Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома) (C58)

Препараты нозологической группы C58

Найдено препаратов:117

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акномид Д^®	Р-р д/в/в введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Реклама
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Винбластин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000203/01 от 18.01.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винкристин-Белмед	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛП-007912 от 28.02.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Винкристин-РОНЦ	Р-р д/в/в введен. 1 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Гидреа^®	Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
	Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гидроксикарбамид-Натив	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)
	Дактиномицин	Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Даунорубицин-ЛЭНС	Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Космеген^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Ластет	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-Этопозид	Капс. 50 мг: 4 или 20 шт. рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Рихтер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013919/01 от 15.08.07	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винкристин-Рихтер	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Зексат	Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
Зексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ластет	Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
карубицин (carubicin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования женских половых органов (C51-C58)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.