Препараты SANOFI-AVENTIS GROUPE, JSC

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000166)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000130	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея)
Апровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Бронфлекс	Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл в компл. с мерн. ложкой или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-001075 от 28.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Бронфлекс	Спрей д/местн. прим. дозированный 0.27 мг/1 доза: фл. 30 мл (135 доз) с распылительн. насадкой рег. №: ЛП-002173 от 06.08.13 Дата перерегистрации: 07.08.18	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Джевтана^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Дупиксент^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 14.07.21 Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Зодакорт	Спрей назальный дозированный 0.055 мг/1 доза: фл. 16.5 г (120 доз) рег. №: ЛП-008539 от 06.09.22	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: RECIPHARM HC (Великобритания)
Кевзара^®	Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19 Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Сарклиза^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006430 от 27.08.20 Дата перерегистрации: 27.08.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Соликва СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18 Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

САНОФИ
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.