Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

KONAPHARMA, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
    Тоби® Подхалер®

    Для системного применения: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепсис, менингит, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции костной ткани).

    Для местного применения: инфекции глаз (в составе комбинированной терапии).

    Капсулы с порошком для ингаляций
    рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
    Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
    Тасигна®
    • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
    • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
    Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
    Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru