Препараты САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com
https://www.sanofi.ru

Вакцины против кори
Рубрика: Детские болезни
Прививки от гемофильной инфекции
Рубрика: Пульмонология

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абраксан^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ
Амарил^®	Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Апидра^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Апроваск^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695	SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
Апровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Бронхикум^® С	Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша) контакты: САНОФИ
Бронхикум^® ТП	Эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 09.01.20	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Бускопан^®	Супп. ректальные 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 03.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
Бускопан^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 02.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
Реклама
Граноцит^® 34	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013473/01 от 24.12.07	CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Дальфаз^® СР	Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013178/01 от 17.04.07	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Данол^®	Капс. 100 мг: 60 или 100 шт. рег. №: П N014488/01 от 05.11.08 Капс. 200 мг: 60 или 100 шт. рег. №: П N014488/01 от 05.11.08	SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания) контакты: САНОФИ
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Джевтана^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Дупиксент^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 14.07.21 Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Имован^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата перерегистрации: 27.10.21	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
Капрелса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Кевзара^®	Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19 Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Клафоран^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 от 05.09.11	AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Коплавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Кордарон^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU ) от 12.11.19 Предыдущий рег. №: П N014833/02	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
Лазикс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014865/02 от 16.05.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Лайфевит	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 30.11.21 Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 30.11.21 Капс. 400 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 30.11.21	ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Лантус^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата перерегистрации: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Мозобаил	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 29.05.18	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Пенестер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 13.07.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пентоксифиллин Санофи	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Пиносол^®	Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 17.11.21	ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: ФАРМАК (Украина) Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плаквенил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N015606/01 от 03.03.09	SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания) контакты: САНОФИ
Пралуэнт	Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата перерегистрации: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Проктоседил^®	Мазь д/местн. прим.: туба 10 г в компл. с насадкой рег. №: П N011778/01 от 11.12.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
Рулид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Софрадекс^®	Капли глазные и ушные 5 мг+50 мкг+500 мкг/1 мл: фл. 5 мл в компл. с капельницей рег. №: П N013871/01 от 29.10.08	AVENTIS PHARMA (Индия) контакты: САНОФИ
Таваник^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: П N012242/01 от 11.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Таксотер^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013044/01 от 20.03.07	AVENTIS PHARMA (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: САНОФИ
Тимоглобулин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Тироджин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 21.11.17	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Трентал^® 400	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С	Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Ультракаин^® Д-С форте	Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Флагил^®	Суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт. рег. №: П N014269/01 от 11.12.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Флагил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: П N008782 от 31.05.07	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания) контакты: САНОФИ
Фокусин^®	Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 12.02.20 Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 12.02.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Эвольтра	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Эрсефурил^®	Капс. 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: САНОФИ
Эспераль^®	Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: САНОФИ
Юмекс^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014146/01 от 26.12.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ

БАД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
БАД	Д-САН	Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 10 мл рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002346.06.16 от 01.06.16	Представительство Акционерного Общества САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ
БАД	Д-САН	Таб. жевательные 10 мкг (400 МЕ): 100 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004523.10.17 от 24.10.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания) контакты: САНОФИ
БАД	Д-САН детский	Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 20 мл рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002345.06.16 от 01.06.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ

Медицинские изделия

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
МИ	Синвиск	Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 шт. рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ
МИ	Синвиск I	Протез синовиальной жидкости: шприц 6 мл рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.