BRECON PHARMACEUTICALS, Ltd.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Мимпара вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D; гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.		Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08 Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08 Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АМДЖЕН ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.