Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Окклюзии сосудов сетчатки (H34)

Препараты нозологической группы H34
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазонит® Вазонит
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Винпоцетин
Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N015345/01 от 22.10.08
COVEX (Испания)
контакты:
КОВЕКС А.О. (Испания)
Гистохром
Р-р д/инъекц. 0.02%: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002363/02-2003 от 26.03.13
Кавинтон® Кавинтон
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 04.04.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® Кавинтон
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® Комфорте Кавинтон Комфорте
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002864 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 26.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон® форте Кавинтон форте
Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 27.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кардионат®
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Луцентис
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Милдронат® Милдронат
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Пентоксифиллин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Пентоксифиллин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08
Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.
рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08
Пентоксифиллин Санофи
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин СР Санофи
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 28.06.18
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ
Пентоксифиллин-СЗ
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Проноран®
Таб. с контролируемым высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: П N015516/01 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 29.10.13
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Танакан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N011709/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.08.18
Р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором
рег. №: П N011709/02 от 15.08.11
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Трентал®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тридукард®
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002018/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 11.09.12
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Триметазидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-001096 от 26.07.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Химотрипсин Химотрипсин
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, местного и наружного применения
рег. №: ЛС-000125 от 18.02.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
САМСОН-МЕД (Россия)
контакты:
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Эмсибел
Раствор для инъекций
рег. №: П N010949 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 16.03.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агапурин
Раствор для инъекций
рег. №: П N012051/02 от 18.05.10
ZENTIVA (Словакия)
Вазомаг
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11
OLAINFARM (Латвия)
Винпоцетин-Эском
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-000662 от 28.09.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
атропин (atropine) BAN список
красавка (Belladonna) Ph.Eur. список
нафтидрофурил (naftidrofuryl) Rec.INN список
пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
стрептокиназа (streptokinase) Rec.INN список
винкамин (vincamine) Rec.INN список
пирикарбат (pyricarbate) Rec.INN список
пирибедил (piribedil) Rec.INN список
ацетилхолин хлорид (acetylcholine chloride) Rec.INN список
проурокиназа (prourokinase) Group список
мельдоний (meldonium) Rec.INN список
афлиберцепт (aflibercept) Rec.INN список