Зрелые T/NK-клеточные лимфомы (C84)

Препараты нозологической группы C84

Найдено препаратов:7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Атрианс	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 6 шт. рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Дексаметазон-КРКА	Таб. 500 мкг: 10 шт. рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Золинза^®	Капс. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 06.02.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Фторафур^®	Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
неларабин (nelarabine)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (C81-C96)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.