СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com
https://www.sanofi.ru

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апроваск®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® С
Пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата переоформления: 11.07.22
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® ТП
Эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором
рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата переоформления: 04.08.22
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дальфаз® СР
Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07
контакты:
САНОФИ
Данол®
Капс. 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
Капс. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Депакин®
Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-(003413)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: П N012595/01
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Джевтана®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дупиксент®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Имован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата переоформления: 27.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Капрелса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коплавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU ) от 12.11.19 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: П N014833/02
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия)
контакты:
САНОФИ
Лайфевит
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата переоформления: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Мозобаил
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352
SANOFI (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: GENZYME CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пенестер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата переоформления: 30.05.23
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата переоформления: 06.09.21
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата переоформления: 06.09.21
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин Санофи
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата переоформления: 17.11.21
Произведено: ФАРМАК (Украина)
Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Плавикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 26.04.24 Предыдущий рег. №: П N015542/01
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плаквенил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пралуэнт
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Проктоседил®
Мазь д/местн. прим.: туба 10 г в компл. с насадкой
рег. №: П N011778/01 от 11.12.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Ровамицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24 Предыдущий рег. №: П N013418/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Таваник®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата переоформления: 25.04.22
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата переоформления: 24.10.23
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 14.09.23
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 29.07.22
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
контакты:
САНОФИ
Фокусин®
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Эвольтра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эрсефурил®
Капс. 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Эспераль®
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 12.09.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
контакты:
САНОФИ
БАД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БАД Д-САН
Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 10 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002346.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН
Таб. жевательные 10 мкг (400 МЕ): 100 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004523.10.17 от 24.10.17
Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН детский
Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 20 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002345.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
Медицинские изделия
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МИ Синвиск
Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 шт.
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ
МИ Синвиск I
Протез синовиальной жидкости: шприц 6 мл
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ