Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование вульвы (C51)

Препараты нозологической группы C51
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: HAUPT PHARMA (Германия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)