Vidal Logo About header Search header

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКЛАСТА®
  • постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости);
  • профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости;
  • остеопороз у мужчин;
  • профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС;
  • профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией);
  • костная болезнь Педжета.
р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
АФИНИТОР®
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
  • распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы;
  • гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии;
  • субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли;
  • ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.
Таблетки
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12
Таблетки
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или KONAPHARMA (Швейцария)
Вторичная упаковка: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ВОЛЬТАРЕН®
  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии; остеоартроз; подагрический артрит; бурсит, тендовагинит;
  • заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • почечная и желчная колики;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающийся воспалением (например, в стоматологии и ортопедии);
  • тяжелые приступы мигрени.
р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ГИЛЕНИА®
  • ремиттирующий рассеянный склероз (РРС) - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.
капс. 500 мкг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ГЛИВЕК®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДЕСФЕРАЛ®
Трансфузионный гемосидероз (особенно при талассемии и других хронических анемиях). Острое отравление препаратами железа (в составе комбинированной терапии). Проведение диагностического теста для определения патологических отложений железа или алюминия.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ДЖАДЕНУ
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
ДЖАДЕНУ
Хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
ДЖАКАВИ
  • лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таблетки
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДЖАКАВИ®
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЗИКАДИЯ®
капс. 150 мг: 150 шт.
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЗОМЕТА
Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.
р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЗОМЕТА®
  • метастазы в кости распространенных злокачественных опухолей (рак предстательной железы, рак молочной железы) и миеломная болезнь, в т.ч. для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии или оперативных вмешательств на кости;
  • гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001356 от 26.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ИЛАРИС®

Острый подагрический артрит:

  • лечение частых острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС;

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая:

  • cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU);
  • cиндром Макл-Уэльса (MWS);
  • младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте ≥2 лет и старше.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ИМАГЛИВ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ИМАГЛИВ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N011266 от 07.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) или НОВАРТИС ФАРМА (Россия)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КСОЛАР®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных ГКС у пациентов в возрасте 6 лет и старше;
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
КСОЛАР
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КСОЛАР®
  • лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируется применением ГКС, у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат Ксолар® следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным в таблице по подбору режима дозирования (см. раздел "Режим дозирования");
  • лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
КСОЛАР
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЛИОРЕЗАЛ® ИНТРАТЕКАЛЬНЫЙ
  • выраженная хроническая спастичность при поражении спинного (например, вследствие травмы, при рассеянном склерозе) или головного мозга при неэффективности или непереносимости терапии миорелаксантами для приема внутрь.
Раствор для интратекального введения
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЛУЦЕНТИС
  • лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых;
  • лечение снижения остроты зрения с диабетическим отеком макулы;
  • лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей);
  • лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.
р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
МАЙФОРТИК®
— профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
МИАКАЛЬЦИК®
  • остеопороз: первичный остеопороз - постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией;
  • боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
  • костная болезнь Педжета (деформирующий остеит);
  • гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами: остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек, миелома), гиперпаратиреоз, иммобилизация, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний - до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
  • нейродистрофические заболевания (синонимы: альгонейродистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
  • острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ОНБРЕЗ® БРИЗХАЛЕР®
  • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с ХОБЛ.
ОНБРЕЗ БРИЗХАЛЕР
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
РАСИЛАМ
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
САНДОСТАТИН®

Акромегалия:

  • для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии;
  • лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор,
    пока полностью не разовьется ее эффект.

Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:

  • карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
  • ВИПомы;
  • глюкагономы;
  • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов;
  • инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

Сандостатин не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов.

Контроль симптомов рефрактерной диареи у больных СПИД.

Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например,
эндоскопической склерозирующей терапией.

Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
САНДОСТАТИН® ЛАР

Лечение акромегалии в следующих случаях:

  • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения Сандостатина;
  • при отсутствии достаточного эффекта или при полной неэффективности хирургического лечения или лучевой терапии, а также после лучевой терапии в качестве краткосрочного лечения до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:

  • карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома;
  • ВИПомы;
  • глюкагономы;
  • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона;
  • инсулиномы - для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии;
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или
метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

Микросферы для приготовления суспензии для в/м введения
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СЕБИВО
  • хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.
таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СЕРТИКАН®
  • профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Таблетки
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СИБРИ® БРИЗХАЛЕР®
  • поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проводимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
СИБРИ БРИЗХАЛЕР
капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СИГНИФОР
  • лечение пациентов с болезнью Кушинга, при невозможности проведения или неэффективности хирургического лечения.
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производитель: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
СИМУЛЕКТ®
  • для профилактики острого отторжения трансплантата у пациентов (взрослых и детей) с впервые пересаженной почкой.

Препарат применяют на фоне базисной иммуносупрессивной терапии циклоспорином (в форме микроэмульсии) и глюкокортикоидами или на фоне трехкомпонентной схемы иммуносупрессивной терапии - циклоспорин в форме микроэмульсии, глюкокортикоиды и азатиоприн (либо микофенолат мофетил).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТАСИГНА®
  • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
  • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капсулы
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
Капсулы
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТРИЛЕПТАЛ®
  • простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;
  • генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
УЛЬТИБРО® БРИЗХАЛЕР®
  • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, облегчающая симптомы и снижающая количество обострений.
УЛЬТИБРО БРИЗХАЛЕР
капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФЕМАРА®
  • ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;
  • ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;
  • распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);
  • распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01 от 29.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ФОРАДИЛ КОМБИ

Бронхиальная астма:

  • недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;
  • адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

ФОРАДИЛ КОМБИ
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 28.06.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
ЭКСИДЖАД
  • хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше;
  • хроническая нетрансфузионная перегрузка железом у пациентов с талассемией в возрасте 10 лет и старше.
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭНАБЛЕКС
Лечение гиперактивности мочевого пузыря (настойчивые позывы к мочеиспусканию, острое недержание мочи, частое мочеиспускание, никтурия).
таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол. 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЭНАБЛЕКС
Лечение гиперактивности мочевого пузыря (настойчивые позывы к мочеиспусканию, острое недержание мочи, частое мочеиспускание, никтурия).
таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол. 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЮПЕРИО

Хроническая сердечная недостаточность (II-IV ФК по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
NOVARTIS FARMA (Италия)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru