Злокачественное новообразование вульвы (C51)

Препараты нозологической группы C51

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт. рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N015225/03 от 07.10.08	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве	Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18 Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18 Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA (Германия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.