Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Грибовидный микоз (C84.0)

Препараты нозологической группы C84.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аммифурин
Р-р д/наружного применения 0.3%: фл. 50 мл, 100 мл, 1 л или 5 л
рег. №: ЛСР-001964/07 от 07.08.07
Таб. 20 мг: 30 и 50 шт.
рег. №: ЛС-002598 от 29.12.06
Дексаметазон-КРКА
Таблетки
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лайфферон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон®
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000970/01 от 25.01.11
Оксорален
Капсулы
рег. №: ЛС-001142 от 14.12.10
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Эндоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02-2002 от 09.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эндоксан
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: П N014735/01 от 26.02.06
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
интерферон альфа (interferon alfa) Rec.INN список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) USAN список
винбластин (vinblastine) Rec.INN список
метоксален (methoxsalen) BAN список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride) Rec.INN список