Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

AMGEN EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аранесп
  • лечение симптоматической анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Блинцито

Пре-В-клеточный отрицательный по филадельфийской хромосоме рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная/третичная упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Вектибикс
  • монотерапия метастатического колоректального рака с экспрессией рецепторов ЭФР и немутантным (диким) типом KRAS, при прогрессии заболевания на фоне или после предшествующего курса химиотерапии фторпиримидин-, оксалиплатин- и иринотекан-содержащими режимами.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Кипролис
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) или AMGEN TECHNOLOGIES (Ирландия)
Мимпара
  • вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;
  • гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Парсабив
Лечение вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.
Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Парсабив
Лечение вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.
Р-р д/в/в введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Пролиа
  • лечение постменопаузного остеопороза;
  • лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Репата
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Эксджива
  • профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды)
Энплейт
  • хроническая идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура у взрослых пациентов после спленэктомии, резистентная к другим видам лечения (например, ГКС, иммуноглобулинам);

Препарат может применяться в качестве терапии второй линии у пациентов с сохраненной селезенкой при противопоказаниях к спленэктомии.

Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru