до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
  • нейродистрофические заболевания (синонимы: альгонейродистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
  • острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Навобан®
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии;
  • устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде;
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток (у имеющих в анамнезе указание на развитие послеоперационной тошноты и рвоты).
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01 от 23.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Онбрез® Бризхалер®
  • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с ХОБЛ.
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилез
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Реасанз
    • острая сердечная недостаточность у пациентов с нормальным или повышенным АД одновременно со стандартной терапией острой сердечной недостаточности, в т.ч. "петлевыми" диуретиками.
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сандостатин®

    Акромегалия:

    • для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии;
    • лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор,
      пока полностью не разовьется ее эффект.

    Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:

    • карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
    • ВИПомы;
    • глюкагономы;
    • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;
    • инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
    • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

    Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.

    Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД.

    Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

    Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например,
    эндоскопической склерозирующей терапией.

    Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сандостатин® ЛАР

    Лечение акромегалии в следующих случаях:

    • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения Сандостатина;
    • при отсутствии достаточного эффекта или при полной неэффективности хирургического лечения или лучевой терапии, а также после лучевой терапии в качестве краткосрочного лечения до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

    Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:

    • карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома;
    • ВИПомы;
    • глюкагономы;
    • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона;
    • инсулиномы - для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии;
    • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

    Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или
    метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
    рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Себиво
    • хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сертикан®
    • профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
    Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
    Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
    Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
    рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сибри® Бризхалер®
    • поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проводимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Сигнифор®
    Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Производитель: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Симулект®
    • для профилактики острого отторжения трансплантата у пациентов (взрослых и детей) с впервые пересаженной почкой.

    Препарат применяют на фоне базисной иммуносупрессивной терапии циклоспорином (в форме микроэмульсии) и глюкокортикоидами или на фоне трехкомпонентной схемы иммуносупрессивной терапии - циклоспорин в форме микроэмульсии, глюкокортикоиды и азатиоприн (либо микофенолат мофетил).

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Тасигна®
    • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
    • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
    Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
    Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Трилептал®
    • простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;
    • генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Ультибро® Бризхалер®
    • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, облегчающая симптомы и снижающая количество обострений.
    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Фемара®
    • ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
    • ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
    • распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
    • распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N015738/01 от 29.06.09
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Форадил Комби

    Бронхиальная астма:

    • недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;
    • адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

    Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

    Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
    рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
    Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
    рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Эверолимус 2%

    Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

    Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

    Субстанция
    рег. №: ФС-000853 от 03.06.14
    NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Эверолимус 9.09%

    Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

    Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

    Субстанция
    рег. №: ФС-000857 от 06.06.14
    NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Эксиджад
    • хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше;
    • хроническая нетрансфузионная перегрузка железом у пациентов с талассемией в возрасте 10 лет и старше.
    Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Энаблекс
    Лечение гиперактивности мочевого пузыря (настойчивые позывы к мочеиспусканию, острое недержание мочи, частое мочеиспускание, никтурия).
    Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13
    Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13
    ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Юперио

    Хроническая сердечная недостаточность (II-IV ФК по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    NOVARTIS FARMA (Италия)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMA (Италия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    Галвус МЕТ®

    Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

    • при недостаточной эффективности монотерапии вилдаглиптином или метформином;
    • у пациентов, ранее получавших комбинированную терапию вилдаглиптином и метформином в виде монопрепаратов;
    • в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинированная терапия) у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином без достижения адекватного контроля гликемии;
    • в тройной комбинированной терапии с инсулином у пациентов, ранее получавших инсулинотерапию в стабильной дозе и метформин без достижения адекватного контроля гликемии;
    • в качестве начальной терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических упражнений и необходимости улучшения контроля гликемии.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
    рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
    рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
    рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.17
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Галвус®

    Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

    • в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с противопоказанием к применению метформина или в случае неэффективности метформина;
    • в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;
    • в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
    • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;
    • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.
    Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
    рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Диован®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
    • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
    Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Ко-Диован®
    — артериальная гипертензия.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
    рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
    рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Форадил
    • профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
    • профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
    • профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с ХОБЛ, при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
    Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
    рег. №: П N008952 от 02.04.10
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Экселон®
    — слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа.
    Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
    Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
    Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
    Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Эксфорж
    — артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru