САНОФИ | Информационные страницы | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

Информационные страницы

САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, Тверская ул. 22
Тел.: (495) 721-14-00
Факс: (495) 721-14-11

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Абраксан^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ
Адасель	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата перерегистрации: 28.06.16	SANOFI PASTEUR (Канада) контакты: САНОФИ
Аллегра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 13.04.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт. рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 13.04.10	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Амарил^®	Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09 Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 11.01.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 11.01.11	HANDOK (Республика Корея) контакты: САНОФИ
Апидра^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Апидра^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Апроваск^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14	SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) контакты: САНОФИ
Апровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 22.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 22.11.11	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция) контакты: САНОФИ
Бактисубтил^®	Капс.: 20 шт. рег. №: П N012671/01 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 18.02.08	Laboratoires AVENTIS (Франция) Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или PATHEON FRANCE (Франция) контакты: САНОФИ
Баралгин^® М	Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 г/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.08	AVENTIS PHARMA (Индия) контакты: САНОФИ
Батрафен^®	Лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой рег. №: П N014937/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 24.03.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Бронхикум^® С	Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 26.12.08	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша) контакты: САНОФИ
Бронхикум^® С	Сироп 15 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. стаканчиком рег. №: ЛСР-002221/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 15.08.07	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Бронхикум^® ТП	Эликсир рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 21.07.08	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Бускопан^®	Супп. ректальные 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 14.04.09	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
Бускопан^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 15.08.08	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА	Капс. 400 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11 Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Витамин E Зентива	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Гипотиазид^®	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013510/01 от 21.11.07 Дата перерегистрации: 21.11.07 Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N013510/01 от 21.11.07 Дата перерегистрации: 21.11.07	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
Граноцит^® 34	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения рег. №: П N013473/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Гутталакс^®	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000834 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 10.10.11 Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл. 15 мл или 30 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N015238/01 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 02.10.09	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Дальфаз^® СР	Таблетки пролонгированного действия рег. №: П N013178/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 17.04.07	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Данол^®	Капс. 100 мг: 60 или 100 шт. рег. №: П N014488/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.08 Капс. 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: П N014488/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.08	SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания) контакты: САНОФИ
Депакин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 24.02.12	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 07.09.07	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Дата перерегистрации: 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08 Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Джевтана^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 13.02.12	SANOFI-AVENTIS GROUP (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: САНОФИ
Залтрап^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14 Дата перерегистрации: 15.07.14	SANOFI (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: САНОФИ
Зодак^®	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-000433 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 07.06.10	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Зодак^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: П N013867/01 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 09.12.11	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Зодак^® Экспресс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.13	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Ивадал^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014944/01 от 27.10.08 Дата перерегистрации: 27.10.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Имован^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата перерегистрации: 11.08.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Инсуман^® Базал ГТ	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Инсуман^® Рапид ГТ	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Интал^®	Аэрозоль д/ингал. дозированный 5 мг/1 доза: фл. 112 доз рег. №: П N013684/01 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08	Laboratoires AVENTIS (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания) контакты: САНОФИ
Интал^®	Капс. с порошком д/ингал. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N011788/01 от 08.12.06 Дата перерегистрации: 08.12.06	FISONS (Великобритания) Произведено: ITC FARMA (Италия) контакты: САНОФИ
Капрелса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Клафоран^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 от 05.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.11	AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Клексан^®	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08 Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 13.01.11	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Кордарон^®	Р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014833/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Кордарон^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014833/02 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Лазикс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014865/02 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 16.05.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Лазолван^®	Р-р д/приема внутрь и ингал. 7.5 мг/1 мл: фл. 100 мл c капельницей, в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N016159/01 от 28.12.09 Дата перерегистрации: 28.12.09	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
Лазолван^®	Сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014992/03 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) или DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Лазолван^®	Сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014992/02 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) или DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Лазолван^®	Таб. 30 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N014992/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 16.05.08	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: САНОФИ
Лазолван^® Макс	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 22.03.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Лазолван^® Рино	Спрей назальный дозированный рег. №: П N015956/01 от 24.08.11 Дата перерегистрации: 24.08.11	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
Лантус^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.) рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Лантус^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09 Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Либексин Муко^®	Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N013994/01 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 25.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Либексин Муко^®	Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013994/02 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 25.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Либексин^®	Таблетки рег. №: П N015126/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 29.10.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
Лозап^® АМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 06.02.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 06.02.12	HANMI PHARM. (Республика Корея) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Дата перерегистрации: 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 29.05.07	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Маалокс^®	Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08 Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08 Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт. рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 29.06.09 Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт. рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 04.03.10	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: PHARMATIS (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Маалокс^® Мини	Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10 Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Магне B6^®	Р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: П N013203/02 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 13.03.07	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция) контакты: САНОФИ
Магне B6^®	Таб., покр. оболочкой: 60 или 100 шт. рег. №: П N013203/01 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 13.03.07	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Магне B6^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Менактра	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-002636 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 22.09.14	SANOFI PASTEUR (США) контакты: САНОФИ
Мозобаил	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 27.01.14	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
НО-Шпа^®	Таб. 40 мг: 6, 12, 20, 24, 30, 60, 64 или 100 шт. рег. №: П N011854/02 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 23.07.10	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
НО-Шпа^®	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт. рег. №: П N011854/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 27.07.10	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
НО-Шпа^® Форте	Таблетки рег. №: П N015632/01 от 18.03.09 Дата перерегистрации: 18.03.09	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
НО-Шпалгин^®	Таблетки рег. №: П N015036/01-2003 от 23.05.08 Дата перерегистрации: 23.05.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Венгрия) контакты: САНОФИ
Невиграмон^®	Капсулы рег. №: П N012374/01 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 27.09.11	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
Неулептил^®	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция) контакты: САНОФИ
Неулептил^®	Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 02.12.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Пенестер^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 30.03.10	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Пентаксим^®	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в комплекте с суспензией для в/м введения рег. №: ЛСР-005121/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 01.07.08	SANOFI PASTEUR (Франция) Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Капли назальные: фл. 10 мл с пипеткой рег. №: П N015768/03 от 11.01.10 Дата перерегистрации: 11.01.10	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Мазь назальная: туба 10 г рег. №: П N015768/02 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 15.07.09	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.08	ZENTIVA (Словакия) Произведено: ФАРМАК (Украина) Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 05.03.09	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плаквенил	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015606/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 03.03.09	SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания) контакты: САНОФИ
Проктоседил^®	Мазь для местного применения рег. №: П N011778/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.12.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Проктоседил^® М	Капсулы ректальные рег. №: П N012168/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 13.04.09	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Ренагель^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Дата перерегистрации: 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Дата перерегистрации: 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 19.09.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Софрадекс^®	Капли глазные и ушные рег. №: П N013871/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 29.10.08	AVENTIS PHARMA (Индия) контакты: САНОФИ
Таваник^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N012242/02 от 03.08.11 Дата перерегистрации: 03.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Таваник^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 11.08.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 11.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Тайлед^® Минт	Аэрозоль для ингаляций дозированный рег. №: П N015676/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09	AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания) контакты: САНОФИ
Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Таривид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт. рег. №: П N014520/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 02.04.08	AVENTIS PHARMA (Индия) контакты: САНОФИ
Телзап^®	Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 01.04.16 Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 01.04.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Телзап^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 30.06.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Тиапридал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 12 шт. рег. №: П N015978/02 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 30.09.09 Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015978/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 30.09.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Тимоглобулин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Тироджин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16 Дата перерегистрации: 13.06.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 02.06.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 21.05.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Тритаце^®	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.09 Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 02.12.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Туджео СолоСтар^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата перерегистрации: 30.05.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Дата перерегистрации: 03.04.11 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Дата перерегистрации: 03.04.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С	Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С форте	Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Фестал^®	Драже кишечнорастворимые: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N014796/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 22.07.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Финалгон^®	Крем д/наружн. прим. 1.7 мг+10.8 мг/1 г: туба 35 г рег. №: ЛП-004248 от 17.04.17 Дата перерегистрации: 17.04.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия) контакты: САНОФИ
Финалгон^®	Мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором рег. №: П N015513/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Флагил^®	Суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014269/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.12.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Флагил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: П N008782 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.07	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания) контакты: САНОФИ
Фокусин^®	Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11 Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ
Эвольтра	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15 Дата перерегистрации: 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Эглонил^®	Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: ЛC-001769 от 19.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.11 Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 02.04.11 Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11 Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 30.03.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12 Дата перерегистрации: 29.12.12	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Энзапрост^®-Ф	Раствор для интраамниального введения рег. №: П N014872/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 13.10.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Венгрия) контакты: САНОФИ
Эрсефурил^®	Капсулы рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 12.08.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: САНОФИ
Эспераль^®	Таблетки рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.09	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: САНОФИ
Эссенциале^® Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 27.04.10	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: САНОФИ
Эссенциале^® Форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 10.08.10	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Юмекс^®	Таблетки рег. №: П N014146/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 26.12.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ

БАД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
БАД	Д-САН	Капли для приема внутрь рег. №: RU.77.99.11.003.Е .002346.06.16 от 01.06.16 Дата перерегистрации: 01.06.16	Представительство Акционерного Общества САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ
БАД	Д-САН детский	Капли для приема внутрь рег. №: RU.77.99.11.003.Е .002345.06.16 от 01.06.16 Дата перерегистрации: 01.06.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ

Медицинские изделия

	Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
МИ	Синвиск	Протез синовиальной жидкости рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13 Дата перерегистрации: 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ
МИ	Синвиск I	Протез синовиальной жидкости рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13 Дата перерегистрации: 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.