Злокачественное новообразование вульвы C51 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат-Келун-Казфарм		Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Метотрексат-Промомед		Раствор д/инъекций 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) от 27.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.11.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Реклама
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Митомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Митомицин медак		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
	Митомицин-Деко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Митомицин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
	Фотолон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фоторан Е6		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фоторан Е6		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил-ДЕКО		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-Лахема		Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Фторолек		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Фторурацил-Дарница		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список

• C52 - Злокачественное новообразование влагалища
• C53 - Злокачественное новообразование шейки матки
• C54 - Злокачественное новообразование тела матки
• C56 - Злокачественное новообразование яичника
• C58 - Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома)