Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Аллегра |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01
от 13.04.10
Дата перерегистрации: 28.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01
от 13.04.10
Дата перерегистрации: 28.03.17
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Амарил® |
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 13.12.16
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Апидра® СолоСтар® |
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU )
от 16.07.20
Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Арава® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01
от 18.09.08
Дата перерегистрации: 31.08.18
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Джевтана® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU )
от 12.11.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
|
||
Дупиксент® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 14.07.21
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 30.05.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
|
||
Залтрап® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU )
от 10.11.20
Предыдущий рег. №: ЛП-002534
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
|
||
|
||||
Кевзара® |
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата перерегистрации: 24.01.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
||
Лантус® СолоСтар® |
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU )
от 20.04.21
Дата перерегистрации: 07.10.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Пралуэнт |
![]() |
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата перерегистрации: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
|
Сарклиза® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006430
от 27.08.20
Дата перерегистрации: 27.08.21
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Соликва СолоСтар® |
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004874
от 30.05.18
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004874
от 30.05.18
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
||
Таваник® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01
от 11.08.11
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Тритаце® |
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01
от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01
от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09
от 09.11.09
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Туджео СолоСтар® |
Р-р д/п/к введения 300 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003653
от 30.05.16
Дата перерегистрации: 16.06.21
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества):
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
||
Ультракаин® Д |
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358
от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358
от 03.04.11
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Ультракаин® Д-С |
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01
от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01
от 13.08.08
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Ультракаин® Д-С форте |
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01
от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01
от 13.08.08
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Элоксатин® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08
от 30.05.08
|
SANOFI-AVENTIS FRANCE
(Франция)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Апидра® |
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛС-002064
от 03.10.11
Дата перерегистрации: 12.10.18
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Батрафен® |
Лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой
рег. №: П N014937/02
от 24.03.09
Дата перерегистрации: 04.04.17
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Инсулин гларгин |
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014855/01
от 15.01.09
Дата перерегистрации: 20.05.20
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Инсуман® Базал ГТ |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01
от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01
от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01
от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01
от 15.02.11
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Инсуман® Рапид ГТ |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01
от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01
от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01
от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01
от 03.03.11
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Ликсумия® |
Р-р д/п/к введения: комплект картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт.
рег. №: ЛП-002737
от 02.12.14
Дата перерегистрации: 30.01.20
Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002737
от 02.12.14
Дата перерегистрации: 30.01.20
Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): шприц-ручки 3 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002737
от 02.12.14
Дата перерегистрации: 30.01.20
|
SANOFI
(Франция)
|
||
Таваник® |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02
от 03.08.11
|
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)
- САНОФИ
- САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)