Препараты ДОБРОЛЕК, ООО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Айклусиг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22	INCYTE BIOSCIENCES ITERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ДОБРОЛЕК (Россия)
Гемлибра^®	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Кипролис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 11.02.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Неуластим	Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Пролиа^®	Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000850 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 16.12.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Утрожестан^®	Капс. 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 24.02.21 Капс. 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000186 от 13.10.09 Дата перерегистрации: 24.02.21	BESINS HEALTHCARE (Бельгия) Произведено: OLIC (Thailand) (Таиланд) или CYNDEA PHARMA (Испания) или БЕЗЕН МАНУФЭКЧУРИНГ РУС (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: БЕЗЕН ХЕЛСКЕА РУС ООО (Россия)
Эберпрот-П^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-002375 от 17.02.14 Дата перерегистрации: 26.02.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания) Выпускающий контроль качества: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Эксджива^®	Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-000871 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.05.21	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт	Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Мимпара	Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпоген	Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20 Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Энплейт	Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата перерегистрации: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БЕЗЕН ХЕЛСКЕА РУС ООО (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.