СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы

Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы (G45)

Препараты нозологической группы G45

Найдено препаратов:451

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пренесса	Таб. 8 мг: 10, 14, 30, 60, 90, шт. рег. №: ЛСР-004450/07 от 04.12.07	КРКА-РУС (Россия)
	Престариум^®	Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N015645/01 от 19.01.11	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
	Престариум^®	Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N015645/01 от 19.01.11	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
	Престариум^®	Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: П N015645/01 от 19.01.11	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
	Престариум^® А	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20 Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000483)-(РГ-R U) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000483)-(РГ-R U) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Раствор Пикамилона^® для инъекций	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: 93/59/2	БИОХИМИК (Россия) По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
	Раствор Пикамилона^® для инъекций	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: 93/59/2	БИОХИМИК (Россия) По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
	Сановаск^®	Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 15.08.19	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия)
Реклама
	Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ВИАТРИС (США)
	Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 28.11.19 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 28.11.19 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 27.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ВИАТРИС (США)
	Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 04.09.17	АВВА РУС (Россия)
	Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
	Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
	Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Спазмол^®	Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150, 250, 5000, 10000 или 25000 шт. рег. №: Р N001132/01 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Стопресс	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001535 от 24.02.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
	Стопресс	Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001535 от 24.02.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
	Тиклопидин-Ратиофарм	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02	MERCKLE (Германия) Для: ratiopharm (Германия)
	Тренпентал	Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000988/01-2002 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Трентал^® 400	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Тромбо АСС^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Тромбогард 100	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 от 11.11.10	ADIPHARM (Болгария)
	Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Тромбостен	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Фесцетам	Капс. 400 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003226 от 29.09.15	ADIPHARM (Болгария)
	Филентал	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: 5 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007258 от 05.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Церебронорм	Таб., покр. кишечнорастворимой обол.: 10, 20, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11	ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Церегамон^®	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004992 от 16.08.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
	Цидокан^®	Капс. 400 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-005031 от 06.09.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 16.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 17.11.20	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 25.12.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Элькар^®	Р-р д/приема внутрь 200 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛС-000184 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) или Корпорация ОЛИФЕН (Россия)
Элькар^®	Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)	Ph.Eur.	список
бенциклан (bencyclane)	Rec.INN	список
варфарин (warfarin)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
дипиридамол (dipyridamole)	Rec.INN	список
индобуфен (indobufen)	Rec.INN	список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate)	Rec.INN	список
левокарнитин (levocarnitine)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
нимодипин (nimodipine)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
папаверин (papaverine)	BAN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
периндоприл (perindopril)	Rec.INN	список
пирацетам (piracetam)	Rec.INN	список
платифиллин (platyphylline)	BAN	список
тиклопидин (ticlopidine)	Rec.INN	список
флунаризин (flunarizine)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
карнитин (carnitine)	Rec.INN	список
никотиноил гамма-аминомасляная кислота (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid)	Group	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G47)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.