Vidal Logo About header Search header

KONAPHARMA, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АФИНИТОР®

— распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;

— распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы;

— гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии;

— субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли;

— ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.

Таблетки
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или KONAPHARMA (Швейцария)
Вторичная упаковка: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ГАЛВУС

Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

— в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с противопоказанием к применению метформина или в случае неэффективности метформина;

— в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;

— в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.

ГАЛВУС
Таблетки
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 14.10.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Фасовка и упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или ALLPACK GROUP (Швейцария) или KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или ОРТАТ (Россия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
СИБРИ® БРИЗХАЛЕР®

— поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проводимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

СИБРИ БРИЗХАЛЕР
капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТАСИГНА®
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru