Vidal Logo About header Search header

Злокачественное новообразование яичника (C56)

Входит в группу: C51-C58 - Злокачественные новообразования женских половых органов (C51-C58)
Препараты нозологической группы C56
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ

— рак толстой и прямой кишки;

— рак молочной железы;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— рак поджелудочной железы;

— первичный рак печени;

— рак яичников;

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— рак предстательной железы;

— рак надпочечников;

— рак полового члена;

— карциноид.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
АВАСТИН®

Метастатический колоректальный рак:

— в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:

— в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):

— в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой;

— в монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины;

— в комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF;

— в комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
АДРИБЛАСТИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронические лейкозы;

— болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома;

— множественная миелома;

— остеогенная саркома;

— саркома Юинга Ходжки;

— саркома мягких тканей;

— нейробластома;

— рабдомиосаркома;

— опухоль Вильмса;

— рак молочной железы;

— рак эндометрия;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли;

— рак предстательной железы;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак легкого;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
АЛКЕРАН

Для парентерального применения

Регионарная артериальная перфузия показана при:

— локализованной меланоме конечностей;

— локализованной саркоме мягких тканей конечностей.

В/в введение в стандартных дозах применяется при:

— множественной миеломе;

— распространенном раке яичника

В/в введение в высоких дозах применяется для лечения:

— множественной миеломы;

— распространенной нейробластомы у детей.

Для приема внутрь

Показан при:

— множественной миеломе;

— распространенной аденокарциноме яичника.

Может применяться при:

— карциноме молочной железы;

— истинной полицитемии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07
Произведено: EXCELLA (Германия) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ВЕРО-ЭПИРУБИЦИН

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак поджелудочной железы;

— рак прямой кишки;

— немелкоклеточиый и мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичников;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— саркома мягких тканей и костей;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— множественная миелома;

— острый лейкоз.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
ГЕМТАЗ

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2 (по шкале ECOG-BОЗ);

— неоперабельный, местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению в составе комбинированной терапии с паклитакселом;

— местно-распространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местно-распространенный или метастатический рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;

— местно-распространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местно-распространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
представительство: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
ГЕМЦИТАБИН Медак

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адьювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержаших препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
представительство: МЕДАК ГмбХ (Германия)
ГЕМЦИТАБИН ПЛИВА

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак поджелудочной железы;

— рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— местно-распространенный или метастатический рак шейки матки.

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого и местно-распространенном рефрактерном раке яичка.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГИКАМТИН

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IV B), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
ДИСПЛАНОР

Диспланор, обычно в составе схем комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

— герминогенные опухоли у мужчин и женщин;

— рак яичников и яичка;

— рак легкого;

— опухоли головы и шеи.

Кроме того, Диспланор обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— остеосаркома;

— меланома;

— нейробластома;

— рак пищевода.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
ДОКСОРУБИЦИН-ТЕВА

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома;

— карциноид;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома Юинга;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— остеогенная саркома;

— саркома мягких тканей;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ДОКСОРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома;

— карциноид;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома мягких тканей;

— саркома Юинга;

— остеогенная саркома;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДОЦЕТАКСЕЛ-ФИЛАКСИС

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии, с включением антрациклинов (2-я линия);

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: РОЗФАРМ (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
ДОЦЕТЕРА

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или при неэффективной предшествующей терапии с включением антрациктинов (2-я линия);

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины;

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08
Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
ЙОНДЕЛИС®

— рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (Йонделис® применяется в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);

— распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
КАРБОПЛАТИН-ТЕВА

Лечение следующих солидных опухолей:

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— опухоли головы и шеи;

— остеогенные саркомы;

— медуллобластома.

р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
КЕЛИКС®

— метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;

— распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;

— прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;

— СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкемия;

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкоз (профилактика и лечение);

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома, остеогенная саркома и саркома мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лимфобластный и миелобластный лейкозы;

— нейролейкемия;

— неходжкинские лкмфомы, включая лимфосаркомы;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МИТОКСАНТРОН-ЛЭНС

— острый нелимфобластный лейкоз у взрослых;

— распространенный рак молочной железы;

— злокачественные лимфомы;

— первичный печеночно-клеточный рак;

— гормонорезистентный рак предстательной железы с болевым синдромом;

— рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
МИТОТАКС®

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легкого (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии - в комбинации с цисплатином).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/41.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013321/02 от 22.10.07
представительство: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ОКСАЛИПЛАТИН-ТЕВА

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников (в качестве второй линии терапии).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ОКСАЛИПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников (в качестве второй линии терапии).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОКСИПЛАТ

— адъювантная терапия рака ободочной кишки III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли, в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с фторурацилом/кальцием фолинатом);

— рак яичников в качестве терапии 2-й линии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11
представительство: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
ОМНАДРЕН® 250

У мужчин:

— посткастрационный синдром;

— олигоспермия;

— евнухоидизм;

— гипопитуитаризм;

— импотенция;

— мужской климакс;

— дефицит андрогенов (в т.ч. при болезни Аддисона, гипофизарном нанизме, адипозогенитальном синдроме);

— бесплодие (нарушение сперматогенеза).

У женщин:

— остеопороз (на фоне дефицита андрогенов);

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— дисфункциональные маточные кровотечения при гиперэстрогенизме;

— миома матки;

— эндометриоз;

— синдром предменструального напряжения;

— состояния, связанные с менопаузой (в комбинации с эстрогенами);

— для вирилизации наружных половых органов при различных формах гермафродитизма.

р-р д/в/м введения (масляный) 250 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014397/01 от 03.10.11
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
представительство: ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
ОНКОТРОН

— острый нелимфобластный лейкоз у взрослых;

— рак молочной железы;

— злокачественные неходжкинские лимфомы;

— первичный печеночно-клеточный рак;

— рак яичников;

— гормонорезистентный рак предстательной железы с болевым синдромом.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 12.5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: П N014612/01 от 15.12.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
представительство: БАКСТЕР (США)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЛЭНС®

— комбинированная с цисплатином терапия первой линии пациентов с распространенной формой или остаточной опухолью (>1 см) рака яичников после лапаротомии;

— терапия второй линии при метастазах рака яичников после стандартной терапии, не давшей положительного результата;

— рак молочной железы при наличии пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение);

— терапия первой линии после рецидива рака молочной железы, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии;

— терапия второй линии при метастатическом раке молочной железы после неэффективной стандартной терапии;

— комбинированная с цисплатином терапия первой линии пациентов с немелкоклеточным раком легких, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии;

— терапия второй линии при саркоме Капоши у пациентов с СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ВЕРОФАРМ ОАО (Россия)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА

Рак яичников

— терапия первой линии в комбинации с цисплатином у пациентов с поздними стадиями рака яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства;

— терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников в случае, если стандартная терапия препаратами платины неэффективна.

Рак молочной железы

— адъювантная терапия у пациентов с метастазами в лимфатических узлах после терапии антрациклинами и циклофосфамидом (АЦ). Адъювантную терапию паклитакселом следует рассматривать как альтернативу пролонгированной терапии АЦ;

— терапия первой линии метастатического рака молочной железы после рецидива заболевания в течение 6 мес после начала проведения адъювантной терапии с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения;

— терапия первой линии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии рецепторов 2 типа человеческого эпидермального фактора роста (HER-2) при наличии противопоказаний к антрациклинам;

— терапия второй линии (монотерапия) метастатического рака молочной железы в случае неэффективности стандартной терапии, включающей препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения.

Немелкоклеточный рак легкого

— терапия первой линии распространенного немелкоклеточного рака легкого в комбинации с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у пациентов со СПИД

— терапия второй линии прогрессирующей саркомы Капоши у пациентов со СПИД после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКСЕН

—рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

—рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии - адъювантное лечение; после рецидива заболевания, в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

—немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии);

—саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09
IVAX-CR (Чешская Республика)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТАКСОЛ®

Рак яичников:

— терапия 1 линии в комбинации с цисплатином у больных с распространенным метастатическим процессом или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии;

— терапия 2 линии у больных с распространенным метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату.

Рак молочной железы:

— адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения;

— терапия 1 линии метастатического рака и при прогрессировании заболевания после адъювантной терапии с применением препаратов антрациклинового ряда;

— терапия 2 линии при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии с применением противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения;

— адъювантная терапия для лечения пациентов после терапии препаратами антрациклинового ряда и циклофосфамидом;

— терапия 1 линии метастатического рака молочной железы в комбинации с трастузумабом у пациенток с уровнем 3+ экспрессии HER-2 по данным иммуногистохимического исследования и при наличии противопоказаний к терапии препаратами антрациклинового ряда.

Немелкоклеточный рак легкого:

— в качестве терапии 1 линии в комбинации с цисплатином или для монотерапии немелкоклеточного рака легкого у больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши у больных СПИД:

— в качестве терапии 2 линии.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 30 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: П N013329/01 от 22.10.07
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
ТАКСОТЕР®

Операбельный рак молочной железы РМЖ (Таксотер® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, адъювантная химиотерапия):

— операбельный рак молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов;

— операбельный рак молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая/нуклеарная степень злокачественности опухоли /степень 2-3/, возраст менее 35 лет).

Метастатический и/или местно-распространенный рак молочной железы:

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (Таксотер® в комбинации с доксорубицином, терапия 1-й линии);

— метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (Таксотер® в комбинации с трастузумабом, терапия 1-й линии);

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (Таксотер® в качестве монотерапии) или при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (Таксотер® в комбинации с капцетабином).

Немелкоклеточный рак легкого:

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (Таксотер® в качестве монотерапии);

— нерезектабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (Таксотер® в комбинации с цисплатином, терапия 1-й линии).

Рак яичников:

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (Таксотер® в качестве монотерапии, терапия 2-й линии).

Рак предстательной железы:

— метастатический гормонорезистентный (андроген-независимый) рак предстательной железы (Таксотер® в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Рак желудка:

— метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-й линии).

Рак головы и шеи:

— местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТАМОКСИФЕН ГЕКСАЛ

— эстрогенозависимый рак молочных желез у женщин (особенно в менопаузе) и грудных желез у мужчин.

Препарат может быть применен для лечения рака яичников, рака эндометрия, рака почки, меланомы, сарком мягких тканей при наличии в опухоли эстрогенных рецепторов, а также для лечения рака предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАУТАКС

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (в качестве терапии 1-й линии - в комбинации с доксорубицином, в качестве терапии 2-й линии - в монотерапии или в комбинации с капецитабином);

— неоперабельный, местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (в качестве терапии 1-й линии - в комбинации с цисплатином или карбоплатином, в качестве терапии 2-й линии - в монотерапии);

— метастатический рак яичников (терапия 2-й линии);

— метастатический плоскоклеточный рак мягких тканей головы и шеи (терапия 2-й линии).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1, 3, 5, 20, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000093 от 05.02.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
представительство: ВЕРОФАРМ ОАО (Россия)
ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК

Треосульфан медак применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников стадии II-IV.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007712/08 от 25.09.08
medac (Германия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
ФАРМОРУБИЦИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей;

— остеосаркома.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ФТОРУРАЦИЛ-ЛЭНС

— рак толстой и прямой кишки;

— рак молочной железы;

— рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы;

— первичный рак печени;

— рак яичников, рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— рак предстательной железы;

— рак надпочечников;

— рак полового члена;

— карциноид.

р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
ФТОРУРАЦИЛ-ТЕВА

— рак толстой и прямой кишки;

— рак молочной железы;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— рак поджелудочной железы;

— первичный рак печени;

— рак яичников;

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— рак предстательной железы;

— рак надпочечников;

— рак вульвы;

— рак полового члена;

— карциноид.

р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ХОЛОКСАН

— герминогенные опухоли;

— рак яичников;

— злокачественные опухоли яичка;

— рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак поджелудочной железы;

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— злокачественные лимфомы;

— саркомы мягких тканей;

— остеогенные саркомы;

— опухоль Вильмса;

— саркома Юинга.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
представительство: БАКСТЕР (США)
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА

Цисплатин, обычно в составе схем комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

— герминогенные опухоли женщин и мужчин;

— рак яичников и яичка;

— рак легкого;

— опухоли головы и шеи

Кроме того, цисплатин обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— остеосаркомы;

— меланома;

— нейробластома;

— рак пищевода.

р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 или 49 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/01 от 29.08.08
р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ЦИТОГЕМ®

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак поджелудочной железы;

— рак мочевого пузыря.

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при раке яичников, местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого и местнораспространенном рефрактерном раке яичка.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
представительство: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЭЛОКСАТИН®

— адъювантная терапия рака ободочной кишки III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— диссеминированный колоректальный рак (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников в качестве 2-й линии терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ЭНДОКСАН

— острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз;

— лимфогранулематоз;

— неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома;

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— нейробластома;

— ретинобластома;

— грибовидный микоз.

Эндоксан применяется также в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения рака легкого, герминогенных опухолей, рака шейки матки, рака мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, ретикулосаркомы, саркомы Юинга, опухоли Вильмса, рака предстательной железы.

В качестве иммуносупрессивного средства Эндоксан применяется при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром) и для подавления реакции отторжения трансплантата.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
представительство: БАКСТЕР (США)
ЭНДОКСАН

— острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз;

— лимфогранулематоз;

— неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома;

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— нейробластома;

— ретинобластома;

— грибовидный микоз.

Эндоксан применяется также в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения рака легкого, герминогенных опухолей, рака шейки матки, рака мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, ретикулосаркомы, саркомы Юинга, опухоли Вильмса, рака предстательной железы.

В качестве иммуносупрессивного средства Эндоксан применяется при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром) и для подавления реакции отторжения трансплантата.

таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
представительство: БАКСТЕР (США)
ЭПИРУБИЦИН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
ЭПИРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— рак желудка и пищевода;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— саркома мягких тканей;

— остеосаркома;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— острый лейкоз;

— множественная миелома;

— рак поджелудочной железы;

— рак прямой кишки;

— рак головы и шеи.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
ЭТОПОЗИД-ТЕВА

Основными показаниями к применению Этопозида являются герминогенные опухоли яичка и яичников, мелкоклеточный рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида при лечении рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом, острого монобластного и миелобластного лейкоза, саркомы Юинга, трофобластических опухолей, рака желудка, саркомы Капоши и нейробластомы.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012285/01 от 03.11.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
представительство: ТЕВА (Израиль)
ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

— рака мочевого пузыря;

— лимфогранулематоза;

— неходжкинских лимфом;

— острого монобластного и миелобластного лейкоза;

— саркомы Юинга;

— трофобластических опухолей;

— рака желудка;

— саркомы Капоши;

— нейробластомы.

р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
альтретамин (altretamine) Rec.INN список
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
дактиномицин (dactinomycin) Rec.INN список
доцетаксел (docetaxel) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
мелфалан (melphalan) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
метилтестостерон (methyltestosterone) Rec.INN список
оксалиплатин (oxaliplatin) Rec.INN список
паклитаксел (paclitaxel) Rec.INN список
тамоксифен (tamoxifen) Rec.INN список
тиотепа (thiotepa) Rec.INN список
топотекан (topotecan) Rec.INN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
треосульфан (treosulfan) Rec.INN список
go to top
Рейтинг@Mail.ru