Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, Тверская ул. 22
Тел.: (495) 721-14-00
Факс: (495) 721-14-11

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Абраксан® Абраксан
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) или FRESENIUS KABI USA (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Адасель
Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛП-003707 от 28.06.16 Дата перерегистрации: 28.06.16
SANOFI PASTEUR (Канада)
контакты:
САНОФИ
Аллегра Аллегра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 13.04.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 13.04.10
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Амарил®
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 11.01.11
HANDOK (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ
Апидра®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апроваск® Апроваск
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.14
контакты:
САНОФИ
Апровель® Апровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 22.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 22.11.11
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Бактисубтил®
Капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или PATHEON FRANCE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 г/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Батрафен®
Лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой
рег. №: П N014937/02 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 24.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® С
Пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 26.12.08
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® С
Сироп 15 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. стаканчиком
рег. №: ЛСР-002221/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 15.08.07
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® ТП
Эликсир
рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 21.07.08
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Бускопан® Бускопан
Супп. ректальные 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 14.04.09
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Бускопан® Бускопан
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 15.08.08
Произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА
Капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Витамин E Зентива
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Гипотиазид®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07 Дата перерегистрации: 21.11.07
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07 Дата перерегистрации: 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Граноцит® 34
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Гутталакс® Гутталакс
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000834 от 10.10.11 Дата перерегистрации: 10.10.11
Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл. 15 мл или 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N015238/01 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 02.10.09
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дальфаз® СР
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07 Дата перерегистрации: 17.04.07
контакты:
САНОФИ
Данол®
Капс. 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.08
Капс. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Депакин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 24.02.12
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Депакин
Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 07.09.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроно Депакин Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Дата перерегистрации: 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера Депакин Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 03.07.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Джевтана® Джевтана
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 13.02.12
SANOFI-AVENTIS GROUP (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Залтрап® Залтрап
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14 Дата перерегистрации: 15.07.14
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Зодак® Зодак
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-000433 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 07.06.10
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Зодак® Зодак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: П N013867/01 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 09.12.11
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Зодак® Экспресс Зодак Экспресс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.13
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Ивадал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014944/01 от 27.10.08 Дата перерегистрации: 27.10.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Имован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата перерегистрации: 11.08.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Дата перерегистрации: 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Интал®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 5 мг/1 доза: фл. 112 доз
рег. №: П N013684/01 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 17.03.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Интал®
Капс. с порошком д/ингал. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N011788/01 от 08.12.06 Дата перерегистрации: 08.12.06
FISONS (Великобритания)
Произведено: ITC FARMA (Италия)
контакты:
САНОФИ
Капрелса® Капрелса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Клексан® Клексан
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 18.09.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коплавикс® Коплавикс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 13.01.11
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014833/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014833/02 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Лазикс®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Лазолван
Р-р д/приема внутрь и ингал. 7.5 мг/1 мл: фл. 100 мл c капельницей, в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N016159/01 от 28.12.09 Дата перерегистрации: 28.12.09
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Лазолван
Сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/03 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) или DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Лазолван
Сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/02 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) или DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Лазолван
Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N014992/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 16.05.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Макс Лазолван Макс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 22.03.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Лазолван® Рино
Спрей назальный дозированный
рег. №: П N015956/01 от 24.08.11 Дата перерегистрации: 24.08.11
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Лантус®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 15.01.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Либексин Муко®
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 25.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Либексин Муко®
Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08 Дата перерегистрации: 25.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Либексин®
Таблетки
рег. №: П N015126/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 29.10.08
контакты:
САНОФИ
Лозап® АМ Лозап АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 06.02.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 06.02.12
HANMI PHARM. (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Дата перерегистрации: 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Дата перерегистрации: 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 29.05.07
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Маалокс
Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08
Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08
Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 29.06.09
Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 04.03.10
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: PHARMATIS (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Мини Маалокс Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Магне B6® Магне B6
Р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: П N013203/02 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 13.03.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Магне B6® Магне B6
Таб., покр. оболочкой: 60 или 100 шт.
рег. №: П N013203/01 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 13.03.07
Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Магне B6® Форте Магне B6 Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 07.09.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Менактра
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-002636 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 22.09.14
контакты:
САНОФИ
Мозобаил Мозобаил
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 27.01.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
НО-Шпа® НО-Шпа
Таб. 40 мг: 6, 12, 20, 24, 30, 60, 64 или 100 шт.
рег. №: П N011854/02 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 23.07.10
контакты:
САНОФИ
НО-Шпа® НО-Шпа
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011854/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 27.07.10
контакты:
САНОФИ
НО-Шпа® Форте НО-Шпа Форте
Таблетки
рег. №: П N015632/01 от 18.03.09 Дата перерегистрации: 18.03.09
контакты:
САНОФИ
НО-Шпалгин®
Таблетки
рег. №: П N015036/01-2003 от 23.05.08 Дата перерегистрации: 23.05.08
контакты:
САНОФИ
Невиграмон®
Капсулы
рег. №: П N012374/01 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 27.09.11
контакты:
САНОФИ
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 09.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 02.12.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Пенестер® Пенестер
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 30.03.10
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Пентаксим®
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в комплекте с суспензией для в/м введения
рег. №: ЛСР-005121/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 01.07.08
SANOFI PASTEUR (Франция)
Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Капли назальные: фл. 10 мл с пипеткой
рег. №: П N015768/03 от 11.01.10 Дата перерегистрации: 11.01.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Мазь назальная: туба 10 г
рег. №: П N015768/02 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 15.07.09
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 14.07.08
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: ФАРМАК (Украина)
Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.08.10
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 05.03.09
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плаквенил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09 Дата перерегистрации: 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Проктоседил®
Мазь для местного применения
рег. №: П N011778/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.12.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Проктоседил® М
Капсулы ректальные
рег. №: П N012168/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 13.04.09
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Ренагель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Ровамицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Дата перерегистрации: 02.06.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Дата перерегистрации: 02.06.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Розукард® Розукард
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 18.05.12
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 19.09.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Софрадекс®
Капли глазные и ушные
рег. №: П N013871/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 29.10.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Таваник® Таваник
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02 от 03.08.11 Дата перерегистрации: 03.08.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Таваник® Таваник
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 11.08.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 11.08.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тайлед® Минт
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N015676/01 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 27.04.09
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07 Дата перерегистрации: 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Таривид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N014520/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 02.04.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Телзап® Телзап
Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 01.04.16
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 01.04.16
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Телзап® Плюс Телзап Плюс
Таблетки
рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 30.06.17
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Тиапридал®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 30.09.09
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 30.09.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин Тироджин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16 Дата перерегистрации: 13.06.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® Трентал
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 02.06.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® Трентал
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 21.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400 Трентал 400
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.12.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.09
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 02.12.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Туджео СолоСтар®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата перерегистрации: 30.05.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Дата перерегистрации: 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Дата перерегистрации: 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Фестал® Фестал
Драже кишечнорастворимые: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014796/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 22.07.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Финалгон®
Крем д/наружн. прим. 1.7 мг+10.8 мг/1 г: туба 35 г
рег. №: ЛП-004248 от 17.04.17 Дата перерегистрации: 17.04.17
Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
контакты:
САНОФИ
Финалгон®
Мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N015513/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 27.01.09
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия)
Флагил®
Суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 11.12.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 31.05.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
контакты:
САНОФИ
Фокусин® Фокусин
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 01.04.11
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Чешская Республика)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эвольтра Эвольтра
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15 Дата перерегистрации: 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Эглонил®
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: ЛC-001769 от 19.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.11
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 02.04.11
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 14.10.11
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 30.03.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12 Дата перерегистрации: 29.12.12
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Энзапрост®
Раствор для интраамниального введения
рег. №: П N014872/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 13.10.08
контакты:
САНОФИ
Эрсефурил®
Капсулы
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 12.08.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Эспераль®
Таблетки
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 30.11.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
контакты:
САНОФИ
Эссенциале® Н
Раствор для в/в введения
рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 27.04.10
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
САНОФИ
Эссенциале® Форте Н Эссенциале Форте Н
Капсулы
рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 10.08.10
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Юмекс®
Таблетки
рег. №: П N014146/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 26.12.08
контакты:
САНОФИ
БАД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БАД Д-САН Д-САН
Капли для приема внутрь
рег. №: RU.77.99.11.003.Е .002346.06.16 от 01.06.16 Дата перерегистрации: 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН детский Д-САН детский
Капли для приема внутрь
рег. №: RU.77.99.11.003.Е .002345.06.16 от 01.06.16 Дата перерегистрации: 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
Медицинские изделия
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
МИ Синвиск Синвиск
Протез синовиальной жидкости
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13 Дата перерегистрации: 03.06.13
контакты:
САНОФИ
МИ Синвиск I Синвиск I
Протез синовиальной жидкости
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13 Дата перерегистрации: 03.06.13
контакты:
САНОФИ
Рейтинг@Mail.ru