SANECA PHARMACEUTICALS, a.s.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Делорсин	Таблетки рег. №: ЛП-005464 от 11.04.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Коронал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Лайфевит	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18 Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18 Капс. 400 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ
Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метопролол Зентива	Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Капли назальные: фл. 10 мл с пипеткой рег. №: П N015768/03 от 11.01.10	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Мазь назальная: туба 10 г рег. №: П N015768/02 от 15.07.09	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08	ZENTIVA (Словакия) Произведено: ФАРМАК (Украина) Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Ретч	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛП-005388 от 05.03.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Силденафил Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-001716 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.09.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-001716 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 15.09.17	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Соликса-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Соликса-Ксантис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Страйк Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-005828 от 30.09.19	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Фокусин^®	Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 10.08.17 Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 10.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бронхосан^®	Капли для приема внутрь рег. №: П N013752/01 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 29.03.16	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Фокусин^® Комби	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004088 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 22.09.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Хелицид	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

САНОФИ
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.