Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.:  +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com
https://www.sanofi.ru

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абраксан®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI USA (США) или ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Аллегра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 28.03.17
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Апидра®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.10.18
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-№(000072)-(РГ-R U) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апроваск® Апроваск
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-№(000238)-(РГ-R U) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-№(000238)-(РГ-R U) от 19.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-№(000238)-(РГ-R U) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-№(000238)-(РГ-R U) от 19.05.21 Дата перерегистрации: 19.05.26 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апровель® Апровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-№(000309)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-№(000309)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® С
Пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша)
контакты:
САНОФИ
Бронхикум® ТП
Эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором
рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 09.01.20
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Бускопан®
Супп. ректальные 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 03.08.17
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Бускопан®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 02.08.17
Произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Граноцит® 34
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дальфаз® СР
Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07
контакты:
САНОФИ
Данол®
Капс. 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
Капс. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Депакин®
Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Джевтана®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-№(000015)-(РГ-R U) от 12.11.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Дупиксент® Дупиксент
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 14.07.21
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000091)-(РГ-R U) от 10.11.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Зенон®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Зодак® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 17.06.20
Произведено и расфасовано: ZENTIVA (Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ZENTIVA (Чешская Республика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Имован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата перерегистрации: 27.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Капрелса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Клафоран®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Клексан®
Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Коапровель® Коапровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коапровель® Коапровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коплавикс® Коплавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(000105)-(РГ-R U) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Кордарон®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000016)-(РГ-R U) от 12.11.19 Предыдущий рег. №: П N014833/02
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
контакты:
САНОФИ
Лазикс®
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Лазолван®
Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N014992/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 25.03.21
Произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Лайфевит
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-№(000207)-(РГ-R U) от 20.04.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Либексин Муко®
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Либексин Муко®
Сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Либексин®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015126/01 от 29.10.08
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Маалокс® Мини
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.08.16
Сусп. д/приема внутрь (со вкусом лимона) 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 12.07.19
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Мозобаил
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 29.05.18
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пенестер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 13.07.20
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин Санофи
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Мазь назальная: туба 10 г
рег. №: П N015768/02 от 15.07.09
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пиносол®
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: ФАРМАК (Украина)
Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000322)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(000307)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плаквенил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Пралуэнт Пралуэнт
Р-р д/п/к введения 75 мг/1 мл: шприцы или шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-№(000321)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы или шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-№(000321)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковано (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Упаковано (шприц-ручки): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Выпускающий контроль качества (шприцы): SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества (шприц-ручки): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Проктоседил®
Мазь д/местн. прим.: туба 10 г в компл. с насадкой
рег. №: П N011778/01 от 11.12.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Проктоседил® М
Капс. ректальные: 20 шт.
рег. №: П N012168/01 от 13.04.09
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Ренагель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Ровамицин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Рулид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Софрадекс®
Капли глазные и ушные 5 мг+50 мкг+500 мкг/1 мл: фл. 5 мл в компл. с капельницей
рег. №: П N013871/01 от 29.10.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Таваник®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02 от 03.08.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Таваник®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата перерегистрации: 21.11.17
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тритаце®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Фестал® Фестал
Таб., кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 192 мг+25 мг+50 мг: 10, 20, 40 или 100 шт.
рег. №: П N014796/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 24.03.21
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Финалгон®
Крем д/наружн. прим. 1.7 мг+10.8 мг/1 г: туба 35 г
рег. №: ЛП-004248 от 17.04.17 Дата перерегистрации: 17.07.17
Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
контакты:
САНОФИ
Финалгон®
Мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N015513/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
контакты:
САНОФИ
Флагил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
контакты:
САНОФИ
Фокусин®
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 12.02.20
Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 12.02.20
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эвольтра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эрсефурил®
Капс. 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Эспераль®
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
контакты:
САНОФИ
Юмекс®
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014146/01 от 26.12.08
контакты:
САНОФИ
БАД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БАД Д-САН
Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 10 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002346.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН
Таб. жевательные 10 мкг (400 МЕ): 100 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004523.10.17 от 24.10.17
Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
БАД Д-САН детский
Капли д/приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 20 мл
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002345.06.16 от 01.06.16
Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия)
контакты:
САНОФИ
Медицинские изделия
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МИ Синвиск
Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 шт.
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ
МИ Синвиск I
Протез синовиальной жидкости: шприц 6 мл
рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13
контакты:
САНОФИ