Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты NOVARTIS PHARMA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лиорезал® Интратекальный
Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21
Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.08.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Лукстурна®
Концентрат и растворитель д/пригот. р-ра д/субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель)
рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU ) от 20.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: NOVA LABORATOIRES (Великобритания)
Упаковано: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Митикайд
Капс. 25 мг: 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тоби® Подхалер®
Капс. с порошком д/ингал. 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором
рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата переоформления: 11.12.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)