Злокачественное новообразование яичка (C62)

Препараты нозологической группы C62

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акномид Д^®	Раствор для в/в введения и перфузии рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18	АДИКОМ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Реклама
	Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Блеомицин-РОНЦ^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Блеоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Винбластин-ЛЭНС^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000203/01 от 18.01.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Винкристин-РОНЦ	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Дактиномицин	Лиоф. порошок д/приготов. р-ра д/инфузий 500 мкг: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002917 от 17.03.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доксорубицин-ДЕКО	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС^®	Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Доксорубицин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09 Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт. рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доксорубицин-Ферейн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ириноплат	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005290 от 14.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-РОНЦ	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Карбоплатин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Космеген^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения и перфузий рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 05.02.18	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
	Ластет	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.12.14	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Мальтин	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Методжект	Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Упаковано: medac (Германия)
	Метортрит	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Метотрексат	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Метотрексат	Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006073 от 04.02.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Метотрексат	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09	ОЗОН (Россия)
	Метотрексат-Келун-Казфарм	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Метотрексат-РОНЦ^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Метотрексат-СЗ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева	Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 10.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Никорубин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1, 10, 25, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛП-005283 от 26.12.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Филотид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Холоксан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Циклофосфан	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08	БИОХИМИК (Россия)
	Циклофосфан	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 200 мг: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофоцил	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Цисплатин-Келун Казфарм	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Цисплатин-ЛЭНС^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт. рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
	Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
	Эндоксан	Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Этопозид	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012704/01 от 30.06.11	OKASA PHARMA (Индия)
	Этопозид-ЛЭНС	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Этопозид-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Этопозид-Эбеве	Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 18.01.10	PFIZER (США)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бленамакс	Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Блеомицетина гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Вепезид^®	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015893/02 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Веро-Этопозид	Капсулы рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Винбластин-Рихтер	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N013919/01 от 15.08.07	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винкристин-Рихтер	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксолек	Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Зексат	Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
Зексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
Ифосфамид-ЛЭНС	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Ифосфамид-ЛЭНС	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Карбоплатин ВМ	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12	ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ластет	Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема	Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема	Раствор для инъекций рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Растоцин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Фитозид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17	АРС (Россия) Произведено: TherDose Pharma (Индия) Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13	EBEWE PHARMA (Австрия)
Цитобластин водный	Раствор для инъекций рег. №: П N012946/01-2001 от 21.05.01	CIPLA (Индия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Цитогем^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Цитомид	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
Цитопозид	Капсулы рег. №: П N013868/01 от 09.12.04	CIPLA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.