Перца водяного экстракт жидкий аналоги

💊 Аналоги препарата Перца водяного экстракт жидкий

✅ Более 133 аналогов Перца водяного экстракт жидкий

Выбранный препарат

Перца водяного экстракт жидкий экстракт д/приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Горца перечного (Водяного перца) трава	Сырье растительное измельченное: 50, 75 или 100 г пачки рег. №: ЛП-001233 от 17.11.11	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл. рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25, 30 или 50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000726 от 29.09.11	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10	РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт. рег. №: 67/554/258 от 11.07.67	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий	Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн. рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13	БЭГРИФ (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 30

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АГРОФИТОФАРМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АДАМАНТАН-ПЕНЗА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АЗУЛЕН-ТЕМРЮК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БАРНАУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КРАСНОДАРСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КУБАНЬЛЕКТРАВЫ (Россия)
Реклама
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Народная Медицина Медицинская компания (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ОМСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	РОСЛЕКРАСПРОМ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВНИК ПЗК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВЫ БАШКИРИИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика ФГУП Астрахань (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ДЖИНДАЛ (Россия)
Дицинон	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 25.03.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Этамзилат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Этамзилат-Ферейн^®	Таб. 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 28.05.18	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Нозологические аналоги: 96

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил А	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт. рег. №: ЛС-001796 от 18.05.12	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Агемфил В	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата перерегистрации: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено и расфасовано: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
Афстила^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 19.10.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 06.05.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Викасол-Виал	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^® Нео	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19	CSL BEHRING (Германия)
Гемлибра^®	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20 Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Геморрекс^®	Супп. ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006168 от 07.04.20 Дата перерегистрации: 11.10.21	ЮЖФАРМ (Россия)
Губка антисептическая с канамицином	Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10	ПЕЧЕРЫ ФИРМА (Россия)
Губка гемостатическая коллагеновая	Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Дицинон	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 04.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Криопреципитат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Натальсид^®	Супп. ректальные 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N001115/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 27.04.18	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Натрия алгинат	Супп. ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-007399 от 14.09.21	РЕГАНА (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Натрия альгинат	Супп. ректальные 250 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-006215 от 21.05.20	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Полигемостат	Порошок д/наружн. и местн. прим.: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09	ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Риксубис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Тромбин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 125 МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Фактор VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Этамзилат	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11	БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 02.07.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат	Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Этамзилат-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата перерегистрации: 20.08.19	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Эском	Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 23.04.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Перца водяного экстракт жидкий по формам выпуска

Горца перечного (Водяного перца) трава (PHYTO-M ZAO Россия)	Сырье растительное измельченное: 50, 75 или 100 г пачки
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий (MUROMSKIY PRIBOROSTROITELNIY ZAVOD FGUP Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий (MUROMSKIY PRIBOROSTROITELNIY ZAVOD FGUP Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
Перца водяного экстракт жидкий (KAMELIA NPP Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25, 30 или 50 мл: фл. 1 шт.
Перца водяного экстракт жидкий (ROSTOVSKAYA PHARMFABRICA ZAO Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
Перца водяного экстракт жидкий (TYUMENSKIJ CHPHZ FGUP Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
Перца водяного экстракт жидкий (BEGRIF OOO Россия)	Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	7
💯 Групповые аналоги	30
💯 Нозологические аналоги	96

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.