СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
САНОФИ

Препараты САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com
https://www.sanofi.ru

Новости по представительству «САНОФИ» 353
Материалы медицинской энциклопедии по представительству «САНОФИ» 2
Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амарил®
Таблетки 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таблетки 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таблетки 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таблетки 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Раствор для подкожного введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апроваск®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
SANOFI PASTEUR (Мексика)
Произведено: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апровель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 28.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 28.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® С
Пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата переоформления: 11.07.22
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® ТП
Эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором
рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата переоформления: 04.08.22
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дальфаз® СР
Таблетки пролонгированного действия 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07
контакты:
САНОФИ
Данол®
Капсулы 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
Капсулы 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Депакин®
Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-(003413)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: П N012595/01
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроно
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгированным высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгированным высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгированным высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгированным высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Джевтана®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дупиксент®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Залтрап®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Имован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(005315)-(РГ-RU ) от 25.04.24 Предыдущий рег. №: П N015904/01
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Капрелса
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Кевзара®
Раствор для подкожного введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
Раствор для подкожного введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Клафоран®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Клексан®
Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коплавикс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Таблетки 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU ) от 12.11.19 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: П N014833/02
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
САНОФИ
Лайфевит
Капсулы 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Капсулы 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Капсулы 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата переоформления: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Мозобаил
Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352
SANOFI (Нидерланды)
Произведено: GENZYME CORPORATION (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пенестер®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата переоформления: 30.05.23
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата переоформления: 06.09.21
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата переоформления: 06.09.21
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин Санофи
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата переоформления: 17.11.21
Произведено: ФАРМАК (Украина)
Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Плавикс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 26.04.24 Предыдущий рег. №: П N015542/01
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плаквенил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пралуэнт
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Ровамицин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24 Предыдущий рег. №: П N013418/01
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24 Предыдущий рег. №: П N013418/01
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Рулид®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Таваник®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тимоглобулин®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата переоформления: 25.04.22
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таблетки 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
Таблетки 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д
Раствор для инъекций 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
Раствор для инъекций 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Раствор для инъекций 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
Раствор для инъекций 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Раствор для инъекций 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
Раствор для инъекций 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Суппозитории вагинальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
контакты:
САНОФИ
Фокусин®
Капсулы с модифицированным высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21
Капсулы с модифицированным высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Эрсефурил®
Капсулы 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Эспераль®
Таблетки 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 12.09.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
контакты:
САНОФИ
БАД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БАД Д-САН
Капли для приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 10 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002346.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН
Таблетки жевательные 10 мкг (400 МЕ): 100 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004523.10.17 от 24.10.17
Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН детский
Капли для приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 20 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002345.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
Медицинские изделия
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МИ Синвиск
Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 шт.
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ
МИ Синвиск I
Протез синовиальной жидкости: шприц 6 мл
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok