Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование яичника (C56)

Препараты нозологической группы C56
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алкеран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 22.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 17.09.15
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или EXCELLA (Германия)
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Гикамтин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доцетаксел-Филаксис
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Доцетера
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
Йонделис®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Карбоплатин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза® Линпарза
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Митотакс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Оксиплат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11
Онкотрон
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Паклитаксел-Тева
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с ""Тевадаптор""
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с ""Тевадаптор""
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паксен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Синдаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Таксотер®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Топотекан-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Треосульфан Медак
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-007712/08 от 25.09.08
medac (Германия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Фторурацил-ЛЭНС
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Этопозид-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве
Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вепезид®
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гесседил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гесседил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Таксол®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Тамоксифен-Эбеве
Таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015178/01-2003 от 16.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Фитозид
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N015946/01 от 05.10.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
альтретамин (altretamine) Rec.INN список
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
доцетаксел (docetaxel) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
мелфалан (melphalan) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
метилтестостерон (methyltestosterone) Rec.INN список
оксалиплатин (oxaliplatin) Rec.INN список
паклитаксел (paclitaxel) Rec.INN список
тамоксифен (tamoxifen) Rec.INN список
тиотепа (thiotepa) Rec.INN список
топотекан (topotecan) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
бевацизумаб (bevacizumab) Rec.INN список
треосульфан (treosulfan) Rec.INN список
олапариб (olaparib) Prop.INN список