AMGEN EUROPE, B.V.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аранесп	Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07 Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
Блинцито	Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.11.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
Иринэкс	Раствор для подкожного введения рег. №: ЛП-006083 от 07.02.20 Дата перерегистрации: 24.03.20	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Кипролис	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Мимпара	Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08 Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08 Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
Нейпоген	Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Неуластим	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Отесла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
Парсабив	Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16	AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Парсабив	Р-р д/в/в введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16 Р-р д/в/в введения 5 мг/мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16	AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Пролиа	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Репата	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 07.12.15	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Эксджива	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды)
Энплейт	Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

АМДЖЕН ООО (Россия)
Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.