СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. эозинофильная астма, пневмония Леффлера)

Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. эозинофильная астма, пневмония Леффлера) J82 МКБ-10

Препараты нозологической группы J82

Найдено препаратов:39

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10	GALENIKA (Сербия)
Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 25.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 05.07.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Дексаметазон-КРКА	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Реклама
Дипромета	Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Кортеф^®	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.19	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Мегадексан	Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан	Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан	Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метилпреднизолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-008068 от 22.04.22	ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред^® Орион	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Нукала	Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата перерегистрации: 12.08.19	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 29.11.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Солу-Кортеф^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Фазенра	Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005492 от 25.04.19 Дата перерегистрации: 10.08.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или AMYLIN OHIO (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или AMYLIN OHIO (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
бенрализумаб (benralizumab)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань (J80-J84)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.