Энцефалит, миелит и энцефаломиелит (G04)

Препараты нозологической группы G04

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амиксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 15.02.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) Произведено: МЕДАНА ФАРМА (Польша) или Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 18.09.18	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-003190/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 24.09.18	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Лавомакс^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N003749/01 от 28.09.09 Дата перерегистрации: 04.03.19	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 13.08.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Метапрот^®	Капс. 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 125 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09 Капс. 250 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006795/09 от 26.08.09	АнвиЛаб (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Обладатель прав на ТМ: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Метронидазол	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 4000, 8000 или 12000 шт. рег. №: ЛС-002069 от 10.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 24.10.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Неовир^®	Р-р д/в/м введения 125 мг/мл: амп. 2 мл 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 03.07.17	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ РКНПК Минздрава России - ЭПМБП (Россия) контакты: ФАРМСИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Нивалин^®	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
Пефлоксацин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 от 11.09.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002431/02 от 30.10.08 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002431/01 от 11.09.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Трихопол^®	Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: П N014703/01 от 18.08.09	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пелокс-400		Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N014811/01-2003 от 21.02.03	WOCKHARDT (Индия) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
галантамин (galantamine)	Rec.INN	список
неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)	USP	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.