Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Неврит зрительного нерва (H46)

Препараты нозологической группы H46
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бинавит
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Витагамма
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N003491/01 от 18.06.09
Дексаметазон
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001806/08 от 17.03.08
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Дексаметазон
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N014218/01 от 10.09.08
КомплигамВ®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 18.01.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) или ЭЛЛАРА (Россия)
Мильгамма® Композитум Мильгамма Композитум
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Нейрогамма
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Пирогенал
Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 17.09.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Пренацид
Капли глазные 0.25%: фл. 10 мл 1 шт. в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: П N015185/02 от 29.08.08
S.I.F.I. (Италия)
Семакс®
Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 10.11.15
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Тригамма®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004858/10 от 28.05.10
Юнигамма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
UNIPHARM (США)
контакты:
ЮНИФАРМ, Инк. (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)