Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ДОБРОЛЕК, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемлибра® Гемлибра
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Кипролис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Мимпара
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Неуластим
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Пролиа®
Р-р д/п/к введ. 60 мг: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 19.01.21
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Утрожестан® Утрожестан
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 24.02.21
Капс. 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 24.02.21
BESINS HEALTHCARE (Бельгия)
Произведено: OLIC (Thailand) (Таиланд) или CYNDEA PHARMA (Испания) или БЕЗЕН МАНУФЭКЧУРИНГ РУС (Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ДОБРОЛЕК (Россия)
Эберпрот-П®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002375 от 17.02.14 Дата перерегистрации: 26.02.19
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания)
Выпускающий контроль качества: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Эксджива®
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 120 мг 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.05.21
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000352)-(РГ-R U) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: Antibiotice (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз
Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 15.12.16
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз
Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 15.12.16
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата перерегистрации: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами