Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения (G25.8)

Входит в группу: G25 - Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

Препараты нозологической группы G25.8

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
МАДОПАР^® Болезнь Паркинсона, в т.ч.: у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата" (Мадопар^® "125" быстродействующие таблетки (диспергируемые)); у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и "феномен конца дозы", например, неподвижность в ночное время (Мадопар^® ГСС "125"). Синдром "беспокойных ног": идиопатический синдром "беспокойных ног"; синдром "беспокойных ног" у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.	Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08 Капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014068/01 от 22.07.08 Таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08 Таб. диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013122/01 от 27.07.10 Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мадопар^® ГСС "125" Болезнь Паркинсона, в т.ч.: у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата" (Мадопар^® "125" быстродействующие таблетки (диспергируемые)); у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и "феномен конца дозы", например, неподвижность в ночное время (Мадопар^® ГСС "125"). Синдром "беспокойных ног": идиопатический синдром "беспокойных ног"; синдром "беспокойных ног" у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.	Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мирапекс^® симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой); симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.	Таб. 250 мкг: 30 шт. рег. №: П N015908/01 от 20.07.09 Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: П N015908/01 от 20.07.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ротиготин (rotigotine)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.