Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Медопред
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
Преднизол
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 60 или 100 шт.
рег. №: П N013091/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 30.10.19
Преднизолон Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5 г/100 г: 10 г тубы
рег. №: ЛС-001289 от 16.09.11
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: туба 10 или 15 г
рег. №: Р N002435/01-2003 от 16.05.08
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: Р N002593/01-2003 от 28.04.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: Р N001616/01 от 26.08.09
СИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: ЛП-000679 от 28.09.11
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 24.02.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата перерегистрации: 29.01.13
Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 21.09.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Буфус
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
Преднизолон Реневал
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459
Преднизолон Эльфа
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Преднизолон
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата перерегистрации: 07.04.21
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата перерегистрации: 07.04.21
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон-Ферейн
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: ЛС-002063 от 06.10.06
Преднизолона гемисукцинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000976/01-2002 от 10.01.02
Ректодельт
Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ауробин® Ауробин
Мазь д/местн. и наружн. прим. 2 мг+20 мг+20 мг/1 г: туба 20 г
рег. №: П N014951/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 21.03.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гелепакозол
Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 65 МЕ+30 мг+2.233 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 45 г, 50 г, 55 г, 60 г, 65 г, 70 г, 75 г, 80 г, 85 г, 90 г, 95 г, 100 г, 110 г, 120 г, 130 г, 140 г, 150 г, 160 г, 170 г, 180 г, 190 г, 200 г
рег. №: ЛП-008813 от 31.07.23
Гепазолон
Супп. ректальные 120 МЕ+1.7 мг+20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005079/09 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 22.02.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Гепатромбин Г
Мазь д/ректальн. и наружн. прим.: туба 20 г в компл. с наконечником д/ректальн. введения
рег. №: П N015945/01 от 05.10.09
Суппозитории рект.: 10 шт.
рег. №: П N015945/02 от 05.10.09
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Тержинан
Таб. вагинальные 65000 ЕД+100000ЕД+3 мг+200 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001203)-(РГ-RU ) от 13.09.22 Предыдущий рег. №: П N015129/01
Произведено: SOPHARTEX (Франция)
Эльжина®
Таб. вагинальные: 3, 6 или 9 шт.
рег. №: ЛП-000980 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.12.20
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гитерна
Таб. вагинальные: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002187 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 05.10.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Дермозолон
Мазь д/наружн. прим. 5 мг+30 мг/1 г: туба 5 г
рег. №: П N013992/01-2002 от 20.05.02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Инсановин
Таб., покр. оболочкой: 20 шт.
рег. №: П N016112/01 от 30.11.04
АЗЕРФАРМ (Азербайджан)