СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты ДОБРОЛЕК, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Айклусиг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22
Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ДОБРОЛЕК (Россия)
Возулим - 30/70
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картридж 3 мл, фл. 10 мл
рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11 Дата переоформления: 05.05.16
WOCKHARDT (Индия)
Произведено и расфасовано: WOCKHARDT (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: WOCKHARDT (Индия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лумикрас®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт.
рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Пролиа®
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Эберпрот-П®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002375 от 17.02.14 Дата переоформления: 20.03.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания)
Выпускающий контроль качества: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Эксджива®
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Бисопролол-ЛЕКСВМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз
Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Интровиз
Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Мимпара
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Неуластим
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами