Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

AMGEN EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аранесп
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Блинцито
Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.11.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Иринэкс
Раствор для подкожного введения
рег. №: ЛП-006083 от 07.02.20 Дата перерегистрации: 24.03.20
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Кипролис
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Мимпара
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Неуластим
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Отесла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Парсабив
Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Парсабив
Р-р д/в/в введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Пролиа
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Репата
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 07.12.15
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Эксджива
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами