Входит в группу:
B21 -
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде злокачественных новообразований
Препараты нозологической группы B21.0
Найдено препаратов:77
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Доксорубицин-Ферейн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01
от 15.05.09
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989
от 30.01.13
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
Интерфераль® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10
от 30.07.10
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
||
|
||||
Локферон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001878/01-2002
от 19.12.08
|
БИОМЕД им. И.И.Мечникова
(Россия)
|
||
Никорубин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU )
от 01.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU )
от 01.10.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005283
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Паклитаксел-Тева |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002563)-(РГ-RU )
от 19.06.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003654/09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Синдаксел |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007
от 02.03.07
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Доксорубицин-Эбеве |
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003
от 11.08.08
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Доксофос® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004372
от 10.07.17
|
OASMIA PHARMACEUTICAL
(Швеция)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
Дата переоформления: 04.02.15
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Интрон® А |
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01
от 15.01.09
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Инферон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N003886/01
от 16.03.10
Дата переоформления: 05.11.15
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Лейкинферон |
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000618/02
от 15.12.04
|
ИНТЕКОР НПФ
(Россия)
|
||
Паксен |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003
от 13.05.09
|
IVAX-CR
(Чешская Республика)
|
||
Растоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01
от 10.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08
от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08
от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003
от 15.12.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01
от 15.12.06
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Роферон®-А |
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 12.04.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Свеферон |
Суппозитории рект. 40 тыс.МЕ: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003888/01
от 18.01.05
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Таксол® |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01
от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01
от 22.10.07
|
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
|
||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
доксорубицин (doxorubicin) | Rec.INN | список |
интерферон альфа (interferon alfa) | Rec.INN | список |
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) | USAN | список |
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) | USAN | список |