Эпилепсия (G40)

Препараты нозологической группы G40

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вальпарин^® ХР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Депакин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Диакарб^®	Таб. 250 мг: 30 шт. рег. №: П N014889/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 23.01.17	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) Упаковано: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диакарб^®	Таб. 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003122 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 11.05.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Дибуфелон^®	Капсулы рег. №: ЛП-005332 от 31.01.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Зонегран^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16 Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16 Капс. 100 мг: 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15 Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15 Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кеппра^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Комвирон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Конвалис^®	Капсулы рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 12.01.17	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 06.06.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 08.06.17 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 08.06.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвульсан	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11	ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Конвульсан	Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003862/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 21.08.19	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: ГЕРОФАРМ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/02 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламитор^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Ламолеп^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000299 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 03.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Макситопир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08	ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Паглюферал^®-2	Таблетки рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 13.07.16 Таблетки рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Паглюферал^®-3	Таблетки рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 08.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Пантогам актив	Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003873/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 02.10.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛС-001667 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 03.12.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000339 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000860 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200 рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Прегабалин-Рихтер	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Прегабалин-СЗ	Капс. 25 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 75 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 150 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Реланиум^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N015758/01 от 29.05.09	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Суксилеп^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013730/01 от 15.05.09	MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Тебантин^®	Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016052/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 08.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тегретол^®	Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тизерцин^®	Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011307/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 02.10.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Тиопентал натрия	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5 , 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000748 от 11.04.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000748 от 11.04.12	СИНТЕЗ (Россия)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Топиромат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Таб., покр. пленочной обол.,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топсавер	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Торэпимат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или EISAI (Япония) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Фезанеф	Таблетки рег. №: Р N003954/01 от 05.03.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Феназепам^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 0.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-000850 от 03.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-002303/07 от 20.11.12	АСФАРМА (Россия)
Фенорелаксан^®	Таб. 1 мг: 50 шт. рег. №: Р N003285/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 29.12.11 Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: Р N003285/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 29.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эксалиеф^®	Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) Упаковано: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) контакты: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Элзепам^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001201/01 от 21.05.08	МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: МЦ ЭЛЛАРА ООО (Россия)
Элзепам^®	Таб. 0.5 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11 Таб. 1 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено и упаковано: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Энкорат	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Эпитерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эпитерра Лонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альгерика	Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Вальпарин^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Гапентек^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001755 от 07.07.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: KERN PHARMA (Испания)
Гапентек^®	Капс. 400 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001755 от 07.07.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: KERN PHARMA (Испания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацетазоламид (acetazolamide)	Rec.INN	список
арника (Arnica)	BP	список
бекламид (beclamide)	Rec.INN	список
бензобарбитал (benzobarbital)	Rec.INN	список
карбамазепин (carbamazepine)	Rec.INN	список
клоназепам (clonazepam)	Rec.INN	список
эстазолам (estazolam)	Rec.INN	список
этосуксимид (ethosuximide)	Rec.INN	список
фелбамат (felbamate)	Rec.INN	список
габапентин (gabapentin)	Rec.INN	список
глутаминовая кислота (glutamic acid)	Rec.INN	список
ламотриджин (lamotrigine)	Rec.INN	список
магния сульфат (magnesium sulfate)	Ph.Eur.	список
фенобарбитал (phenobarbital)	Rec.INN	список
фенитоин (phenytoin)	Rec.INN	список
примидон (primidone)	Rec.INN	список
толперизон (tolperisone)	Rec.INN	список
вальпроевая кислота (valproic acid)	Rec.INN	список
вигабатрин (vigabatrin)	Rec.INN	список
триметадион (trimethadione)	Rec.INN	список
топирамат (topiramate)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
окскарбазепин (oxcarbazepine)	Rec.INN	список
барбексаклон (barbexaclone)	Rec.INN	список
вальпромид (valpromide)	Rec.INN	список
леветирацетам (levetiracetam)	Rec.INN	список
прегабалин (pregabalin)	Rec.INN	список
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)	Group	список
лакосамид (lacosamide)	Rec.INN	список
зонисамид (zonisamide)	Rec.INN	список
эсликарбазепина ацетат (eslicarbazepine acetate)	Rec.INN Mod.	список
ретигабин (retigabine)	Rec.INN	список
бриварацетам (brivaracetam)	Rec.INN	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список
фенозановая кислота (phenosanic acid)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.