NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акласта^®	Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афинитор^®	Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор^®	Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18 Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Гилениа^®	Капсулы рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену	Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джакави	Таб. 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 Таб. 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 Таб. 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави^®	Таб. 10 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16 Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Зикадия^®	Капсулы рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета^®	Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 12.07.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Иларис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
КО-Эксфорж	Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
КО-Эксфорж	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж	Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лиорезал^® интратекальный	Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Луцентис	Раствор для внутриглазного введения рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Майфортик^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N016017/01 от 01.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N016017/01 от 01.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Миакальцик^®	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15 Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Себиво	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11 Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12 Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12 Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11 Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11 Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сибри^® Бризхалер^®	Капсулы с порошком для ингаляций рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 24.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сигнифор^®	Р-р д/п/к введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18 Р-р д/п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18 Р-р д/п/к введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата перерегистрации: 27.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производитель: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Симулект^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна^®	Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11 Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ультибро^® Бризхалер^®	Капсулы с порошком для ингаляций рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 30.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фемара^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015738/01 от 29.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Форадил	Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16 Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08 Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08 Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07 Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07 Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Энаблекс	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 12.07.13	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Юперио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16	NOVARTIS FARMA (Италия) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата перерегистрации: 08.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N008987 от 16.06.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Навобан^®	Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N008990/01 от 23.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Реасанз	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
САНДОЗ (Швейцария)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.