СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лебел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270 от 17.02.11 Дата переоформления: 12.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000270 от 17.02.11 Дата переоформления: 12.03.20
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата переоформления: 27.07.17
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата переоформления: 09.01.20
Пулореф®
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001271 от 24.11.11 Дата переоформления: 20.11.19
Сефпотек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001006 от 18.10.11 Дата переоформления: 08.12.21
Тебикур®
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г
рег. №: ЛП-(004160)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008992/10
Тебикур®
Таб. 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(004191)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008994/10
Текназол®
Капс. 100 мг: 4, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002406/10 от 24.03.10 Дата переоформления: 05.06.23
Физиотенз® Физиотенз
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 05.06.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Физиотенз®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 28.09.20
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан) или ROTTENDORF PHARMA (Германия) или MYLAN LABORATORIES (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами