Препараты NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акласта^®	Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата переоформления: 24.05.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афинитор^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 16.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 29.10.18 Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 29.10.18 Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 29.10.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Бонспри^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реклама
Визкью^®	Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 Дата переоформления: 25.05.21	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Гилениа^®	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Расфасовано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Джакави	Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави	Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави	Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави	Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зикадия^®	Капс. 150 мг: 50, 90 или 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 08.06.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета^®	Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 12.07.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Иларис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19 Дата переоформления: 25.05.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Кайендра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Кимрая	Дисперсия д/инф. 1.2×10⁶ - 6.0×10⁸ клеток: мешки инфузионные рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU ) от 12.04.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лиорезал^® Интратекальный	Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21 Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21 Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Луцентис	Р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Майфортик^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 22.12.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 14.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Пикрэй^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, в наборе 50 мг и 200 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006279	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Расфасовано: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисарг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата переоформления: 07.04.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сибри^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13 Дата переоформления: 24.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сигнифор^®	Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Симулект^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сцембликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ультибро^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата переоформления: 30.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фемара^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N015738/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 14.12.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
Форадил	Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Энерзейр Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21 Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эрелзи^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 29.07.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави^®	Таб. 10 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Миакальцик^®	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Реасанз	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Себиво	Таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Энаблекс	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
САНДОЗ АО (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.