Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Неврит зрительного нерва H46 МКБ-10

Препараты нозологической группы H46
Найдено препаратов:36
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Витагамма®
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003491/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 18.10.22
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Дексазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10
Дексаметазон
Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 30.08.22
Дексаметазон
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N016061/01 от 24.09.09
Дексаметазон Реневал
Таб. 0.5 мг
рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23
Дексаметазон-КРКА
Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
БАД Звездная Очанка
Капс.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 030630.08.01 от 05.08.11
ЭВАЛАР (Россия)
КомплигамВ®
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 30.05.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Мегадексан
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13
Произведено: ОЗОН (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001507)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Предыдущий рег. №: П N012551/02
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
БАД Очанка Мерцана
Капли д/приема внутрь: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 017112.12.12 от 19.12.12
Произведено: КУРОРТМЕДСЕРВИС (Россия)
Или произведено: ПЛУТОН-ФАРМ (Россия)
Пирогенал
Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 12.12.07
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Пренацид
Капли глазные 0.25%: фл. 10 мл 1 шт. в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: П N015185/02 от 29.08.08
SIFI (Италия)
Семакс®
Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата переоформления: 15.08.19
Солу-Кортеф®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Тригамма®
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004858/10 от 28.05.10
Юнигамма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
UNIPHARM (США)
контакты:
ЮНИФАРМ, Инк. (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексаметазона таблетки 0.0005 г
Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/421/6 от 25.06.70
Дексона-Д
Таб. 500 мкг: 100 шт.
рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Нейрогамма
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)