Vidal Logo About header Search header

SANECA PHARMACEUTICALS, a.s.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БРОНХОСАН®

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости:

— трахеобронхит;

— обструктивный бронхит;

— эмфизема легких;

— бронхоэктатическая болезнь;

— бронхиальная астма;

— пневмокониоз;

— муковисцидоз.

капли д/приема внутрь: фл. 25 мл с капельн.
рег. №: П N013752/01 от 20.12.11
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА

Профилактика и лечение гиповитаминоза витамина Е, в т.ч.:

— при дегенеративных и пролиферативных изменениях костно-мышечной системы, в частности при мышечной дистрофии;

— при боковом амиотрофическом склерозе (в составе комплексной терапии);

— при хроническом гепатите (в составе комплексной терапии);

— в состоянии реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций;

— при тяжелых физических нагрузках;

— при нарушениях менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла).

капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: САНОФИ
КОРОНАЛ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стенокардии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ЛОЗАП®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;

— диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТИВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА

Сахарный диабет 2 типа (особенно у пациентов с ожирением) при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

— у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином;

— у детей с 10 лет в качестве монотерапии и в комбинации с инсулином.

МЕТФОРМИН ЗЕНТИВА
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ОМЕПРАЗОЛ ЗЕНТИВА

Для капсул 10 мг

— симптоматическое лечение рефлюксных симптомов (изжога, тошнота, кислая отрыжка), связанных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), у взрослых.

Для капсул 20 мг

— язвенная болезнь желудка;

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;

— НПВП-ассоциированные язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки;

— эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

— рефлюкс-эзофагит;

— симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь;

— диспепсия, связанная с повышенной кислотностью;

— синдром Золлингера-Эллисона.

капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 90 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН ЗЕНТИВА

— окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);

— нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;

— трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена);

— нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);

— нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

ПЕНТОКСИФИЛЛИН ЗЕНТИВА
таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН СР ЗЕНТИВА

— окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия);

— цереброваскулярная болезнь (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;

— трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена);

— нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);

— нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

ПЕНТОКСИФИЛЛИН СР ЗЕНТИВА
таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09
таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ПИНОСОЛ®

— острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся высыханием слизистых оболочек носа;

— состояния после операций в полости носа и тампонады носа (в условиях стационара и амбулаторно).

мазь назальная: туба 10 г
рег. №: П N015768/02 от 15.07.09
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острый ринит;

— хронический атрофический ринит;

— острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;

— состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

капли назальные: фл. 10 мл с пипеткой
рег. №: П N015768/03 от 11.01.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острые и хронические риниты неаллергической этиологии;

— ринофарингит;

— инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.

спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: ФАРМАК (Украина)
Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
представительство: САНОФИ
ФОКУСИН®

— лечение функциональных расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

ФОКУСИН
капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11
капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Упаковано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ФОКУСИН® КОМБИ
набор капс. с модиф. высвобождением 0.4 мг: 30 шт и таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-004088 от 23.01.17
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ZENTIVA (Чешская Республика)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru