СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Зрелые T/NK-клеточные лимфомы C84 МКБ-10

Препараты нозологической группы C84
Найдено препаратов:7
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адцетрис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата переоформления: 25.01.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Атрианс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 04.10.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Дексаметазон-КРКА
Таб. 0.5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001961)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N012237/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Золинза®
Капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(002671)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001458
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Фторафур®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
неларабин (nelarabine) Rec.INN список