Ретинальное кровоизлияние (H35.6)

Препараты нозологической группы H35.6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001700/01 от 12.09.08	ОРГАНИКА (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007344/09 от 16.09.09	ОЗОН (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 40, 60, 100 шт. рег. №: ЛСР-006693/10 от 15.07.10	ЛЮМИ (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000705/01 от 29.12.06	РОЗФАРМ (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001034/01 от 29.12.06	МАРБИОФАРМ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002808/01-2003 от 11.09.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000043 от 13.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006620/08 от 14.08.08	МЕДИСОРБ (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001680/01 от 30.04.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000502 от 10.08.10	ВИФИТЕХ (Россия)
Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 50 шт. рег. №: Р N000557/01 от 31.08.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аскорутин Д	Таблетки рег. №: ЛСР-002302/07 от 17.08.07	РОЗФАРМ (Россия)
Аскорутин-УБФ	Таблетки рег. №: Р N002845/01 от 28.03.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Гистохром	Р-р д/инъекц. 0.02%: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002363/02-2003 от 26.03.13	Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия)
Дицинон	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07	LEK d.d. (Словения) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Кардионат^®	Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Эмсибел	Раствор для инъекций рег. №: П N010949 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 16.03.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
проурокиназа (prourokinase)	Group	список
мельдоний (meldonium)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.