Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Горца перечного (Перца водяного) трава аналоги

💊 Аналоги препарата Горца перечного (Перца водяного) трава
✅ Более 148 аналогов Горца перечного (Перца водяного) трава

Выбранный препарат

Горца перечного (Перца водяного) трава сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 27

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Горца перечного (Водяного перца) трава
Трава измельченная 50 г: пачки.
рег. №: Р N003828/01 от 06.10.09
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ДЖИНДАЛ (Россия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 11

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Горца перечного (Водяного перца) трава
Сырье растительное измельченное: 50, 75 или 100 г пачки
рег. №: ЛП-001233 от 17.11.11
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Дицинон
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07
LEK d.d. (Словения)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: 67/554/258 от 11.07.67
Перца водяного экстракт жидкий Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь (жидкий): 25 мл, 40 мл или 50 мл банки, флаконы или фл.-капельн.
рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13
БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт д/приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18
Этамзилат
Таб. 250 мг: 10, 50 и 100 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01-2003 от 31.07.08
Этамзилат-Эском
Р-р д/инъекц. и наружного прим. 250 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008602/09 от 28.10.09
ЭСКОМ НПК (Россия)

Нозологические аналоги: 110

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил А
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт.
рег. №: ЛС-001796 от 18.05.12
Агемфил В
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18
АриоСэвен™
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60КЕД): фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: AryoGen Pharmed (Иран)
Афстила®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20
CSL BEHRING (Германия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003935/01 от 17.06.11
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт., 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002067 от 14.05.13
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13
ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11
Викасол Викасол
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19
Викасол
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10
Викасол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол-Виал
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10
ВИАЛ (Россия)
Викасол-Дарница
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010099 от 08.07.11
Вилате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено и упаковано: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.19
CSL BEHRING (Германия)
Гемлибра® Гемлибра
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005110 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 28.10.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Геморрекс®
Супп. ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-006168 от 07.04.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Губка антисептическая с канамицином
Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10
Губка гемостатическая коллагеновая
Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт.
рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08
Дицинон
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07
LEK d.d. (Словения)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Криопреципитат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Натальсид®
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001115/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 27.04.18
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Натрия алгинат
Супп. ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-007399 от 14.09.21
РЕГАНА (Россия)
Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Натрия альгинат
Супп. ректальные 250 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006215 от 21.05.20
Неопрокт®
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006665 от 21.12.20
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Нувик
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Полигемостат
Порошок д/наружн. и местн. прим.: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Риксубис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Тромбин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 125 МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Фактор VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразов., иглой д/переноса, иглой фильтрующ., иглой аэрацион. и системой д/трансфузии
рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Этамзилат
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL (Китай)
Этамзилат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Этамзилат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11
БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат
Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 02.07.18
Этамзилат
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
Этамзилат
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17
Этамзилат-Ферейн
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14
Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альгинатол®
Супп. ректальные д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001060/01 от 29.12.06
НИЖФАРМ (Россия)
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Викасола таблетки 0.015 г
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: 70/183/51 от 30.03.70
Вилфактин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и адаптером для флаконов
рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13
LFB BIOMEDICAMENTS (Франция)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Октанайн
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Октанайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Горца перечного (Перца водяного) трава по формам выпуска

Горца перечного (Водяного перца) трава (ZDOROVJE FIRMA OOO Россия)
Трава измельченная 50 г: пачки.
Горца перечного (Перца водяного) трава (AGROPHYTOPHARM OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (ADAMANT-PENZA OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (AZULEN-TEMRUK OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (APEX OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (ARNICA ZAO Республика Беларусь)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (BARNAULSKAJA PHARMFABRIKA GP Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (BIO-PHARM OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (KIROVSKAJA PHARMFABRIKA OGUP Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (KRASNODARSKAJA PHARMFABRIKA Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (KUBANLEKTRAVY OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (LEC C+ OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (Narodnaya Medicina Med. Company OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (OMSKAYA PHARMFABRICA OGUP Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (PYATIGORSKAJA PHARMFABRIKA OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (ROSLEKRASPROM OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (TVERSKAYA PHARMACEVTICHESKAYA FABRICA OAO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (TECHNOMEDSERVIS ZAO PhP Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (TRAVNIK PZK Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (TRAVY BASHKIRII OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (Pharmacevticheskaja fabrika Sankt-Peterburgа OAO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (PHARMFABRIKA ASTRAKHAN Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (FAROS-21 OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (PHYTO-M ZAO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (ENSI OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (YAROSLAVSKAYA PHARMACEVTICHESKAYA FABRIKA ZAO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
Горца перечного (Перца водяного) трава (DZHINDAL OOO Россия)
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.