Препараты SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аллегра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
Амарил^®	Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Апидра^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Джевтана^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Дупиксент^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 14.07.21 Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Реклама
Кевзара^®	Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19 Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Лантус^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата перерегистрации: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Сарклиза^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006430 от 27.08.20 Дата перерегистрации: 27.08.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Соликва СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18 Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Таваник^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Туджео СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 300 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата перерегистрации: 16.06.21	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Ультракаин^® Д	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С	Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С форте	Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апидра^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.10.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Батрафен^®	Лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой рег. №: П N014937/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 04.04.17	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Инсулин гларгин	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 20.05.20	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсуман^® Базал ГТ	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсуман^® Рапид ГТ	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Ликсумия^®	Р-р д/п/к введения: комплект картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 30.01.20 Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 30.01.20 Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 30.01.20	SANOFI (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Таваник^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N012242/02 от 03.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.