Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома) (C58)

Препараты нозологической группы C58
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акномид Д®
Раствор для в/в введения и перфузии
рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18
АДИКОМ (Россия)
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин
Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Винбластин-ЛЭНС®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000203/01 от 18.01.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Винкристин-РОНЦ
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15
Винкристин-Тева
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015355/01 от 18.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гидреа®
Капсулы
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид-Натив
Капсулы
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Дактиномицин
Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15
Даунорубицин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Космеген®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения и перфузий
рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18
ORPHAN EUROPE (Франция)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Ластет
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.12.14
NIPPON KAYAKU (Япония)
Методжект
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Метортрит
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метотрексат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Метотрексат
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки
рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы
рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006073 от 04.02.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-РОНЦ®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15
Метотрексат-РОНЦ®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл
рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18
Метотрексат-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 10.12.12
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Рубомицин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Филотид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Этопозид
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012704/01 от 30.06.11
OKASA PHARMA (Индия)
Этопозид-ЛЭНС
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
Этопозид-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Этопозид
Капсулы
рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Рихтер
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N013919/01 от 15.08.07
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винкристин-Рихтер
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N014883/01 от 11.06.08
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Капсулы
рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Ластет
Капс. 25 мг: 40 шт.
рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08
NIPPON KAYAKU (Япония)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема
Раствор для инъекций
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Цисотер
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17
АРС (Россия)
Произведено: TherDose Pharma (Индия)
Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Цитобластин водный
Раствор для инъекций
рег. №: П N012946/01-2001 от 21.05.01
CIPLA (Индия)
Цитомид
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00
LEMERY (Мексика)
Цитопозид
Капсулы
рег. №: П N013868/01 от 09.12.04
CIPLA (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
карубицин (carubicin) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
даунорубицин (daunorubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список