Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Вольтарен® Эмульгель® |
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором
рег. №: П N016030/01
от 09.09.09
Дата перерегистрации: 18.09.17
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002267
от 04.10.13
Дата перерегистрации: 28.11.16
|
ГлаксоСмитКляйн Хелскер
(Россия)
|
||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
|
||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Галвус Мет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
|
||
Джадену® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
||
Майфортик® |
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Рисарг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670
от 25.01.18
Дата перерегистрации: 07.04.22
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Фенистил® Пенцивир |
Крем д/наружн. прим. (с тонирующим эффектом) 1% (10 мг/1 г): тубы 2 г или 5 г
рег. №: ЛС-001926
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
БИТТНЕР ФАРМА
(Россия)
|
||
Фенистил® Пенцивир |
Крем д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): тубы 2 г или 5 г в компл. с зеркалом и аппликаторами или без них
рег. №: ЛС-001926
от 19.08.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
БИТТНЕР ФАРМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Вольтарен®-Флотак® |
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 06.08.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)