Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь, вызванная ВИЧ, проявляющаяся в виде саркомы Капоши (B21.0)

Входит в группу: B21 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде злокачественных новообразований
Препараты нозологической группы B21.0
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Альтевир®

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • при хроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени;
  • при хроническом вирусном гепатите С в отсутствии симптомов печеночной недостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином);
  • при папилломатозе гортани;
  • при остроконечных кондиломах;
  • при волосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолейкозе, неходжкинской лимфоме, меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши на фоне СПИД, прогрессирующем раке почки.
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт.
рег. №: ЛС-001950 от 24.10.11
ФАРМАПАРК (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Паклитаксел-Тева

Рак яичников

  • терапия первой линии в комбинации с цисплатином у пациентов с поздними стадиями рака яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства;
  • терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников в случае, если стандартная терапия препаратами платины неэффективна.

Рак молочной железы

  • адъювантная терапия у пациентов с метастазами в лимфатических узлах после терапии антрациклинами и циклофосфамидом (АЦ). Адъювантную терапию паклитакселом следует рассматривать как альтернативу пролонгированной терапии АЦ;
  • терапия первой линии метастатического рака молочной железы после рецидива заболевания в течение 6 мес после начала проведения адъювантной терапии с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • терапия первой линии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии рецепторов 2 типа человеческого эпидермального фактора роста (HER-2) при наличии противопоказаний к антрациклинам;
  • терапия второй линии (монотерапия) метастатического рака молочной железы в случае неэффективности стандартной терапии, включающей препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения.

Немелкоклеточный рак легкого

  • терапия первой линии распространенного немелкоклеточного рака легкого в комбинации с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД

  • терапия второй линии прогрессирующей саркомы Капоши у пациентов со СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Эбеве
  • рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Паксен
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии - адъювантное лечение; после рецидива заболевания, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии);
  • саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Реальдирон®

Вирусные заболевания:

  • острый гепатит B;
  • хронический активный гепатит B;
  • хронический гепатит C;
  • клещевой энцефалит.

Онкологические заболевания:

  • волосатоклеточный лейкоз;
  • хронический миелолейкоз;
  • почечно-клеточная карцинома;
  • саркома Капоши на фоне СПИД;
  • кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари);
  • злокачественная меланома.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Роферон®
  • новообразования лимфатической системы и системы кроветворения: волосатоклеточный лейкоз; миеломная болезнь, кожная Т-клеточная лимфома, Ph-положительный хронический миелолейкоз, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности (в виде адъювантной терапии к химиотерапии (с/без лучевой терапии));
  • солидные опухоли: саркома Капоши у больных СПИД без анамнестических указаний на оппортунистические инфекции, распространенная почечноклеточная карцинома, метастатическая злокачественная меланома, меланома после хирургической резекции при отсутствии поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов;
  • вирусные заболевания: хронический активный гепатит B у пациентов, имеющих маркеры вирусной репликации, то есть положительных по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе или HBeAgи повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью);
  • хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCVРНК в сыворотке и повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью); при лечении хронического гепатита С оптимальной является комбинация препарата Роферон-А и рибавирина; Роферон-А в комбинации с рибавирином показан как ранее не получавшим терапию пациентам, так и тем, кто ранее отвечал на терапию интерфероном альфа и затем имевшим рецидив заболевания после отмены терапии;
  • остроконечные кондиломы.
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Синдаксел
  • рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
  • рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
    метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
  • немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).
  • саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Таксол®

Рак яичников:

  • терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;
  • терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

  • адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;
  • терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;
  • терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;
  • адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;
  • терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

  • в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

  • в качестве терапии 2 линии.
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
интерферон альфа (interferon alfa) Rec.INN список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) USAN список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
Рейтинг@Mail.ru