Vidal Logo About header Search header

САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК, ЗАО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АПИДРА®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик 5 шт.
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ЛЕМТРАДА®
Хронический лимфолейкоз.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ПРАЛУЭНТ

Препарат показан для длительного лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (несемейной и гетерозиготной формой семейной гиперхолестеринемии) или смешанной дислипидемией, включая пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в дополнение к диете, для снижения концентрации Хс-ЛПНП, общего Хс, Хс-ЛПнеВП, аполипопротеина В (Апо В), триглицеридов и ЛП(а) и повышения концентраций Хс-ЛПВП и Апо А-1.

Препарат показан:

— в комбинации со статинами (ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы) в сочетании или без сочетания с другой липид-модифицирующей терапией при невозможности достижения у пациентов целевой концентрации Хс-ЛПНП при приеме максимально допустимой дозы статинов;

— в монотерапии или как дополнение к другой, не содержащей статинов липид-модифицирующей терапии, у пациентов с непереносимостью статинов или при наличии противопоказаний к их применению.

Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-004078 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 24.03.17
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-004078 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 24.03.17
SANOFI-AVENTIS GROUP (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТАКСОТЕР®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТАКСОТЕР®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТАКСОТЕР®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТУДЖЕО СолоСтар®
— сахарный диабет у взрослых, требующий лечения инсулином.
ТУДЖЕО СолоСтар
р-р д/п/к введения 300 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ЭЛОКСАТИН®

Метастазирующий колоректальный рак в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами.

Рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ЭЛОКСАТИН®

Метастазирующий колоректальный рак в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами.

Рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru