Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ДОБРОЛЕК, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз

Внутрисосудистое применение: ангиография легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; ангиокардиография, аортография, флебография, урография; компьютерная томография (повышение разрешающей способности).

Субарахноидальное применение: люмбальная миелография, грудная миелография, цервикальная миелография, компьютерная томография базальных цистерн.

Внутриполостное применение: артрография, ретроградная эндоскопическая панкреатография, ретроградная эндоскопическая холангиопанкреатография, герниография, гистеросальпингография, сиалография.

Пероральное применение: исследования ЖКТ.

Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 27.09.15
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз

Внутрисосудистое применение: ангиография легких, головы, шеи, мозга, брюшной полости, почек; ангиокардиография, аортография, флебография, урография; компьютерная томография (повышение разрешающей способности).

Субарахноидальное применение: люмбальная миелография, грудная миелография, цервикальная миелография, компьютерная томография базальных цистерн.

Внутриполостное применение: артрография, ретроградная эндоскопическая панкреатография, ретроградная эндоскопическая холангиопанкреатография, герниография, гистеросальпингография, сиалография.

Пероральное применение: исследования ЖКТ.

Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 27.09.15
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Кипролис
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) или AMGEN TECHNOLOGIES (Ирландия)
Неотон

В составе комбинированной терапии:

  • острого инфаркта миокарда;
  • хронической сердечной недостаточности;
  • интраоперационной ишемии миокарда;
  • интраоперационной ишемии нижних конечностей.

В спортивной медицине - для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

Неотон
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014030/01 от 24.11.08
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: ALFASIGMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Утрожестан®

Прогестерондефицитные состояния у женщин:

пероральный путь введения:

  • угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона;
  • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
  • синдром предменструального напряжения;
  • нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
  • фиброзно-кистозная мастопатия;
  • пременопауза;
  • заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).

вагинальный путь введения:

  • ЗГТ при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
  • предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
  • поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
  • поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
  • преждевременная менопауза;
  • ЗГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами);
  • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
  • угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона.
Утрожестан
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 19.09.17
Капс. 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 19.09.17
BESINS HEALTHCARE (Бельгия)
Произведено: OLIC (Thailand) (Таиланд) или CYNDEA PHARMA (Испания)
По заказу: BESINS HEALTHCARE (Бельгия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ДОБРОЛЕК (Россия)
Флюксум®
  • тромбоз глубоких вен;
  • посттромбофлебитический синдром;
  • хроническая венозная недостаточность;
  • острый тромбофлебит поверхностных вен;
  • варикофлебит;
  • профилактика тромбоза глубоких вен (ТГВ) при общехирургических и ортопедических операциях, а также у пациентов с высоким риском развития тромбоза глубоких вен.
Флюксум
Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18
Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18
Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: ALFASIGMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Эберпрот-П®
  • в составе комплексной терапии синдрома диабетической стопы с глубокими незаживающими в течение 4 недель и более нейропатическими или нейроишемическими ранами площадью более 1 см2, достигающими сухожилия, связки, сустава или кости.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: ЛП-002375 от 17.12.14
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания)
Выпускающий контроль качества: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Мимпара
  • вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D;
  • гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АМДЖЕН ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru