СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Джевтана®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дупиксент®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата переоформления: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Пралуэнт
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Сарклиза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Соликва СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Таваник®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Туджео СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 300 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата переоформления: 21.12.22
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апидра®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата переоформления: 12.10.18
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Батрафен®
Лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой
рег. №: П N014937/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 04.04.17
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 20.05.20
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Ликсумия®
Р-р д/п/к введения: комплект картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата переоформления: 30.01.20
Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата переоформления: 30.01.20
Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата переоформления: 30.01.20
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Таваник®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02 от 03.08.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Таривид®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N011321/02 от 09.12.10 Дата переоформления: 27.04.12
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Телфаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата переоформления: 04.03.13
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
Телфаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата переоформления: 04.03.13
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (США)
Триапин
Таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+2.5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
Таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами