Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
||||
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Аранесп |
Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Блинцито |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-004035
от 22.12.16
Дата перерегистрации: 19.11.19
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано:
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
(Германия)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
|
|
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Вектибикс |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09
от 01.10.09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Иринэкс |
Р-р д/п/к введения 70 мг/мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-006083
от 07.02.20
Дата перерегистрации: 24.03.20
|
SANDOZ PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
|
![]() |
Кипролис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538
от 29.03.16
Дата перерегистрации: 03.02.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано:
PATHEON MANUFACTURING SERVICES
(США)
или
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
|
![]() |
Мимпара |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08
от 17.03.08
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Мимпара |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08
от 17.03.08
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Мимпара |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08
от 17.03.08
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Мимпара |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08
от 17.03.08
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Нейпоген |
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата перерегистрации: 26.02.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Неуластим |
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
Дата перерегистрации: 05.09.19
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Отесла® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата перерегистрации: 19.03.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Парсабив |
Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993
от 05.12.16
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Парсабив |
Р-р д/в/в введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993
от 05.12.16
Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-003993
от 05.12.16
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Пролиа® |
Р-р д/п/к введ. 60 мг: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000850
от 14.10.11
Дата перерегистрации: 19.01.21
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
|
![]() |
Репата |
Р-р д/п/к введения140 мг: шприцы
рег. №: ЛП-003574
от 19.04.16
Дата перерегистрации: 07.12.15
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Эксджива® |
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 120 мг 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000871
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 14.05.21
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN MANUFACTURING
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
|
![]() |
Энплейт |
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000352)-(РГ-R U)
от 08.09.21
Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Энплейт |
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09
от 01.10.09
Дата перерегистрации: 30.01.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами